Comunicado. Sanofi y Teva Pharmaceuticals anuncian una colaboración para desarrollar y comercializar conjuntamente el activo TEV'574, actualmente en fase 2b ensayos clínicos para el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, dos tipos de enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Paul Hudson, director ejecutivo de Sanofi, indicó: “Los anti-TL1A son una clase de terapias prometedora y creemos que TEV ' 574 podría surgir como la mejor opción de su clase para las personas que padecen enfermedades gastrointestinales graves. Esta colaboración fortalece nuestro compromiso de promover opciones de tratamiento innovadoras para afecciones inflamatorias con una gran necesidad insatisfecha y refuerza nuestro objetivo de ser líder de la industria en inmunología”.
Por su parte, Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva, agregó: “Esta es una nueva era para Teva, y nuestra cartera sólida e innovadora es clave para nuestra estrategia de pivote hacia el crecimiento. Esta colaboración valida aún más la gran ciencia que Teva tiene para ofrecer con nuestro anti -TL1 A desarrollado internamente. Nos sentimos honrados de asociarnos con Sanofi para aportar sus capacidades probadas, liderazgo y éxito en el espacio de inmunología y gastroenterología junto con nuestras capacidades para optimizar el desarrollo y los lanzamientos globales”.
Con base en los términos del nuevo acuerdo de colaboración, Teva recibirá un pago inicial de 469 mde (500 mdd) y hasta 940 mde (1,000 mdd) en hitos de desarrollo y lanzamiento.
Cada empresa compartirá equitativamente los costos de desarrollo a nivel mundial y las ganancias y pérdidas netas en los principales mercados, mientras que otros mercados estarán sujetos a un acuerdo de regalías y Sanofi liderará el desarrollo del programa de la Fase 3. Teva liderará la comercialización del producto en Europa, Israel y otros países específicos, y Sanofi liderará la comercialización en Norteamérica, Japón, otras partes de Asia y el resto del mundo. La transacción entrará en vigor una vez que se cumplan las condiciones de cierre habituales. Se espera que los resultados iniciales del programa estén disponibles en 2024.
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