Comunicado. El laboratorio estadounidense Pfizer dio a conocer sus resultados financieros correspondientes al año 2024, destacando un beneficio neto atribuido de 7,736 mde, lo que representa un incremento significativo en comparación con el ejercicio del año anterior.

La compañía informó que sus ingresos totales alcanzaron los 61,287 mde, reflejando un aumento del 6.8% en relación al año anterior. Este crecimiento se distribuyó de la siguiente manera:

- Productos: generaron ingresos por valor de 51,837 mde, un incremento del 5.7%.

- Asociaciones: aportaron 8,079 mde, un aumento del 10.6%.

- Royalties: alcanzaron los 1,377 mde, representando un incremento del 34.5%.

También destacó que sus resultados se vieron afectados por un impacto adverso de 2,330 mde relacionados con costos de reestructuración y adquisiciones realizadas por la compañía.

Pfizer añadió que, durante el último trimestre del año, obtuvo un beneficio de 394.9 mde, en contraste con las pérdidas registradas en el mismo periodo del año anterior. La facturación en este trimestre experimentó un crecimiento del 21.9%, alcanzando los 17,110 mde.

Albert Bourla, presidente y consejero delegado de Pfizer, expresó su satisfacción por los resultados obtenidos en 2024, resaltando los logros alcanzados y el impacto positivo en millones de pacientes a través de medicamentos y vacunas.

En cuanto a las proyecciones para el año 2025, Pfizer estima que los ingresos se situarán en un rango de entre 58,756 y 61,646 mde, mientras que el beneficio por acción diluido ajustado se situará entre 2.70 y 2.89 euros.

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FDA aprueba tratamiento de Roche para la principal causa de ceguera relacionada con la diabetes

Becton Dickinson planea separar sus negocios de Biociencias y Soluciones de diagnóstico para impulsar su crecimiento

Comunicado. Becton Dickinson (BD) anunció que su Junta Directiva autorizó por unanimidad a la gerencia de la compañía a seguir un plan para separar el negocio de Biociencias y Soluciones de Diagnóstico del resto de la firma para mejorar el enfoque estratégico y las inversiones orientadas al crecimiento y la asignación de capital tanto para BD como para el negocio separado y mejorar la creación de valor para los accionistas.

“Nuestra estrategia BD 2025 ha transformado a la empresa en una organización de más rápido crecimiento y más rentable, posicionada a la vanguardia de las tendencias de crecimiento a largo plazo en el sector de la atención médica, y creemos que el anuncio de hoy es un emocionante próximo paso para desbloquear un valor potencial significativo para todos nuestros accionistas. Creemos que la separación posicionará a New BD como un líder diferenciado en tecnología médica y permitirá una inversión optimizada para acelerar nuestra línea de innovación y la mejora continua de los márgenes a través de BD Excellence para financiar aún más el crecimiento. Creemos que se espera que Biosciences and Diagnostic Solutions ofrezca un valor sustancial como líder puro en ciencias de la vida y estará bien posicionado para ejecutar sus soluciones únicas y atractivas y oportunidades de crecimiento. Esta transacción está diseñada para posicionar a ambas empresas para prosperar en nuestros respectivos sectores y ofrecer valor a los accionistas”, afirmó Tom Polen, presidente, director ejecutivo y director general de BD.

La decisión de separación fue el resultado de una evaluación integral de la cartera de negocios lanzada por BD a principios de 2024. La empresa cree que se espera que la separación libere valor en dos frentes: la creación de un nuevo BD que sea reconocido como un líder en tecnología médica enfocado, innovador y orientado al crecimiento con cuatro segmentos atractivos alineados tanto con las necesidades esenciales como con las tendencias de mayor crecimiento en el cuidado de la salud, y el negocio de Biociencias y Soluciones de Diagnóstico que se espera que se convierta en un líder diferenciado en Herramientas y Diagnósticos para las Ciencias de la Vida.

