Comunicado. Gilead Sciences anunció nuevos datos de sus programas de investigación y desarrollo de virología que se presentarán en IDWeek 2023, del 11 al 15 de octubre en Boston. Estos últimos datos demuestran los esfuerzos continuos de la compañía para abordar las necesidades médicas insatisfechas de las personas y comunidades afectadas por el VIH y Covid-19.
La compañía presentará 16 resúmenes, incluida evidencia del mundo real, mientras la empresa continúa buscando la próxima ola de descubrimientos científicos en virología.
“Gilead está comprometida con el avance de la innovación transformadora en la investigación y el desarrollo de virología que tiene como objetivo ayudar a abordar las necesidades no satisfechas", dijo Frank Duff, vicepresidente senior, jefe del área terapéutica de desarrollo clínico de virología de Gilead Sciences.
Y agregó: “En IDWeek 2023, esperamos compartir nuestros datos más recientes con la comunidad en general y discutir las posibles implicaciones para el tratamiento de Covid-19 entre algunas de las poblaciones más vulnerables. En VIH, nos complace compartir los datos más recientes de estudios de tratamiento a largo plazo y nuevos datos que pueden ayudar a fundamentar estrategias para satisfacer las necesidades de una variedad de personas afectadas por el VIH”.
Los estudios de investigación que evalúan Biktarvy (bictegravir 50 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir alafenamida 25 mg comprimidos, B/F/TAF) para el tratamiento del VIH incluyen datos de eficacia y seguridad a largo plazo en el mundo real del estudio observacional en curso BICSTaR, que involucra una amplia gama de personas con VIH. Los resultados adicionales incluyen dos estudios observacionales retrospectivos que investigan la eficacia y seguridad de Biktarvy en adultos con VIH que tienen una adherencia subóptima a la terapia antirretroviral oral diaria y en personas que viven con el virus y tienen resistencia a los medicamentos preexistente.
En IDWeek 2023, Gilead presentará datos que refuerzan el papel actual que desempeña Veklury (remdesivir) como estándar de atención antiviral para el tratamiento de pacientes hospitalizados con Covid-19. Un análisis in vitro demostrará la actividad antiviral continua de Veklury contra las subvariantes recientes de Omicron del SARS-CoV-2.
Como parte del compromiso continuo de la compañía con el Covid-19 y las necesidades insatisfechas de los pacientes, Gilead presentará un estudio que analiza el potencial de interacciones farmacológicas (DDI) con el antiviral oral en investigación obeldesivir, así como un análisis in vitro que examina la eficacia del obeldesivir.
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