Comunicado. Almirall, compañía farmacéutica global dedicada a la dermatología médica, participó en el XIV Congreso Internacional de Dermatología (ICD), que se celebró en Roma, Italia, y expuso dos simposios científicos y varias presentaciones en formato póster.
Celebrado cada cuatro años, el ICD reúne a personas investigadoras, dermatólogos y dermatólogas de referencia y otros y otras profesionales sanitarios de todo el mundo para intercambiar conocimientos, prácticas clínicas e innovaciones en el campo de la dermatología.
Las aportaciones científicas de Almirall en el Congreso se centran, por un lado, en los últimos avances en dermatitis atópica y psoriasis. La compañía presenta estos días varios pósteres basados en los ensayos clínicos ADvocate 1 y 2 de lebrikizumab en monoterapia, diseñados para demostrar su eficacia tanto en los signos como en los síntomas cutáneos en personas con dermatitis atópica moderada a grave, utilizando mediciones absolutas más representativas de la práctica clínica.
Los datos del ensayo clínico ADvantage muestran que su fármaco biológico en combinación con corticosteroides tópicos mejora de forma significativa los signos y síntomas en adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave en la semana 16 y 52.
Almirall también presentó resultados preliminares de su estudio POSITIVE en personas con psoriasis en placas de moderada a grave. Se trata del primer estudio clínico en dermatología que evalúa el bienestar psicológico como criterio de valoración principal mediante el índice WHO-5. Los pósteres muestran la mejora de síntomas clave y del bienestar psicológico en personas tratadas con su biológico para la psoriasis, así como la relación entre distintos patrones sintomáticos en personas con psoriasis en placas de moderada a grave.
La compañía también compartió nuevos datos sobre queratosis actínica (QA), con resultados del estudio TIRBASKIN y el efecto de tirbanibulina en el cuestionario SKINDEX-16, que demuestra una mejora en la calidad de vida de las personas en tres dimensiones: síntomas, emociones y funcionalidad. El perfil equilibrado de eficacia y seguridad/tolerabilidad de este fármaco se ha traducido en una reducción media del 83% en las lesiones de QA desde el inicio hasta el día 57. Estos resultados, consistentes con los obtenidos en ensayos pivotales y en la práctica clínica habitual, consolidan el tratamiento como una opción terapéutica valiosa para el tratamiento de la QA.
