Agencias. La Asociación Internacional de Medicamentos Genéricos y Biosimilares (IGBA), representante de los fabricantes de estos fármacos en todo el mundo, anunció el nombramiento de Susana Almeida como nueva secretaria general de la organización.
Tras 20 años de contribución al papel de los organismos y empresas de la industria farmacéutica europea e internacional de medicamentos genéricos y biosimilares, Susana Almeida también aporta su dilatada experiencia en el proceso de armonización internacional de normas a través de la Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH).
Antes de incorporarse a la IGBA, Almeida ha sido directora de Desarrollo Clínico y Seguridad en la patronal Medicines for Europe. También ha trabajado en ensayos clínicos y farmacovigilancia en Europa y América del Norte, y su experiencia incluye la industria farmacéutica y organizaciones de investigación clínica. Cuenta con un doctorado en Farmacología Clínica por la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), y es autora de varios artículos científicos.
“Creo firmemente que el sector de los medicamentos genéricos y biosimilares desempeña un papel fundamental de cara a fomentar el acceso de los pacientes a fármacos de calidad a un coste sostenible. Estoy deseando trabajar con los miembros de la IGBA para que se escuche nuestra voz. Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, declaró Almeida.
Por su parte, Adrian van den Hoven, director general de Medicines for Europe y presidente de la IGBA, afirmó: “Susana Almeida se suma a la IGBA en un momento crucial para el acceso a los medicamentos. Su extensa experiencia internacional en los ámbitos regulatorio, político y empresarial contribuirá a que el sector de los medicamentos genéricos y biosimilares alcance su misión esencial de salud pública en colaboración con nuestros grupos de interés. Tengo muchas ganas de trabajar con ella para impulsar reformas muy necesarias en las políticas de medicamentos en todo el mundo”.
