Agencias. Un grupo de científicos españoles pertenecientes a la Unidad de Angiogénesis del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR) informaron que desarrollaron una vacuna, basada en la tecnología de ARN mensajero, que es capaz de reducir la formación metástasis pulmonar, tanto en número como en tamaño, en un modelo murino de melanoma.

Esta investigación ha sido publicada en la revista Frontiers in Immunology, bajo el título “An RNA vaccine against adrenomedullin reduces angiogenesis and tumor burden in a syngeneic metastatic melanoma mouse model”, siendo financiada por el ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

El proyecto se ha presentado en Logroño, con la compañía de la consejera riojana de Salud, María Martín; y el director del estudio, el científico Alfredo Martínez, lugar al que también acudieron el director gerente de la Fundación Rioja Salud, Juan Carlos Oliva, el director de Investigación del CIBIR, Eduardo Mirpuri, y el equipo científico que conforma la unidad de Angiogénesis.

“Promueven una estrategia terapéutica innovadora, con capacidad para tratar tumores de forma más precisa y con menos efectos adversos. Representa una nueva esperanza en la lucha contra el cáncer y puede contribuir a transformar el futuro del tratamiento contra la enfermedad”, explicó la consejera.

Por su parte, Martínez detalló que la vacuna se dirige para luchar contra la adrenomedulina, una molécula clave en la angiogénesis tumoral, lo que es un proceso. “Estamos en un momento clave en la lucha contra el cáncer”, y señaló que el problema de la adrenomedulina es que está sobreexpresada en la mayoría de los tumores sólidos.

Los animales en los que fue probada esta vacuna tuvieron una reducción importante en el número y tamaño de metástasis pulmonares: “Lo que hacemos es producir anticuerpos frente a esta proteína para que no tenga lugar la angiogénesis y que, por lo tanto, los tumores no puedan crecer”, explicó.

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NJM presenta el contador de tabletas CFE para productos farmacéuticos y nutracéuticos de dosis sólida

Comunicado. NJM, una marca de productos ProMach, presentó el contador de tabletas CFE en Pack Expo Las Vegas. Al integrar la probada manipulación y control de botellas de NJM con la tecnología de conteo Cremer, este sistema compacto de conteo y llenado de dosis sólidas es ideal para fabricantes de productos farmacéuticos y nutracéuticos, así como para envasadores por contrato que buscan minimizar el tamaño de la sala de llenado y los costos operativos. Con una alta capacidad de hasta 200 botellas por minuto, el CFE logra una precisión de conteo del 100% y una flexibilidad extrema a un precio accesible.

“Diseñamos el CFE para abordar la creciente demanda de la industria de conteo de tabletas de alta velocidad en entornos con limitaciones de espacio. Gracias a la experiencia en integración de nuestro equipo y a nuestra colaboración de 35 años con Cremer, hemos creado una solución que ofrece una fiabilidad de conteo comprobada con un rápido retorno de la inversión. Este sistema rentable amplía nuestra cartera de conteo de tabletas, ofreciendo a los clientes más opciones para diferentes requisitos operativos y presupuestarios”, afirmó Mark Laroche, vicepresidente de ventas de NJM.

El CFE puede contar una amplia variedad de comprimidos, cápsulas y geles blandos recubiertos y no recubiertos, y llenar botellas redondas, ovaladas y rectangulares de plástico o vidrio. Disponible con tres o cuatro módulos de conteo y seis canales de descarga, el CFE permite a fabricantes y envasadores comenzar con tres módulos y añadir fácilmente un cuarto en campo a medida que aumentan las necesidades de producción.

El contador de tabletas CFE de NJM está diseñado con una configuración modular y vibración electromagnética para simplificar la arquitectura de la máquina y minimizar los costos. Con un tornillo de alimentación y un sistema de manejo y llenado de botellas con movimiento intermitente, el sistema utiliza una gran tolva a granel con un alimentador volumétrico servoaccionado, placas vibratorias multietapa y control de retroalimentación de vibración para optimizar la separación y el flujo del producto. El manejo de botellas servoaccionado de NJM y las boquillas de inmersión vibratorias garantizan un llenado suave y uniforme, y ayudan a prevenir el bloqueo de las boquillas.

La HMI integrada proporciona un único punto de control tanto para el conteo de comprimidos como para la manipulación de botellas. Diseñado con una arquitectura compatible con PackML, el sistema cumple con los requisitos de la norma 21 CFR Parte 11 e incluye ajustes de seguridad configurables, registros de auditoría y compatibilidad opcional con OPC para la transmisión de datos de OEE a sistemas de nivel superior.

