Comunicado, Bloomberg, Reuters. MSD y Ridgeback Biotherapeutics anunciaron la firma de un acuerdo de suministro a largo plazo con el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) para facilitar un amplio acceso mundial a molnupiravir, un medicamento antiviral oral en investigación para el Covid-19.
Con base en el acuerdo, MSD asignará hasta tres millones de cursos de molnupiravir a Unicef durante la primera mitad de 2022 para su distribución en más de 100 países de ingresos bajos y medianos luego de las autorizaciones regulatorias. Además, la compañía está desarrollando molnupiravir en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics y su uso ha sido autorizado en más de 10 países, incluidos Estados Unidos, el Reino Unido y Japón.
“MSD está cumpliendo con nuestro compromiso de hacer que el molnupiravir esté disponible de forma amplia, rápida y equitativa. A través de este innovador acuerdo con Unicef, millones de pacientes en más de 100 países de bajos y medianos ingresos obtendrán acceso a molnupiravir a través de Unicef y ACT Accelerator Therapeutics Partnership en la primera mitad de 2022”, dijo Robert M. Davis, director ejecutivo oficial y presidente de MSD.
… Vas Narasimhan, CEO de Novartis, informó que en 2022 puede ser el año en que el mundo acepte la persistente realidad del Covid-19 y alcance una nueva sensación de normalidad.
Indicó: “Se trata de llegar a un punto en el que estamos cómodos con el despliegue de las vacunas, la disponibilidad de las terapias y las medidas apropiadas cuando los hospitales estén bajo presión, pero por lo demás volver a una sensación de normalidad. No me cabe duda que llegaremos a este momento antes de que termine 2022”.
Y agregó que, a su parecer, los gobiernos necesitarán lograr un cuidadoso equilibrio para minimizar los daños indebidos en el camino hacia la recuperación del contacto social regular.
… Un pequeño estudio preliminar de laboratorio ha demostrado que los niveles de anticuerpos neutralizantes de Ómicron de las personas inmunizadas con la vacuna Sputnik V de Rusia no disminuyeron tanto como los de quienes recibieron inyecciones de Pfizer.
El estudio conjunto ruso-italiano, financiado por el Fondo Ruso de Inversión Directa, que comercializa el Sputnik V en el extranjero, comparó el suero sanguíneo de personas que habían recibido las diferentes vacunas.
Los investigadores dijeron que las muestras tomadas de tres a seis meses después de la segunda dosis de las vacunas mostraron que los niveles de anticuerpos en los receptores de dos dosis de Sputnik V eran más resistentes a Ómicron que en los inmunizados con Pfizer.
Un estudio preliminar anterior realizado por el Instituto Gamaleya, el desarrollador de Sputnik V, mostró que una inyección de refuerzo de la vacuna Sputnik Light sola proporcionó una respuesta de anticuerpos más fuerte contra Ómicron que la vacuna Sputnik V de dos dosis.
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