Comunicado. Myosin Therapeutics, compañía de biotecnología en etapa clínica que promueve terapias de primera clase dirigidas a proteínas motoras moleculares, anunció la publicación de dos importantes artículos en la revista Cell que establecen la miosina II no muscular (NMII) como un objetivo farmacológico con amplias implicaciones terapéuticas.
El primer artículo de Cell, “Desarrollo de inhibidores de moléculas pequeñas de miosina II no musculares clínicamente viables”, detalla la optimización y el desarrollo de una nueva clase farmacológica de inhibidores de moléculas pequeñas de la enzima NMII, una proteína motora de unión a la actina que regula funciones celulares como la división celular, la remodelación sináptica y la evasión inmunitaria. El estudio describe cómo un enfoque iterativo basado en la estructura superó los desafíos históricos para producir moléculas pequeñas con penetración cerebral, alta especificidad y excelente tolerabilidad.
El trabajo se originó en el laboratorio del neurocientífico Courtney Miller, quien se asoció con el químico medicinal, Theodore Kamenecka, y el biólogo estructural, Patrick Griffin, Con el apoyo del Programa Blueprint Neurotherapeutics del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS/NIH) y el Instituto Nacional para el Abuso de Drogas (NIDA), los tres lideraron un programa para desarrollar y llevar inhibidores de NMII a la clínica. El equipo identificó al MT-110 como un candidato clínico para el tratamiento del trastorno por uso de estimulantes. MT-110 y MT-125, otro inhibidor de NMII que se está investigando en oncología, sirve como piedra angular de la compañía que cofundaron, Myosin Therapeutics.
El potencial del MT-125 en el glioblastoma (GBM) se detalla en el segundo artículo de Cell, “MT-125 inhibe la miosina no muscular IIA y IIB y prolonga la supervivencia en el glioblastoma “. El GBM es un cáncer cerebral extremadamente agresivo y resistente al tratamiento. El equipo colaboró con Steven Rosenfeld, científico y neurooncólogo de Mayo Clinic. La investigación contó con el apoyo del NINDS y el Instituto Nacional del Cáncer (NCI).
En modelos preclínicos de GBM, el MT-125 demostró una sólida actividad en monoterapia, así como sinergia con la radioterapia y terapias oncológicas aprobadas por la FDA para suprimir el crecimiento tumoral y prolongar la supervivencia. La publicación proporciona información detallada sobre los mecanismos de estas acciones terapéuticas e informa sobre la estrategia de desarrollo clínico del MT-125.
