Agencias. Roche anunció que inició una colaboración con Eli Lilly para respaldar el desarrollo del panel de plasma amiloide Elecsys (EAPP) de Roche. El EAPP es un análisis de sangre innovador que tiene como objetivo facilitar el diagnóstico más temprano de la enfermedad de Alzheimer.
En la actualidad, existen barreras para el diagnóstico temprano y preciso de la enfermedad de Alzheimer en todo el mundo con hasta el 75% de las personas que viven con los síntomas, pero sin un diagnóstico. Aquellos que recibieron un diagnóstico esperaron, en promedio, 2.8 años después del inicio de los síntomas.
Ambas compañías indicaron que para hacer frente a la creciente presión que el Alzheimer está ejerciendo sobre los sistemas de salud, será esencial hacer que el viaje de una persona al diagnóstico sea más rápido y accesible. En última instancia, esto permitirá el acceso a nuevas terapias apropiadas a medida que estén disponibles.
La colaboración está alineada con el objetivo compartido de Roche y Lilly de ayudar a los pacientes mejorando el camino hacia un diagnóstico y tratamiento oportunos y precisos. Si se aprueba, la prueba EAPP sería una herramienta adicional para identificar la baja probabilidad de patología amiloide en pacientes sintomáticos y determinar si deben proceder a una evaluación y pruebas adicionales que puedan confirmar un diagnóstico.
“Estamos emocionados de colaborar con Lilly en un área tan importante de necesidad médica no satisfecha. Hoy, más de 55 millones de personas viven con demencia y se prevé que esto aumente a casi 140 millones para 2050. La colaboración es esencial para garantizar que estas personas reciban un diagnóstico oportuno y preciso. El panel de plasma amiloide Elecsys tiene el potencial de agilizar el viaje de una persona hacia el diagnóstico y, por lo tanto, el acceso a futuras opciones de tratamiento”, dijo Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics.
Por su parte, Mark Mintun, vicepresidente del grupo Lilly - Neurociencia R&D y presidente de Avid Radiopharmaceuticals, dijo: “Nos complace unirnos a Roche para respaldar el desarrollo de otra posible herramienta de diagnóstico. Esperamos con interés los datos sólidos y la colaboración continua en todo el campo que será fundamental para acelerar el ecosistema para ayudar en un diagnóstico oportuno y preciso de la enfermedad de Alzheimer”.
Cabe mencionar que, en julio de 2022, Roche anunció que la FDA otorgó la designación de dispositivo innovador a EAPP.
Hoy también publicamos las siguientes notas y más...
Unión Europea aprueba medicamento de Sanofi y Regeneron contra la dermatitis
Vacuna española contra el Covid-19 se encuentra en fase de evaluación por parte de la EMA
