Comunicado. Boehringer Ingelheim anunció el inicio del estudio clínico de fase II JADE (NCT06769048), que investiga la eficacia y seguridad de BI 1584862 como posible tratamiento de primera clase para la atrofia geográfica (AG), una enfermedad ocular que puede provocar una pérdida irreversible de la visión.
Este padecimiento afecta a más de cinco millones de personas en todo el mundo, de las cuales más del 40% se consideran ciegas, lo que afecta gravemente su independencia, salud mental y calidad de vida. 2-5 La AG es una forma avanzada y grave de degeneración macular relacionada con la edad (DMRE), una enfermedad crónica y progresiva de la retina. Existe una gran necesidad insatisfecha de tratamientos que detengan o ralenticen la progresión de la enfermedad y ayuden a las personas a mantener su estilo de vida.
BI 1584862, un modulador de fosfolípidos desarrollado por Boehringer Ingelheim, es un compuesto en investigación con el potencial de ser un tratamiento oral de primera clase para la atrofia geográfica (GA), que se está explorando para preservar la visión del paciente. Es el segundo activo de salud ocular de Boehringer Ingelheim en GA que pasa a la Fase II, tras el avance del compuesto en investigación BI 771716.
BI 771716 (NCT06722157) es un fragmento de anticuerpo altamente específico diseñado para optimizar la penetración a través de las capas retinianas y atacar la patología de la atrofia genitourinaria (AG). BI 771716 fue desarrollado por Boehringer Ingelheim utilizando la tecnología patentada de CDR-Life. Gracias a sus propiedades moleculares, BI 771716 tiene el potencial de lograr una eficacia sin precedentes.
La pérdida de visión asociada con la atrofia geográfica afecta profundamente la vida de quienes la padecen, en particular de los adultos mayores, dificultando las actividades cotidianas. La pérdida de independencia supone una carga significativa para los pacientes, los cuidadores y la sociedad en general. Me entusiasma ver que Boehringer Ingelheim está explorando opciones de tratamiento destinadas a reducir la carga del tratamiento y las visitas para los pacientes y sus cuidadores, afirmó Karl Csaky, Ph.D., investigador principal del ensayo de fase II y director ejecutivo y médico de la Fundación Retina del Suroeste.
“En Boehringer Ingelheim, reconocemos la necesidad de tratamientos que aborden las diversas necesidades de los pacientes con atrofia geográfica (AG) y de la comunidad médica. Nuestro compromiso se refleja en nuestros ensayos clínicos de fase II, que investigan dos compuestos distintos, BI 1584862 y BI 771716, cada uno dirigido a diferentes vías de acción. Este enfoque pone de manifiesto nuestra dedicación a brindar soluciones personalizadas que satisfagan las necesidades individuales de las personas que viven con esta afección”, afirmó Patrick Bussfeld, director global de Medicina de Salud Ocular en Boehringer Ingelheim.
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