Comunicado. La aprobación de Reyvow es significativa porque representa la primera clase nueva de tratamiento de migraña aguda aprobada por la FDA en más de dos décadas. Reyvow demostró ser significativamente más efectivo que un placebo para detener el dolor y los síntomas de migraña más molestos, incluidas las náuseas y la sensibilidad a la luz.
“Existe una gran necesidad insatisfecha de nuevos tratamientos para la migraña aguda, como Reyvow, por lo que estamos orgullosos de la aprobación de hoy y la contribución continua de Lilly a la comunidad de la migraña ", dijo Gudarz Davar, vicepresidente de desarrollo neurológico de Lilly Bio-Medicines.
