Comunicado. Grifols anunció que firmó un acuerdo de colaboración con Endpoint Health, especializada en tratamientos de medicina de precisión y dedicada a abordar las necesidades urgentes de las enfermedades de origen inmunológico que requieren cuidados intensivos, para desarrollar y comercializar un tratamiento con Antitrombina III (AT-III) para tratar la sepsis.
Como parte del acuerdo, Grifols aportará su experiencia en tratamientos con proteínas plasmáticas, referente en el sector, y será el proveedor exclusivo de AT-III, una proteína plasmática que se utiliza en el tratamiento de pacientes con trastornos de coagulación de la sangre.
Durante 2022, se presentará una solicitud de Nuevo Medicamento de Investigación (IND) a la FDA para la fase II del ensayo clínico de la AT-III de Grifols. Este es el único tratamiento con proteínas plasmáticas autorizado y aprobado por la FDA en Estados Unidos para tratar el déficit de antitrombina, un trastorno hereditario de la coagulación de la sangre. Grifols se ha comprometido a aportar hasta 25 millones de dólares para apoyar el programa de desarrollo clínico.
“Con esta colaboración esperamos ver los efectos terapéuticos beneficiosos de la Antitrombina III en sepsis y confiamos en que la combinación con pruebas diagnósticas de medicina de precisión mejorará los resultados en pacientes”, informó Víctor Grifols Deu, co-consejero delegado de Grifols.
Y, por su parte, Jason Springs, cofundador y consejero delegado de Endpoint Health, dijo: “Este acuerdo representa un paso adelante en el desarrollo de nuevas terapias de precisión para tratar a pacientes con enfermedades críticas y crónicas causadas por el sistema inmunitario. Utilizando nuestra plataforma de inteligencia artificial patentada identificamos que la Antitrombina III podía ser un tratamiento muy prometedor para la Sepsis. Estamos convencidos que podemos transformar la forma en la que se tratan las enfermedades de origen inmunológico”.
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