Comunicado. AstraZeneca reveló que la combinación de su fármaco Enhertu con el anticuerpo monoclonal pertuzumab, en las primeras fases del tratamiento, reduce en 44% el riesgo de progresión o muerte por cáncer de mama, según las conclusiones del ensayo clínico Destiny-Breast09.
La empresa destacó que se trata del primer ensayo en una década que demuestra una mejora en los resultados de la terapia de primera línea (1L) en un amplio rango de pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+, que se caracteriza por su elevada agresividad y alta capacidad de proliferación.
Este tipo de cáncer representa entre el 15 y 20% del total de los casos de cáncer mamario diagnosticados y se caracteriza por su elevada agresividad y alta capacidad de proliferación.
La supervivencia sin progresión se elevó a 40.7 meses en el grupo tratado con Enhertu y pertuzumab, frente a los 26.9 meses registrados con la solución estándar.
El Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos explicó que la supervivencia sin progresión es el tiempo que transcurre desde que comienza el tratamiento, y después del mismo, durante el cual la enfermedad no empeora. En un ensayo clínico, este indicador se utiliza para determinar la eficacia de un nuevo tratamiento.
El Destiny-Breast09 es un ensayo clínico en fase III, destinado a probar la seguridad y eficacia de un tratamiento nuevo en comparación con el estándar.
“Tratar en las etapas iniciales de la enfermedad puede marcar una mayor diferencia. De aprobarse, todas las pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ podrían ser elegibles para recibir Enhertu en algún momento de su tratamiento”, afirmó Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D en Oncología de AstraZeneca.
La terapia de primera línea es el primer tratamiento que se utiliza para una enfermedad y, según el Instituto Nacional del Cáncer, forma parte con frecuencia de un conjunto de tratamientos, como cirugía seguida de quimioterapia y radiación; pero, cuando se emplea de forma aislada, se considera la mejor opción disponible.
Galbraith señaló que, aunque se observaron efectos secundarios, no surgieron nuevas preocupaciones de seguridad, lo que convierte a este tratamiento en un potencial nuevo estándar en el cuidado de este tipo de cáncer.
Por su parte, Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca en la unidad de negocio de oncología, resaltó que el Destiny-Breast09 demuestra la importancia de aplicar los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) en etapas más tempranas del tratamiento para obtener mejores resultados.
Según la farmacéutica, los ADC son medicamentos que administran agentes quimioterapéuticos directamente a las células cancerosas mediante un ligador unido a un anticuerpo monoclonal.
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