Tras la separación, New BD será una empresa de tecnología médica pura con posiciones de liderazgo en mercados finales grandes y en crecimiento. Con este perfil, New BD espera impulsar inversiones concentradas en I+D de alto impacto y una asignación disciplinada de capital, incluidas fusiones y adquisiciones que aumenten el crecimiento, lo que posiciona a la empresa para ofrecer tasas de crecimiento diferenciadas y duraderas en MedTech. New BD tendrá posiciones sólidas y de liderazgo en cuatro nuevos segmentos operativos en mercados finales atractivos con un importante margen de crecimiento:

- Medical Essentials,  que incluye los negocios de Soluciones de entrega de medicamentos y Gestión de muestras de BD, que fabrican decenas de miles de millones de dispositivos cada año y representan la columna vertebral de la prestación de servicios de atención médica a través de productos como catéteres intravenosos, PICCS, irrigación y otras soluciones esenciales de acceso y gestión vascular, soluciones de recolección de sangre, jeringas y tecnologías avanzadas de agujas, lo que genera ingresos duraderos y recurrentes y una sólida generación de efectivo.

- Connected Care, que incluye las soluciones de gestión de medicamentos y los negocios de monitoreo avanzado de pacientes de BD con millones de dispositivos inteligentes que utilizan automatización, inteligencia artificial y análisis para mejorar la eficiencia y la eficacia de la atención al paciente y crea un potencial de crecimiento atractivo en nuevas áreas de atención médica, como la automatización de farmacias.

- BioPharma Systems aportará un nuevo nombre y un mayor enfoque a la unidad de negocios Pharmaceuticals Systems, que es líder mundial en la administración de fármacos biológicos y en el desarrollo y fabricación de dispositivos de administración de fármacos para la industria farmacéutica. BioPharma Systems está en una posición única para permitir la transición a más productos biológicos, incluidos los tratamientos con GLP-1, y aprovechar el gran potencial de crecimiento de las tendencias de la industria farmacéutica, ya que cada vez más lanzamientos de fármacos dependen de la autoinyección del paciente.

- Intervencionista, que incluye los negocios de Urología y Cuidados Intensivos, Intervención Periférica y Cirugía de BD que promueven el tratamiento de enfermedades crónicas de alta carga, como incontinencia urinaria, enfermedad vascular periférica, cáncer y hernias, todas las cuales son categorías de alto crecimiento con perfiles de márgenes atractivos y un margen significativo para nuevas innovaciones.

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Pfizer presenta sus resultados financieros correspondientes a 2024

EMA recomienda aprobar fármaco de AstraZeneca para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadío limitado

Comunicado. El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó la aprobación de Imfinzi (durvalumab) de AstraZeneca en la Unión Europea (UE) como monoterapia para el tratamiento de adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio limitado (LS-SCLC) cuya enfermedad no ha progresado después de la quimiorradioterapia (QRT) basada en platino.

La autorización se basó en un dictamen positivo en los resultados del ensayo de fase III ADRIATIC, que se publicaron en  The New England Journal of Medicine. Los resultados mostraron que Imfinzi  redujo el riesgo de muerte en un 27% en comparación con placebo (según un índice de riesgo [HR] de supervivencia general [SG] de 0.73; intervalo de confianza [IC] del 95%: 0.57-0.93; p = 0.0104). La mediana estimada de SG fue de 55.9 meses para Imfinzi frente a 33.4 meses para placebo. Se estima que el 57% de los pacientes tratados con Imfinzi estaban vivos a los tres años en comparación con el 48% para placebo.

Imfinzi también redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 24% (basado en un HR de supervivencia libre de progresión [SLP] de 0.76; IC del 95%: 0.61-0.95; p=0.0161) frente al placebo. La SLP media fue de 16.6 meses para Imfinzi frente a 9.2 meses para placebo. Se estima que el 46% de los pacientes tratados con Imfinzi no habían experimentado progresión de la enfermedad a los dos años, en comparación con el 34% para placebo.

La farmacéutica informó que el CPCP es una forma muy agresiva de cáncer de pulmón. El CPCP-LS suele reaparecer y progresar rápidamente, a pesar de la respuesta inicial a la quimioterapia y radioterapia estándar. El pronóstico para el CPCP-LS es particularmente malo, ya que solo el 15-30% de los pacientes estarán vivos cinco años después del diagnóstico.

Susan Galbraith, vicepresidenta ejecutiva de I+D de Hematología Oncológica de AstraZeneca, afirmó: “Con el 57% de los pacientes que siguen vivos a los tres años del ensayo ADRIATIC, Imfinzi tiene el potencial de transformar el tratamiento para las personas con cáncer de pulmón microcítico en estadio limitado. Si se aprueba, estos pacientes tendrán acceso a la inmunoterapia por primera vez, lo que redefinirá las expectativas de supervivencia en este contexto”.