La plataforma de manipulación de botellas de NJM proporciona transiciones fluidas de entrada, rechazo y salida, lo que facilita la integración completa con los equipos de flujo ascendente y descendente. Dependiendo de la configuración de la línea, NJM puede proporcionar hasta 12 metros de cinta transportadora ininterrumpida para incorporar posicionadores, insertadores de desecante, tapadoras, detectores de metales y más, sin necesidad de transferir botellas.

NJM ofrece una solución integral con protocolos integrales, servicios de integración de línea llave en mano y un soporte posventa de primera clase que incluye garantías, programas de mantenimiento preventivo, instalación in situ, formación y servicio continuo.

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Científicos españoles desarrollan vacuna que logra reducir el número y tamaño de la metástasis

Agencias. En la actualidad se calcula que hay más de 12,900 medicamentos en distintas fases de desarrollo clínico en todo el mundo, de los cuales el 75% (más de 9,600 medicamentos) se centran en posibles tratamientos para las enfermedades no transmisibles (ENT).

 Según un informe realizado por International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA), esto incluye más de 4,700 para el cáncer, 1,100 para las enfermedades cardiovasculares, casi 500 para la diabetes y más de 2.800 para la salud mental y las enfermedades neurológicas. Además, en los últimos 10 años se han lanzado 1,408 medicamentos para este conjunto de patologías.

“La industria farmacéutica ha suministrado prácticamente todos los medicamentos y vacunas contra las ENT que se utilizan hoy en día, desde estatinas e inhaladores hasta antihipertensivos, antidepresivos e inmunomoduladores”, indica el documento. Con casi 2,500 medicamentos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS enfocados en las ENT, lo que representa alrededor del 40% del total, advierte que las “compañías farmacéuticas siguen invirtiendo en innovación, traduciendo los avances científicos en la próxima generación de medicamentos y vacunas para ayudar a conseguir un futuro más saludable para las personas de todo el mundo”.

Para la IFPMA, fomentar un ecosistema de innovación saludable y mejorar la concienciación y la adopción de la innovación médica para abordar la carga mundial de las ENT y la salud mental es crucial. “Esto debería incluir medicamentos esenciales e innovadores para las ENT, vacunas, diagnósticos y dispositivos médicos, apoyados por modelos adecuados de prestación de servicios sanitarios”, reitera. Del mismo modo, considera que comprometerse a invertir de forma más eficaz en el fortalecimiento de los sistemas sanitarios y a disponer de planes de financiación concretos y viables para las ENT y la salud mental también lo es.

Por otra parte, cree necesario trabajar en políticas que garanticen “un acceso equitativo a la prevención, el tratamiento y la atención de las ENT para todos”. “Fortalecer los sistemas nacionales de salud mediante la integración de la detección precoz, el diagnóstico, la vacunación, las opciones de tratamiento integral y los programas de rehabilitación que lleguen y aborden eficazmente las necesidades de las personas que viven con ENT y enfermedades mentales”, añade. Por último, la patronal vela por “aplicar medidas que garanticen la rendición de cuentas y un alto nivel de exigencia en todos los sectores pertinentes del gobierno y las principales partes interesadas en la salud para mejorar e informar con precisión sobre la prestación de servicios de prevención, tratamiento y atención de las ENT y la salud mental”.

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AbbVie adquirirá a Capstan Therapeutics para reforzar su cartera de inmunología

Becton Dickinson anuncian fusión de su negocio de Biociencias y Soluciones de Diagnóstico con Waters

Comunicado. AbbVie y Capstan Therapeutics, compañía de biotecnología en fase clínica dedicada a avanzar la ingeniería celular in vivo mediante la administración de ARN utilizando tLNP, anunciaron un acuerdo definitivo según el cual AbbVie adquirirá Capstan, incluyendo CPTX2309, un posible candidato a terapia CAR-T anti-CD19 tLNP in vivo, primera en su clase, actualmente en fase 1, en desarrollo para el tratamiento de enfermedades autoinmunes mediadas por células B. Además, AbbVie adquirirá la tecnología patentada de la plataforma tLNP de Capstan, diseñada para administrar cargas útiles de ARN, como el ARNm, capaces de modificar tipos celulares específicos in vivo.

