Comunicado. Sagent Pharmaceuticals, empresa del grupo Nichi-Iko, anunció que el mesilato de Camostat (Camostat), una de las cuatro terapias que se agregarán al tratamiento de plataforma adaptable ACTIV-2 existente, estará en ensayo para pacientes ambulatorios con Covid-19 (Adapt Out COVID), el cual fue iniciado por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA (ACTG) en mayo de 2020.
ACTG recibió la tarea de liderar un protocolo adaptativo maestro en el marco de la asociación Aceleración de intervenciones terapéuticas y vacunas Covid-19 (ACTIV) de Operation Warp Speed (OWS), el esfuerzo de múltiples agencias del gobierno de los EE. UU. Para acelerar el desarrollo, fabricación y distribución de COVID- 19 vacunas, terapias y diagnósticos. El ensayo ACTIV-2 continuará evaluando anticuerpos monoclonales y otras moléculas pequeñas para el tratamiento ambulatorio de COVID. Camostat es el primer fármaco administrado por vía oral que se incluye en el ensayo ambulatorio Adapt Out COVID.
“El estudio de vacunas y tratamientos relacionados con Covid-19 es la investigación científica más importante que se está llevando a cabo en el planeta en la actualidad, y estamos orgullosos de contribuir al trabajo vital de este estudio del NIAID” señaló Peter Kaemmerer, director ejecutivo de Sagent.
Y agregó: “Camostat es el único agente oral que se está probando en este estudio. Con nuestra inclusión en este ensayo, además de nuestro estudio de fase II en curso, esperamos mostrar la eficacia de Camostat en el tratamiento temprano de pacientes ambulatorios con Covid”.