El perfil de seguridad de Imfinzi fue, en general, manejable y coherente con el perfil conocido de este medicamento. No se observaron nuevas señales de seguridad. Imfinzi está aprobado en Estados Unidos y en varios otros países para este contexto según los resultados de ADRIATIC. Actualmente, se están revisando las solicitudes de autorización en Japón y en varios otros países para esta indicación.

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Pfizer presenta sus resultados financieros correspondientes a 2024

Becton Dickinson planea separar sus negocios de Biociencias y Soluciones de diagnóstico para impulsar su crecimiento

Comunicado. Sin duda, el cáncer representa una creciente amenaza para la salud global, pues se estima que para 2045 habrá más de 32 millones de nuevos casos, lo que supone un aumento del 63% con respecto a los 20 millones de casos estimados en 2022.

A pesar de diversas iniciativas que se llevan a cabo cada octubre, uno de los ejemplos que hay que resaltar es el de cáncer de mamá, que destaca por su alta incidencia y mortalidad. A nivel mundial, es el segundo tipo de cáncer con mayor incidencia, y se estima que para 2045 los casos nuevos superarán los tres millones. En México, ocupa el primer lugar en incidencia con 31,043 casos nuevos anuales y es el segundo tipo con mayor número de muertes asociadas, con 8,195 defunciones al año.

Y es que, el cáncer de mama se divide en varios subtipos, lo que representa un reto para su diagnóstico y tratamiento, ya que cada subtipo deberá ser abordado de acuerdo a sus características. El abordaje terapéutico de cada paciente será evaluado por los especialistas médicos que lo estén tratando.

Hace 40 años, Roche revolucionó la oncología al descubrir que ciertos genes en nuestras propias células pueden provocar cáncer, un hallazgo que marcó un antes y un después en la comprensión de la enfermedad. Uno de estos oncogenes es HER2-positivo (Human Epidermal Growth Factor Receptor 2), presente en 1 de cada 5 casos de cáncer de mama, un subtipo que se considera más agresivo en comparación con otros. Lo que resalta una vez más la importancia de contar con terapias especializadas para su tratamiento.

El legado de Roche incluye el portafolio de terapias innovadoras más grande de la industria para cáncer de mama HER2-positivo, las cuales han revolucionado el manejo de la enfermedad y mejorado significativamente los resultados clínicos de las pacientes. Sin embargo, es importante considerar también la evolución de distintos esquemas de aplicación en beneficio de los pacientes.

Un claro ejemplo es Phesgo, que combina trastuzumab y pertuzumab, y se usa para el abordaje de este subtipo de cáncer en etapas tempranas y metastásicas, y al ser una solución subcutánea, representa un avance significativo al reducir drásticamente el tiempo de administración de hasta cuatro horas (intravenosa) a sólo ocho minutos. Esto mejora la experiencia de la paciente, optimizando los recursos hospitalarios y facilitando una mayor adherencia al tratamiento.

“Estos esquemas de aplicación permiten mayor flexibilidad para las pacientes y para los sistemas de salud, ya que pueden destinar el tiempo que se destinaba para la aplicación intravenosa a retomar sus actividades personales, en el caso de los sistemas de salud, existe también un desahogo en ocupación de espacios en los hospitales, así como la liberación de tiempo de los especialistas médicos”, señaló Maryet Pérez, directora médica de Roche México.

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Daiichi Sankyo nombra a Hiroyuki Okuzawa como su nuevo CEO

Novartis informa sus resultados financieros de todo 2024

Comunicado. La farmacéutica Daiichi Sankyo dio a conocer que el japonés Hiroyuki Okuzawa será su nuevo CEO, quien lleva 39 años en la empresa y sucederá a Sunao Manabe a partir del 01 de abril.

Okuzawa será el nuevo director ejecutivo del laboratorio japonés, el ejecutivo de 62 años lleva casi cuatro décadas en la empresa, se incorporó en 1986 y ha desempeñado como Director de Operaciones además de Director Representante y Presidente desde 2023, también ocupó el cargo de Director Financiero durante dos años y otros puestos de liderazgo sénior en negocios internacionales, estrategia corporativa y recursos humanos, es licenciado en Ciencias Sociales por la Universidad Hitotsubashi de Tokio.