“La innovación científica es necesaria no solo para abordar los síntomas de las enfermedades autoinmunes, sino también para resolver y potencialmente curar la enfermedad subyacente. Al desarrollar CPTX2309 y utilizar la novedosa plataforma tecnológica de Capstan, AbbVie y Capstan buscan transformar la atención médica de quienes viven con enfermedades autoinmunes mediante el desarrollo de tratamientos con el potencial de restablecer el sistema inmunitario”, afirmó Roopal Thakkar, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y director científico de AbbVie.

Por su parte, Laura Shawver, presidenta y directora ejecutiva de Capstan, indicó: “La terapia CAR-T in vivo representa una nueva modalidad de tratamiento potencial en medicina, que combina el poder transformador de la terapia celular con la accesibilidad y la escalabilidad de un producto biológico disponible comercialmente. Esta tecnología tiene el potencial de convertirse en una plataforma pionera para tratar una amplia gama de enfermedades autoinmunes. Gracias a la experiencia líder mundial de AbbVie en investigación inmunológica, desarrollo clínico y su capacidad de comercialización, creemos que esta transacción nos acerca a nuestra misión compartida de llevar estas terapias innovadoras a los pacientes que las necesitan”.

Las células B contribuyen a la patogénesis de las enfermedades autoinmunes. CD19 es un receptor de superficie celular expresado en células B y es un objetivo clínicamente validado para el agotamiento de células B utilizando la terapia de células CAR-T ex vivo en enfermedades autoinmunes. CPTX2309, un producto de la plataforma de tecnología patentada de Capstan que incluye desdireccionamiento hepático, libera una carga útil de ARNm que codifica un CAR anti-CD19 preferentemente para reprogramar células T citotóxicas que expresan CD8. Este proceso se logra in vivo, sin la necesidad de preacondicionamiento de linfodepleción ni de fabricación ex vivo compleja. Las células T que expresan CD8 modificadas in vivo expresarán transitoriamente el CAR CD19 y agotarán las células B en la periferia y los tejidos. El agotamiento de las células B de memoria patógenas productoras de anticuerpos autorreactivos y la repoblación con células B vírgenes, lo que resulta en un restablecimiento inmunológico, tiene el potencial de prevenir la progresión de la enfermedad e inducir la remisión clínica.

Según los términos del acuerdo, AbbVie pagará hasta 2,100 mdd en efectivo al cierre para adquirir Capstan, sujeto a ciertos ajustes habituales. La transacción está sujeta al cumplimiento de las condiciones de cierre habituales, incluido el vencimiento del plazo de espera aplicable según la Ley de Mejoras Antimonopolio Hart-Scott-Rodino.

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75% de los medicamentos en investigación se centra en enfermedades no transmisibles: estudio

Becton Dickinson anuncian fusión de su negocio de Biociencias y Soluciones de Diagnóstico con Waters

Comunicado. Waters Corporation y Becton Dickinson (BD) anunciaron un acuerdo definitivo para fusionar el negocio de Biociencias y Soluciones de Diagnóstico de BD con Waters, creando así una empresa líder en ciencias de la vida y diagnóstico con tecnologías pioneras y una perspectiva financiera en el sector. El acuerdo se estructura como una transacción fiscalmente eficiente de Reverse Morris Trust, valorada en aproximadamente 17,500 mdd.

Las empresas esperan que la transacción genere un valor sustancial para los accionistas al:

- Reunir tecnologías complementarias para brindar servicios de pruebas de gran volumen en mercados finales atractivos y regulados: la empresa combinada contará con cromatografía líquida, espectrometría de masas, citometría de flujo y soluciones de diagnóstico de primera clase, duplicando el mercado direccionable total de Waters a aproximadamente 40 mil mdd.

 - Aumentar los ingresos recurrentes anuales en aplicaciones de alta calidad: se espera que más del 70% de los ingresos de la empresa combinada sean recurrentes anualmente y se espera que más de la mitad de los ingresos por instrumentos sean recurrentes dentro de un ciclo de reemplazo típico de cinco a 10 años.

- Acelerar expansión de Waters en múltiples mercados finales adyacentes de alto crecimiento:

Flemming Ornskov, presidente de Waters, dijo: “Esta transacción marca un hito crucial en la transformación de Waters, al iniciar una nueva etapa de crecimiento y creación de valor. A medida que el Consejo de Administración evaluaba esta oportunidad a lo largo del proceso, se hizo evidente que la fusión con el negocio de Biociencias y Soluciones Diagnósticas de BD es una excelente estrategia con fortalezas complementarias. Confiamos en que esta combinación acelerará nuestra estrategia en múltiples mercados de alto crecimiento y generará un valor sustancial a corto y largo plazo para nuestros accionistas”.

