Teva lanza versión genérica de tratamiento para mieloma múltiple en Estados Unidos

Comunicado. Teva Pharmaceuticals anunció el lanzamiento de una primera versión genérica de Revlimid (cápsulas de lenalidomida), en concentraciones de 5 mg, 10 mg, 15 mg y 25 mg, en Estados Unidos, para tratar el mieloma múltiple.

Las cápsulas de lenalidomida de Teva son un medicamento recetado que se usa en adultos para el tratamiento de mieloma múltiple en combinación con el medicamento dexametasona, ciertos síndromes mielodisplásicos y linfoma de células del manto después de un tratamiento previo específico.

“El lanzamiento de nuestra primera versión genérica de Revlimid en Estados Unidos, brinda a los pacientes otra importante opción de tratamiento para estas condiciones extremadamente desafiantes, lo que demuestra el compromiso de Teva de hacer que los medicamentos genéricos complejos estén disponibles para los pacientes que los necesitan”, dijo Christine Baeder, director de Operaciones Genéricos de Teva Estados Unidos.

Y agrega: “Este producto se suma a nuestro amplio portafolio genérico de tratamientos oncológicos, que representa el 73% de los medicamentos esenciales en esta categoría, según la definición de la OMS”.

Con casi 550 medicamentos genéricos disponibles, Teva tiene la cartera más grande de productos genéricos aprobados por la FDA en el mercado y ocupa la posición de liderazgo en oportunidades de primeros en presentar, con aproximadamente 100 primeros en presentar en trámite en Estados Unidos.

 

 

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