Agencias. Boehringer Ingelheim informó que, en línea con su compromiso con las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID), renovó su web “Vivir con Fibrosis Pulmonar” para proporcionar más información y consejos a múltiples perfiles de pacientes que, más allá de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), presentan riesgo de desarrollar fibrosis pulmonar.
La compañía agregó que amplió la información disponible sobre fibrosis pulmonar en cinco patologías minoritarias que, sumada a la que ya estaba disponible sobre FPI, convierte esta web en un recurso al alcance de muchas más personas y contribuye a atajar la falta de información que rodea las enfermedades raras.
Ya sea la causa de una enfermedad autoinmune, como en el caso de la esclerodermia, la artritis reumatoide o el síndrome de Sjögren; por exposición a ciertas sustancias, como en la neumonitis por hipersensibilidad; o de causa desconocida, como en la FPI o la sarcoidosis, la renovada web “Vivir con Fibrosis Pulmonar” ayuda a los usuarios afectados de fibrosis pulmonar en estas enfermedades a saber más sobre los síntomas, la causa y la evolución de esta afección. Dependiendo de la causa, el engrosamiento de los pulmones puede ser permanente (fibrosis), lo que repercute en un mayor o menor esfuerzo para respirar, el principal síntoma de la fibrosis pulmonar junto a la tos seca.
Además, agregó, la web proporciona una gran variedad de contenido co-creado con pacientes y asociaciones de pacientes para ayudar a todos los públicos involucrados en su cuidado a gestionar el impacto emocional del diagnóstico, vivir el día a día con una serie de hábitos, consultar otras historias de pacientes y descargar recursos para su seguimiento.
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