El muevo directivo reemplazará a Sunao Manabe como el número uno en la sede de Tokio, mientras que Manabe pasará a ser director representante y presidente ejecutivo, la empresa destacó que bajo su liderazgo, la empresa impulsó un resurgimiento del desarrollo de conjugados de anticuerpos y fármacos, lo que dio lugar a tres de los acuerdos de licencia más importantes de la historia de la empresa junto con las aprobaciones de Enhertu y Datroway en colaboración con la británica AstraZeneca, los dos medicamentos de precisión contra el Cáncer creados con la tecnología DXd ADC de Daiichi están cambiando la forma en que se trata el Cáncer de Mama Metastásico.

La transición tomará lugar el 01 de Abril de este año, Okuzawa comentó al respecto: “Seguiré aprovechando las fortalezas de Daiichi Sankyo en ciencia y tecnología, y desarrollaré continuamente nuestro talento a nivel mundial, bajo mi liderazgo, crearemos una visión para 2035 y un próximo plan de negocios de cinco años, para seguir enriqueciendo la calidad de vida en todo el mundo”.

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Aplicaciones subcutáneas de 8 minutos redefinen la atención del cáncer de mama

Novartis informa sus resultados financieros de todo 2024

Comunicado. Al comentar los resultados del cuarto trimestre de 2024, Vas Narasimhan, director ejecutivo de la compañía, afirmó: “En nuestro primer año completo como empresa de medicamentos innovadores, Novartis logró uno de los resultados financieros más sólidos de nuestra historia, con un crecimiento de las ventas del 12% y de los ingresos operativos básicos del 22%”.

Y agregó: “También logramos importantes hitos en materia de innovación, incluidas nuevas aprobaciones y lecturas de muchos de los activos que impulsarán nuestro crecimiento a medio y largo plazo. Con el impulso que estamos viendo en el negocio, esperamos continuar con nuestro sólido crecimiento de las ventas con una expansión del margen en 2025 y seguimos en camino de cumplir con nuestra orientación a medio plazo. De cara al futuro, estamos centrados en ejecutar nuestra cartera, incluidas 15 lecturas que permiten la presentación de solicitudes en los próximos años y más de 30 activos con el potencial de impulsar un crecimiento diferenciado a largo plazo. Mantenemos un enfoque equilibrado en nuestra asignación de capital y estamos comprometidos con la creación de valor sostenible para los accionistas”.

La compañía informó que sus nuevas prioridades son:

- Acelerar el crecimiento: atención renovada para ofrecer medicamentos de alto valor (NME) y enfoque en la excelencia en el lanzamiento, con una rica cartera de productos en nuestras áreas terapéuticas principales.

- Generar rentabilidad: seguir consolidando la excelencia operativa y ofrecer mejores resultados financieros. Novartis mantiene su disciplina y su enfoque centrado en los accionistas en la asignación de capital, con una importante generación de efectivo y una sólida estructura de capital que respaldan una flexibilidad continua.

- Fortalecer las bases: liberar el poder de nuestra gente, escalar la ciencia y la tecnología de datos y seguir generando confianza con la sociedad.

Novartis indicó que las ventas netas fueron de 13,200 mdd (+15%, +16%), y el volumen contribuyó con 15 puntos porcentuales al crecimiento. La competencia de genéricos tuvo un impacto negativo de 1 punto porcentual y los precios tuvieron un impacto positivo de 2 puntos porcentuales, beneficiándose de los ajustes de deducción de ingresos principalmente en Estados Unidos. El ingreso operativo fue de 3,500 mdd (+37%, +39% cc), impulsado principalmente por mayores ventas netas, parcialmente compensadas por mayores inversiones en I+D. El beneficio neto fue de 2,800 mdd (+7%, +6% cc), impulsado principalmente por un mayor beneficio operativo, parcialmente compensado por mayores impuestos a las ganancias, principalmente como resultado de un mayor beneficio antes de impuestos en el año en curso y beneficios fiscales no recurrentes en el año anterior. El BPA fue de 1.42 dólares (+10%, +10% cc), beneficiándose del menor número promedio ponderado de acciones en circulación. El beneficio neto básico fue de 3,900 mdd (+26%, +29% cc), debido principalmente a un mayor beneficio operativo básico. El beneficio por acción básico fue de 1.98 dólares (+29%, +33% cc), gracias a un menor número medio ponderado de acciones en circulación.

