Comunicado. Bayer presentará nuevos datos de todos sus programas de oncología en el próximo Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO). La amplitud de los nuevos datos muestra el compromiso continuo de la compañía de apoyar a más pacientes que viven con cáncer al priorizar la investigación y el desarrollo que abordan las necesidades médicas no cubiertas más urgentes.
La farmacéutica continúa centrándose en mejorar la atención del cáncer de próstata desde las etapas tempranas hasta las metastásicas de la enfermedad mediante el desarrollo de tratamientos innovadores que tienen como objetivo extender la supervivencia, retrasar la progresión de la enfermedad y permitir a los pacientes continuar haciendo las cosas que aman.
Los datos de darolutamida incluyen resultados adicionales del ensayo de fase III ARASENS que evalúa los resultados del PSA con darolutamida y terapia de privación de andrógenos más docetaxel por volumen de enfermedad en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mHSPC). Además, Bayer presentará nuevos datos sobre el efecto de la darolutamida en la CVRS y la DetFS en pacientes con nmCRPC del ensayo de fase III ARAMIS. La darolutamida está aprobada bajo la marca Nubeqa en más de 80 países de todo el mundo para el tratamiento de pacientes con nmCRPC. También está aprobado para el tratamiento de pacientes con mHSPC en más de 70 mercados, incluidos Estados Unidos, Japón, la Unión Europea y China.
Bayer también presentará nuevos datos del estudio observacional REASSURE que evalúa los resultados clínicos de pacientes con mCRPC que recibieron tratamiento combinado o en capas con dicloruro de radio-223 y enzalutamida. El dicloruro de radio-223, bajo la marca Xofigo, está indicado para el tratamiento de pacientes con mCRPC, metástasis óseas sintomáticas y sin enfermedad metastásica visceral conocida en más de 50 países.
Cabe mencionar que Bayer también sigue comprometida con la atención del cáncer gastrointestinal. Se presentarán nuevos datos del mundo real que evalúan el tratamiento secuencial con regorafenib y trifluridina/tipiracilo ± bevacizumab en pacientes con CCRm refractario. Regorafenib está aprobado bajo la marca Stivarga en más de 100 países para ciertos tipos de cáncer colorrectal, tumores del estroma gastrointestinal y cáncer de hígado.
Como parte del enfoque de Bayer en oncología de precisión, Bayer destacará los últimos datos de eficacia y seguridad de larotrectinib, incluidos los resultados en pacientes con cáncer de fusión TRK tratados con larotrectinib como tratamiento de primera línea y datos de un análisis conjunto de tres ensayos clínicos (NCT02576431, NCT02122913, NCT02637687) de pacientes con un seguimiento más prolongado. Larotrectinib, bajo la marca Vitrakvi, está aprobado en más de 40 países, incluidos Estados Unidos y China, para pacientes pediátricos y adultos con tumores sólidos neurotróficos con fusión positiva del receptor de tirosina quinasa.
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