Zevra Therapeutics adquirirá a Acer Therapeutics para ampliar su cartera de enfermedades raras

Comunicado. Zevra Therapeutics, empresa de enfermedades raras que combina ciencia, datos y la necesidad de los pacientes para crear terapias transformadoras para enfermedades con opciones de tratamiento limitadas o nulas, y Acer Therapeutics, farmacéutica enfocada en el desarrollo y comercialización de terapias para enfermedades raras y potencialmente mortales, anunciaron que ambas firmaron un acuerdo definitivo según el cual Zevra adquiere a Acer en una transacción de fusión.

Se espera que la fusión amplíe la cartera de enfermedades raras de Zevra, así como aumente y diversifique sus ingresos con la incorporación de un activo comercial estadounidense, OLPRUVA, indicado para el tratamiento de los UCD, que es cuando algunas enzimas del hígado no funcionan adecuadamente. La transacción está sujeta a ciertas condiciones de cierre habituales, que incluyen, entre otras, la aprobación de los accionistas de Acer.

“Creemos que la cartera de programas de enfermedades raras de Acer, incluida la aprobación comercial de OLPRUVA para UCD es un ajuste estratégico perfecto para Zevra y crea una oportunidad significativa para que tengamos un impacto positivo en la vida de los pacientes mientras creamos valor para los accionistas”, dijo Josué Schäfer, director de Comercialización y vicepresidente ejecutivo de Desarrollo Comercial de Zevra Therapeutics.

Y agregó: “Estamos entusiasmados con los programas clínicos de Acer y confiamos en el potencial de OLPRUVA para brindar a los pacientes con UCD una opción de tratamiento más conveniente y rentable que las terapias actuales. Acer aportaría operaciones y capacidades únicas para enfermedades raras que servirían como base para respaldar la comercialización del proyecto de Zevra a medida que avanza”.

Por su parte, Chris Schelling, director ejecutivo y fundador de Acer Therapeutics, indicó: “Después de años de desarrollo de productos y compromiso con las comunidades de enfermedades raras, que culminaron con la aprobación de OLPRUVA por parte de la FDA, nos complace ver que nuestros activos, nuestra cartera y nuestro equipo están posicionados para unirse bajo el acuerdo con Zevra. Esperamos trabajar con el equipo de Zevra para garantizar una transición sin problemas mientras trabajamos juntos en nombre de los pacientes”.

 

 

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