En lo que respecta al año completo 2024, las ventas netas fueron de 50,300 mdd (+11%, +12% cc), y el volumen contribuyó con 14 puntos porcentuales al crecimiento. La competencia de genéricos tuvo un impacto negativo de 2 puntos porcentuales y los precios se mantuvieron sin cambios. El ingreso operativo fue de 14.5 mil mdd (+49%, +55% ), impulsado principalmente por mayores ventas netas, menores deterioros, amortizaciones y cargos por reestructuración, parcialmente compensados ​​por ingresos únicos del año anterior por asuntos legales y mayores inversiones en I+D.

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Daiichi Sankyo nombra a Hiroyuki Okuzawa como su nuevo CEO

Defunciones por influenza aumentaron drásticamente en enero en México

Comunicado. Las primeras semanas de 2025 han mostrado un incremento importante en las defunciones por influenza en México, superando las curvas epidemiológicas de las últimas cinco temporadas del virus. De acuerdo con datos del INEGI 2024, la influenza es la sexta causa de muerte en México, por lo que especialistas médicos hacen un llamado a la vacunación, pues históricamente los siguientes meses suelen ser cuando más casos se registran.

El virus de la influenza es impredecible y su comportamiento puede evolucionar en cualquier momento.  Mientras que a finales de 2024 las cifras se mantenían estancadas con 12 defunciones acumuladas por el virus, al iniciar enero, el panorama cambió repentinamente. Para la semana epidemiológica 4-2025, las muertes ascendieron a 56.

De acuerdo con especialistas médicos, es necesario reforzar las estrategias de prevención a través de la vacunación, especialmente en los grupos de mayor riesgo: adultos mayores, niños menores de 5 años, mujeres embarazadas y aquellos con condiciones como diabetes, afecciones cardiovasculares o alguna enfermedad respiratoria como asma y EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).

Julisa Rodríguez, gerente médica de vacunas en Sanofi México, informó: “A medida que envejecemos, el sistema inmunológico se debilita. Es un proceso normal, sin embargo, se vuelve más complicado para el cuerpo detectar y eliminar agentes infecciosos como la influenza. No por nada es que, hasta el último reporte epidemiológico, los adultos mayores de 65 años sea uno de los grupos más afectados”.

Priorizar la vacunación en este sector puede transformar el curso de la enfermedad en caso de contagio. Está comprobado que su aplicación disminuye hasta un 65% la mortalidad por accidentes cerebrovasculares y un 55% por complicaciones derivadas de la diabetes.

Al cierre de la semana 04-2025 de la temporada se han registrado 4,680 casos positivos, de los cuales 18.4% corresponde a adultos mayores, y 11.3% a jóvenes entre los 25 y 29 años.  Los estados más afectados por número de contagios son: Nuevo León (684 casos); Ciudad de México (555 casos); Puebla (388 casos) y el Estado de México (315 casos).

Ante este panorama, expertos insisten en que la inmunización es clave para frenar la escalada de casos graves y evitar que la mortalidad continúe en aumento durante los próximos meses. La Campaña de Vacunación Invernal 2024-2025 para el virus de influenza comenzó en octubre del 2024 y finalizará el 28 de marzo del presente. Es hasta esta fecha en que los mexicanos podrán acudir al centro de salud más cercano, para estar protegidos de manera gratuita a través de la vacuna.

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Novartis informa sus resultados financieros de todo 2024

Uno de cada seis hombres tendrá en algún momento de su vida cáncer próstata: OMS

Comunicado. En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, que se conmemora cada 04 de febrero y este año lleva por tema “Unidos por lo único”, expertos destacaron la importancia de la detección temprana del cáncer de próstata, enfermedad que, de acuerdo con la OMS, padece 01 de cada 6 hombres en algún momento de su vida.

Entre los factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad se consideran la edad y la herencia familiar, por lo que es importante que los pacientes conozcan los antecedentes familiares de abuelos, padre, tíos o hermanos, y se realicen su evaluación médica anual con pruebas a partir de los 40 años.

