Comunicado. Las tres compañías farmacéuticas anunciaron la firma de un acuerdo de colaboración para evaluar una combinación de dos tratamientos para el Covid-19 en pacientes de bajo riesgo con el nuevo coronavirus de leve a moderado. Por su parte, Eli Lilly amplió su ensayo BLAZE-4 en curso a una fase de extensión para evaluar la combinación de bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg y VIR-7831 (también conocido como GSK4182136) 500 mg, dos anticuerpos neutralizantes que se unen a diferentes epítopos de la proteína spyke del SARS-CoV-2.
Esta es una colaboración única y el estudio es el primero en que se van a combinar anticuerpos monoclonales de empresas distintas para averiguar cuáles son los resultados que producen. Bamlanivimab es un anticuerpo neutralizante que actúa sobre la proteína spyke del SARS-CoV-2 para bloquear la unión y la entrada del virus en las células humanas y de esta forma neutralizarlo. Surgió de la colaboración entre Lilly y AbCellera para crear terapias con anticuerpos para la prevención y el tratamiento del Covid-19.
Bamlanivimab está autorizado por la FDA de Estados Unidos para uso de emergencia como tratamiento para el Covid-19 leve a moderado en pacientes con alto riesgo de progresión a Covid-19 grave y/o de hospitalización.
Daniel Skovronsky, chief scientific officer de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, declaró: “Bamlanivimab es un anticuerpo potente y los datos de varios ensayos clínicos de fases II y III han aportado pruebas sólidas de que puede ser eficaz tanto para el tratamiento como para la prevención del Covid-19. Dadas las características del SARS-CoV-2, cabe esperar que surjan variantes del virus que requieran nuevas opciones terapéuticas, por lo que Lilly está estudiando bamlanivimab junto con otros anticuerpos neutralizantes, como etesevimab”.
