Comunicado. MSD y Eisai dieron a conocer que la FDA aprobó su combinación de Keytruda-Lenvima para tratar el cáncer de riñón. La aprobación de la combinación de PD-1 inhibidor Keytruda y tirosina quinasa inhibidor (TKI) Lenvima marca la segunda indicación para el emparejamiento Keytruda-Lenvima luego de una aprobación acelerada en cáncer de endometrio en 2019 que, desde entonces se ha convertido en una aprobación completa.
Es la quinta aprobación de la FDA para un régimen de inmunoterapia en el cáncer de riñón de primera línea, un grupo que también incluye medicamentos de Bristol Myers, Exelixis, Pfizer y Merck KGaA.
La aprobación de la FDA se basó en un estudio que mostró que la combinación redujo drásticamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en 61%.
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