Comunicado. Roche anunció el lanzamiento del anticuerpo primario monoclonal IDH1 R132H (MRQ-67) y el anticuerpo policlonal ATRX para identificar el estado de mutación en pacientes diagnosticados con cáncer.
Un tumor cerebral se forma cuando hay un crecimiento anormal de células en el cerebro. Hay dos tipos principales de células en el cerebro: las neuronas, los comunicadores del sistema nervioso y las células gliales, que sostienen y protegen las neuronas y mantienen el estado de equilibrio natural del cuerpo. Los gliomas, tumores cerebrales que se desarrollan a partir de células gliales, son el tipo más frecuente de tumores cerebrales malignos en adultos.
Los gliomas que tienen mutaciones en los genes IDH1 y ATRX son biológicamente distintos de los tumores que no portan estas mutaciones. Conocer el estado de mutación de IDH1 y ATRX de un paciente permite a los médicos brindar atención personalizada a los pacientes en función de su clasificación tumoral específica, incluido un pronóstico más informado, la selección de terapias dirigidas y la inclusión en ensayos clínicos.
“El estado de IDH1 de un paciente ayuda a determinar la elegibilidad para los ensayos clínicos, lo que ofrece más opciones de tratamiento y, algún día, podría conducir a posibles terapias dirigidas para las personas que luchan contra el cáncer cerebral”, dijo Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics.
El tiempo es crítico para los pacientes que luchan contra el cáncer cerebral. Los pacientes diagnosticados con glioblastoma, el cáncer cerebral más común en adultos, tienen una tasa de supervivencia promedio de menos de un año. Tener una comprensión del estado de mutación de un paciente con glioma permitirá a los médicos determinar rápidamente la ruta de tratamiento óptima para ese paciente y ayudar a predecir los resultados terapéuticos.
La inmunohistoquímica es recomendada por todas las principales guías de práctica de glioma para determinar el estado de mutación de IDH1 R132H y ATRX. En comparación con la secuenciación, se ha demostrado que la identificación de mutaciones IDH1 R132H mediante inmunohistoquímica es más precisa, rápida, accesible y rentable. El ensayo IDH1 también puede detectar la mutación IDH1 R132H en la leucemia mieloide aguda (AML).
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