Comunicado. Teva Pharmaceuticals anunció que se presentarán nuevos datos de la seguridad y eficacia de su tratamiento AUSTEDO para la enfermedad de Huntington (EH) en la reunión anual del Huntington Study Group.
“A través de nuestras conversaciones con la comunidad de la EH, entendemos la importancia de brindar opciones de tratamiento que no sólo sean seguras y efectivas, sino que también preparen a los pacientes para el éxito al garantizar que los regímenes de tratamiento sean manejables y tolerables. Conociendo los desafíos únicos que puede plantear esta condición neurodegenerativa, estamos emocionados de compartir estos últimos datos con la comunidad científica, respaldando aún más que AUSTEDO es una opción de tratamiento eficaz para pacientes con corea de EH”, afirmó Eric Hughes, vicepresidente ejecutivo y presidente de I+D global y director médico de Teva.
Los resultados provisionales de los 17 pacientes inscritos en la cohorte de HD del ensayo START, un estudio de fase 4 que investiga la utilización de AUSTEDO en el mundo real con un kit de titulación de pacientes de cuatro semanas junto con el éxito del tratamiento medido al final del tratamiento, muestran que a la semana 12, 50% de los pacientes logró el éxito del tratamiento según la evaluación de la Impresión Clínica Global de Cambio (CGIC) y el 63% según la evaluación de la Impresión Global de Cambio del Paciente (PGIC), así como una reducción media del 41% en la puntuación total de corea máxima (TMC) desde el inicio; el 92% de los pacientes alcanzaron una dosis de mantenimiento de ≥24 mg/día; el 71% de los pacientes completaron con éxito el kit de titulación, con un cumplimiento promedio del 91%, y el 100% de los pacientes que completaron la encuesta de satisfacción encontraron el kit fácil de usar.
La farmacéutica recordó que la EH es una enfermedad neurodegenerativa mortal caracterizada por movimientos descoordinados e incontrolables, deterioro cognitivo y problemas de comportamiento y/o psicológicos.
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