Agencias. Pfizer anunció que acordó proveer a Unicef de cuatro millones de tratamientos de su pastilla antiviral contra el Covid-19, Paxlovid, que irán dirigidos a casi un centenar de países de baja y media renta y que representan más de la mitad de la población mundial.
Además, la compañía dijo que espera empezar a enviar provisiones a partir del mes de abril a 95 países de renta media y baja, e incluso algunos de “renta media-alta” en el África subsahariana y otros que han ascendido a esa categoría en los últimos cinco años, y que en conjunto suponen el 53% de la población mundial.
Albert Bourla, CEO de Pfizer, indicó: “Dar suministro a Unicef es una parte importante de nuestra amplia estrategia para acelerar el acceso a Paxlovid para tratar las infecciones de Covid-19 tan pronto como sea posible y a un precio asequible para reducir la presión en los sistemas sanitarios y ayudar a salvar vidas en países de baja y media renta”.
… El Fondo de Patentes de Medicamentos (Medicines Patent Pool, MPP), una organización de salud pública respaldada por la ONU, anunció el 17 de marzo la firma de acuerdos con 35 empresas para fabricar la versión genérica de Paxlovid (nilmertravir + ritonavir), el tratamiento oral contra el Covid-19 desarrollado por el laboratorio de investigación farmacéutica Pfizer, lo que permitirá fabricarlo y/o comercializarlo a bajo costo en 95 países de bajos y medianos ingresos.
En México, es el grupo farmacéutico Neolpharma quien signó el acuerdo de colaboración con el MPP, lo que abre la posibilidad de acceder en menor tiempo, y a mejores precios, a un fármaco de fácil administración y un gran impacto contra el Covid-19.
Cabe recordar que, a mediados de noviembre del año pasado, Pfizer y el MPP firmaron un acuerdo voluntario de licencia, para que a través de sublicencias otorgadas a fabricantes de medicamentos genéricos de probada calidad en diferentes partes del mundo se incremente sustancialmente la producción y distribución del medicamento a los sistemas sanitarios de los países de ingresos bajos y medios que lo necesiten.
… La farmacéutica estadunidense Moderna pidió a la FDA que autorice la administración para los mayores de 18 años de una segunda dosis de refuerzo de su vacuna. La solicitud es más amplia que la que formularon anteriormente la farmacéutica estadunidense Pfizer y su socia alemana BioNTech, quienes pidieron a la FDA que apruebe una segunda dosis de refuerzo de la vacuna, pero sólo para los adultos de 65 años o mayores.
En un comunicado, Moderna explicó que su petición cubre a todos los adultos porque cree que las autoridades sanitarias de Estados Unidos, como los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), deben tener flexibilidad para decidir junto a los médicos de familia quién debe ponerse una segunda dosis de refuerzo.
La FDA autorizó la primera dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech el pasado noviembre al concluir que la efectividad de las dos primeras dosis se reduce con el paso del tiempo y era necesario autorizar una inyección de refuerzo para minimizar las hospitalizaciones y muertes.
Moderna y Pfizer/BioNTech ahora argumentan que una segunda dosis de refuerzo permitiría volver a mejorar la inmunidad al virus. En sus peticiones a la FDA, ambas compañías han aludido a datos recolectados en Israel, que ha sido pionero en la distribución de la segunda dosis de refuerzo.
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