AFP. Knight Therapeutics anunció que su filial colombiana, Biotoscana Farma S.A. obtuvo la aprobación del INVIMA para Halaven (eribulina) inyectable, tratamiento que está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que continuó diseminándose después de al menos dos tratamientos previos para el cáncer avanzado.
Halaven (eribulina) inyectable también se utiliza para tratar a pacientes con liposarcoma avanzado o metastásico que no puede extirparse quirúrgicamente. Se utiliza en pacientes que ya fueron tratados con una antraciclina, a menos que se considere inadecuado.
Se demostró que Halaven (eribulina) inyectable mejora de manera significativa la sobrevida global en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico después del tratamiento con antraciclinas y taxanos. Indicó una sobrevida global extendida (SG) de 2.5 meses (SG de 13.1 meses frente a 10.6 meses, respectivamente; Cociente de riesgo (CR) 0.81; p = 0.041) en comparación con las principales terapias existentes seleccionadas. Además, demostró un aumento significativo de la sobrevida global comparado con dacarbazina en pacientes con sarcoma de tejidos blandos (liposarcoma o leiomiosarcoma) localmente avanzado/recurrente o metastásico que tenían progresión de la enfermedad después de las terapias estándar.
“Nos complace anunciar la aprobación de Halaven (eribulina) inyectable en Colombia, ya que brinda una nueva opción de tratamiento para el cáncer de mama metastásico y el liposarcoma. El equipo colombiano está concentrado en los lanzamientos de oncología con la aprobación de la inyección de Halaven (eribulina) y Lenvima (lenvatinib) y coordinará los esfuerzos de lanzamiento con los equipos en toda la región”, expresó Samira Sakhia, presidenta y CEO.
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