Como este tipo de cáncer no produce síntomas en sus etapas más tempranas, los especialistas recomiendan que los hombres se realicen estudios de monitoreo, que actualmente consisten en pruebas de antígeno prostático a través de una gota de sangre extraída del dedo.

Con esto, los pacientes tienen más posibilidad de cura y reducen la probabilidad de enfrentar la enfermedad con tratamientos sistémicos invasivos prolongados: con una detección temprana y un tratamiento multidisciplinario, la probabilidad de curarse incrementa en 90%.

De acuerdo con datos de la Secretaría de Salud, en México se registran más de 25 mil nuevos casos de cáncer de próstata cada año, la mayoría detectados en etapas tardías, y más de 7,500 fallecimientos.

Ante este panorama, Astellas Farma México,  destaca su compromiso por contribuir al mejoramiento de la salud y los tratamientos para el cáncer de próstata a través de innovaciones que transforman ciencia en valor.

“Nuestros programas de investigación y desarrollo crean soluciones de vanguardia para atender el cáncer de próstata. La innovación nos impulsa a pensar en nuevas formas de sanar y mejorar la calidad de vida de las personas”, compartió Belkis Monsalve, vocera de Astellas Farma México.

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Defunciones por influenza aumentaron drásticamente en enero en México

LUAL Asesores invita al Curso-Taller online “Tópicos Avanzados en Validación de Métodos Analíticos”

Comunicado. El 25 y 27 de febrero y el 04, 06 y 11 de marzo se llevará a cabo el Curso-Taller online “Tópicos Avanzados en Validación de Métodos Analíticos” y será impartido por el instructor QFB Alejandro Alcántara Pineda, asesor en la industria farmacéutica con experiencia de aproximadamente 40 años aplicando modelos estadísticos a casos farmacéuticos.

Los asistentes al evento online tendrán la oportunidad de adquirir los conocimientos y las habilidades necesarios para aplicar métodos estadísticos en la validación de métodos analíticos durante las etapas 2 y 3 de su ciclo de vida.

El curso está dirigido a personal de validación, personal dedicado a la validación de métodos analíticos y a personal dedicado a la etapa 2 y 3 del ciclo de vida de métodos analíticos. Así como a personal de investigación y desarrollo farmacéutico, así como a personal de control y aseguramiento de calidad.

El temario será el siguiente:

1. Introducción
2. Estadística y ciclo de vida de los métodos analíticos
3. Perfil analítico diana
4. Etapa 2

- Sistema de medición

- Especificidad

- Exactitud

- Precisión

- Estabilidad

- Detección

- Cuantificación

- Tolerancia

- Robustez

- Mapa de desempeño para Etapa 2

5. Etapa 3

- Exactitud

- Precisión

- Mapa de desempeño para Etapa 3

6. Conclusiones

Duración: 20 horas.

Informes e inscripciones: Alejandro Alcántara y Lourdes Santana a los teléfonos (55) 5633-0544 y (55) 5633-5734

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Defunciones por influenza aumentaron drásticamente en enero en México

Uno de cada seis hombres tendrá en algún momento de su vida cáncer próstata: OMS

Comunicado. Después de que se dio a conocer la pausa a la aplicación de aranceles a México por parte del gobierno de Estados Unidos, la presidenta mexicana Claudia Sheinbaum informó que se llevará a cabo una reunión con empresarios a modo de revisar lo relacionado con el Plan México.

El objetivo del encuentro con integrantes del sector empresarial es para revisar lo relacionado con el Plan México ante la pausa de la aplicación del 25% de aranceles un mes dada por Donald Trump tras una llamada telefónica el pasado lunes 03 de febrero entre ambas naciones.

El Plan México tiene como finalidad reducir las importaciones y darle prioridad a los productos hechos en México, por lo que además destacó que previo a la charla con el presidente Trump, los empresarios ya estaban citados para este día a la reunión en la sede presidencial.

“El objetivo del Plan Mexico es poder disminuir importaciones que tenemos de distintos países y particularmente de Asia y que se fabriquen mejor para el mercado nacional. Una parte puede ser para el mercado internacional y particularmente para el tratado comercial, pero la otra muy importante es para el tratado nacional y nosotros tenemos un déficit comercial con China, quiere decir que prescindimos de más mercancía de China que la que enviamos y hay muchas cosas de esas que durante mucho tiempo estuvieron importándose”, aseveró.

