AP, Aristegui Noticias, AFP. Reguladores de Estados Unidos están demorando su decisión sobre la aplicación de la vacuna de Moderna contra el Covid-19 en niños de 12 a 17 años mientras estudian un inusual riesgo de inflamación cardíaca que puede provocar, informó la farmacéutica.
La FDA indicó a la compañía que su revisión podría tardar hasta enero, comentó Moderna. La empresa también señaló que retrasará la presentación de una solicitud de autorización para uso de emergencia de una dosis menor de la vacuna para niños de seis a 11 años.
En Estados Unidos, la vacuna de Moderna está autorizada para su uso en mayores de 18 años. Moderna señaló que más de 1.5 millones de adolescentes a nivel mundial han recibido la vacuna y que el número de reportes de inflamación de corazón “no deja entrever un riesgo aumentado” para aquellos menores de 18 años.
… Recientemente, algunos medios de comunicación de gran relevancia internacional como The Wall Street Journal y The Washington Post, dedicaron sus portadas a la noticia de que un antidepresivo llamado fluvoxamina, reduce significativamente la hospitalización por Covid-19.
El hecho resulta sumamente alentador porque la fluvoxamina, la cual es recetada a pacientes que padecen trastorno obsesivo compulsivo y depresión, se comercializa en varios países como México, donde no cuesta más de 1,500 pesos una caja con treinta tabletas. Mientras que los tratamientos para el Covid-19 basados, por ejemplo, en anticuerpos monoclonales, pueden valer mucho más.
El trabajo de investigación que respalda los efectos beneficiosos de la fluvoxamina en la reducción de las hospitalizaciones por Covid está firmado por una veintena de científicos entre los que destacan el doctor Edward Mills, quien es profesor del departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad MacMaster en Ontario, Canadá. El estudio apareció publicado el pasado miércoles veintisiete de octubre en la prestigiada revista The Lancet.
Todos los participantes en el estudio fueron adultos. Su edad promedio era de cincuenta años y casi el 58% fueron mujeres. Además, no se inscribieron a pacientes que habían sido previamente vacunados contra la enfermedad.
… Indonesia aprobó la vacuna de Novavax contra Covid-19 para uso de emergencia, con lo que se convirtió en el primer país en dar su autorización, informó la empresa estadunidense.
La vacuna será producida por el Instituto Serum de India (SII) y comercializada con el nombre de Covovax. El inmunológico utiliza una tecnología diferente a la de las otras vacunas autorizadas en el mundo, ya que está hecho sin virus y en base a proteínas que desencadenan una respuesta inmunitaria. Puede ser almacenada a temperaturas de entre 2 y 9°C, lo cual puede facilitar su distribución, especialmente en países más desarrollados.
La vacuna tiene una eficacia de 90.4% contra la enfermedad y de 100% en los casos de graves a moderados, según ensayos clínicos en unas 30 mil personas de Estados Unidos y México presentados en junio.
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