Comunicado. Bristol Myers Squibb anunció la presentación de datos de su cartera y productos en desarrollo oncológicos en la Reunión Anual 2025 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO). Los datos de más de 80 estudios patrocinados por compañías, investigadores y colaboraciones muestran resultados que abarcan más de 20 tipos de cáncer.
“Bristol Myers Squibb está impulsando enfoques novedosos para abordar las grandes necesidades insatisfechas en el cáncer. En la reunión de la ASCO de este año, destacamos datos de diversos activos, incluyendo nuestra cartera de terapias dirigidas, y nuevos datos que respaldan el uso de nuestra cartera en líneas de tratamiento más tempranas, mejorando o mejorando los resultados de los pacientes”, afirmó Samit Hirawat, vicepresidente ejecutivo, director médico y jefe de desarrollo de Bristol Myers Squibb.
Y agregó: “Somos una empresa que ha redefinido el panorama de la atención oncológica y estamos aprovechando nuestra amplia experiencia, combinada con tecnologías y modalidades innovadoras, para ofrecer nuevos medicamentos y avances revolucionarios a los pacientes”.
Los datos clave que presentarán Bristol Myers Squibb y sus colaboradores en ASCO se incluyen:
Destacando su cartera líder con datos de supervivencia a largo plazo e intervención temprana en el tratamiento de la enfermedad.
- Los resultados del estudio independiente de fase 3 aleatorizado NIVOPOSTOP (GORTEC 2018-01) que evalúa nivolumab adyuvante añadido a radioquimioterapia en pacientes con carcinoma escamocelular de cabeza y cuello (HNSCC) resecado con alto riesgo de recaída se presentarán durante la sesión plenaria de la reunión.
- Análisis de última hora a 5 años de la supervivencia global (SG), un criterio de valoración secundario clave, en el estudio de fase 3 CheckMate -816 de Opdivo(nivolumab) en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable (tumores ≥4 cm o ganglios positivos) en comparación con la quimioterapia sola.
- Datos de última hora que destacan resultados de supervivencia actualizados y un análisis exploratorio de biomarcadores del estudio CheckMate -77T de fase 3 que evalúa el tratamiento perioperatorio con Opdivo neoadyuvante en combinación con quimioterapia seguida de cirugía y Opdivo comoagente único adyuvante para ciertos pacientes con CPCNP resecable.
- Resultados de supervivencia global a 5 años del estudio CheckMate -577 de fase 3 que evalúa Opdivoadyuvante en pacientes adultos con cáncer de esófago o de la unión gastroesofágica completamente resecado que presentan enfermedad residual después de la quimiorradioterapia neoadyuvante (CRT)
- Primera divulgación de los resultados de la supervivencia global (SG) y datos actualizados de la duración de la respuesta (DoR) del estudio COMMANDS de fase 3 que evalúa el beneficio de Reblozyl(luspatercept-aamt) frente a la epoetina alfa (EA) para la independencia transfusional (TI) en pacientes sin tratamiento previo con agentes estimulantes de la eritropoyesis (AEE) con síndromes mielodisplásicos (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio.
Avanzando su línea de productos oncológicos
- Resultados actualizados de seguridad y eficacia del primer estudio en humanos de fase 1/2 CA240-0007 que evalúa BMS-986504, un posible inhibidor de PRMT5 cooperativo con MTA, primero en su clase, en pacientes fuertemente pretratados con tumores sólidos avanzados, irresecables o metastásicos con deleciones homocigóticas de
- Datos de SG, supervivencia libre de progresión (SLP) y tasa de respuesta global (TRO) del estudio de fase 2 KRYSTAL-7 que evalúa KRAZATI(adagrasib) de primera línea más pembrolizumab para el tratamiento del CPNM avanzado/metastásico con mutación KRAS G12C , independientemente del estado de PD-L1.
- Resultados de dos estudios de fase 1 del conjugado anticuerpo-fármaco biespecífico EGFR x HER3, iza-bren (BL-B01D1), en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) localmente avanzado o metastásico y en pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico con alteraciones genómicas impulsoras (AG) fuera de las mutaciones clásicas del EGFR.
Impulsando la ciencia de la terapia celular
- Análisis del síndrome de liberación de citocinas (SLC) y del síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias (ICANS) en más de 1500 pacientes tratados con Breyanzi(lisocabtagene maraleucel; liso-cel) en ensayos clínicos y experiencia en el mundo real en todas las indicaciones de linfoma no Hodgkin de células B que proporciona una ventana más precisa sobre el inicio y la duración del SLC/ICANS para el manejo del paciente después del tratamiento con células T CAR.
- Evaluación de biomarcadores de células plasmáticas normales después del tratamiento con arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) en pacientes con mieloma múltiple ≥3L recidivante o refractario, lo que sugiere la preservación del sistema inmunitario humoral cuando se ataca el antígeno GPRC5D
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