Cabe mencionar que Sheinbaum, presentó el Plan México, una visión del presente y el futuro sobre el desarrollo nacional, que está conformado de 13 metas cuyo objetivo es hacer de nuestra nación el mejor país del mundo disminuyendo la pobreza y la desigualdad y el cual contempla un portafolio de inversiones, nacionales y extranjeras, de 277 mil millones de dólares (mdd).

“El objetivo es seguir haciendo de México el mejor país del mundo. Nuestro país es una potencia cultural y nuestro objetivo es disminuir pobreza, desigualdades, pero que cada uno de los mexicanos y mexicanas sepa que hay plan, que hay desarrollo, que frente a cualquier incertidumbre que venga en el futuro próximo, México tiene un plan y está unido hacia adelante”, destacó.

Las metas del Plan México son:

1. Pasar de la economía número 12 a la décima en el mundo.
2. Elevar la proporción de inversión respecto al PIB, arriba del 25%.
3. Generar 1.5 millones de empleos más.
4. 50 por ciento de la proveeduría y el consumo nacional, serán hechos en México en los sectores textil, calzado, mobiliario y juguetes.
5. Aumentar en 15% de contenido nacional.
6. El 50% de las compras públicas serán de producción nacional
7. Vacunas hechas en México
8. De 2.6 a un año reducir los trámites para la inversión en México.
9. Incrementar 150 mil profesionistas y técnicos anuales adicionales a los que ya se generan
10. Sostenibilidad ambiental empresarial.
11. 30% de PYMES con acceso a financiamiento.
12. Ser uno de los cinco países más visitados a nivel mundial
13. Disminuir la pobreza y la desigualdad

“Para cada una de las 32 entidades de la República hay un plan, hay un proyecto, hay metas y el objetivo es que todas y todos seamos parte de la construcción de este Plan México”, aseveró e informó que se tiene un calendario de enero a abril de 2025 donde se definen acciones y sus respectivas fechas:

- A partir del 15 de enero habrá una mesa mensual de seguimiento al avance del portafolio de inversiones privadas y 100 parques industriales.

- Del 06 al 15 de enero, se da inicio a los trabajos entre empresas, universidades y el Gobierno de México en los proyectos estratégicos de desarrollo tecnológico y científico.

- El 17 de enero se publica el Decreto de Relocalización de las empresas en nuestro país con metas más ambiciosas; y se presenta al Congreso de la Unión la iniciativa de la Ley Nacional de Simplificación y Digitalización de Trámites.

- Del 20 al 24 de enero, inician los grupos de trabajo para el desarrollo de proveeduría en el país: qué importar por sector y qué producir en México, así como los incentivos

- Del 03 al 07 de febrero, se lanza el fondo de Banca de desarrollo para medianas y pequeñas empresas, así como las reglas para consumo energético propio con el objetivo de que en el sexenio se amplíe a 27 mil megawatts, de los cuales el 54 por ciento sea generado por la Comisión Federal de Electricidad y el resto por privados con reglas claras

- Del 17 al 21 de febrero, será el relanzamiento de la marca “Hecho en México”; además se tendrán los esquemas de inversión mixta para proyectos de infraestructura y se creará la Red de colaboración para formación técnica, curricular y continua en educación media, media superior

- Del 24 al 28 de febrero se publicará el decreto que incluya al menos un Polo de Bienestar en sectores estratégicos por corredor industrial y se creará el programa IMMEX 4.0.

- Del 18 al 19 de abril se firma el acuerdo entre el Banco de México, la Asociación de Bancos de México y Gobierno Federal para incremento de acceso a financiamiento para Pymes en 3.5% anual.

Ante los representantes del sector privado, reiteró que el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) se mantendrá ya que beneficia a los tres países en términos de empleo, crecimiento económico y de mercados regionales, además puntualizó que la relación entre estas naciones es la única manera en que la región puede competir contra China.

El secretario de Economía, Marcelo Ebrard Casaubon, aseguró que el Plan México es la carta de navegación para la nueva era y puntualizó que se trata de un instrumento único en su tipo el cual fue impulsado por la Presidenta, Claudia Sheinbaum Pardo.

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