Por su parte, Tom Polen, presidente, director ejecutivo y director general de BD, afirmó: “Estamos uniendo carteras y canales complementarios para crear una empresa líder en el sector de las ciencias de la vida y el diagnóstico. Vemos una oportunidad increíble para aprovechar el compromiso de ambas empresas con la innovación, la tecnología y la presencia comercial inigualables para atender mercados finales atractivos y de alto crecimiento, a la vez que se abren nuevas vías de crecimiento. Waters ofrece la cultura empresarial ideal para que nuestros asociados de Biociencias y Soluciones de Diagnóstico prosperen y continúen su legado de desarrollar soluciones innovadoras y de vanguardia que tengan un impacto significativo en la atención médica global”.

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Thermo Fisher adquiere planta de Sanofi para expandir fabricación farmacéutica en Estados Unidos

Comunicado. Thermo Fisher Scientific firmó un acuerdo para adquirir el sitio de fabricación de productos estériles de Sanofi, ubicado en Ridgefield, New Jersey, Estados Unidos. Esta adquisición busca fortalecer la capacidad de producción de medicamentos en Estados Unidos, expandiendo así la asociación existente entre ambas compañías. El sitio continuará produciendo terapias para Sanofi, mientras incrementa su capacidad para satisfacer la creciente demanda de otras empresas farmacéuticas y biotecnológicas.

La planta de Ridgefield es un sitio avanzado de llenado y acabado estéril y empaque, respaldado por más de 200 empleados. Marc Casper, presidente y CEO de Thermo Fisher, destacó que esta adquisición fortalecerá la capacidad de fabricación en EE.UU., permitiendo un mejor apoyo a sus clientes farmacéuticos y biotecnológicos con la capacidad de producción crítica necesaria para medicamentos esenciales. Además, se planea expandir y fortalecer la asociación con Sanofi, invirtiendo en capacidad adicional y capacidades mejoradas en este sitio.

La red global de fabricación estéril de Thermo Fisher ya incluye ubicaciones en Greenville, Carolina del Norte, y Plainville, Massachusetts. Estas instalaciones forman parte de la organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) y la organización de investigación por contrato (CRO) de la compañía, reformando la cadena de valor farmacéutica para acelerar la entrega de medicamentos clave a los pacientes.

La transacción con Sanofi está sujeta a condiciones de cierre estándar y se espera que se complete en el segundo trimestre de 2025.

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Novartis reporta crecimiento de ventas de dos dígitos en segundo trimestre

Comunicado. Al comentar los resultados del segundo trimestre de 2025, Vas Narasimhan, director ejecutivo de Novartis, afirmó: “Novartis registró otro trimestre sólido, con un crecimiento de dos dígitos en las ventas y los ingresos operativos básicos. Seguimos impulsando un sólido rendimiento en nuestros lanzamientos de Kisqali, Pluvicto y Scemblix, lo que demuestra la capacidad de reemplazo de nuestra cartera”.

Y agregó: “También alcanzamos importantes hitos en nuestra cartera de productos, como el tercer resultado positivo de Fase III de Pluvicto para el cáncer de próstata hormonosensible y la presentación de solicitudes globales para OAV101 IT en AME. Nuestro sólido balance y la confianza en nuestro crecimiento a medio y largo plazo nos permiten iniciar una recompra de acciones de hasta 10 mil mdd como parte de nuestro compromiso con una asignación equilibrada de capital”.

En el segundo trimestre las ventas netas ascendieron a 14,100 mdd y el volumen contribuyó con 12 puntos porcentuales al crecimiento. La competencia de genéricos tuvo un impacto negativo de 2 puntos porcentuales, el precio tuvo un impacto positivo de 1 punto porcentual y el tipo de cambio tuvo un impacto positivo de 1 punto porcentual.

El ingreso operativo fue de 4,900 mdd, impulsado principalmente por mayores ventas netas, parcialmente compensadas por mayores inversiones en marcas prioritarias y lanzamientos y gastos netos por asuntos legales.

El beneficio neto fue de 4,000 mdd, impulsado principalmente por un mayor beneficio operativo, parcialmente compensado por un mayor gasto financiero neto. El beneficio por acción (BPA) fue de 2.07 mdd, gracias al menor número promedio ponderado de acciones en circulación.

El beneficio operativo básico fue de 5,900 mdd, impulsado principalmente por mayores ventas netas, parcialmente compensado por mayores inversiones en marcas y lanzamientos prioritarios. El margen del beneficio operativo básico fue del 42.2% de las ventas netas, con un aumento de 2.6 puntos porcentuales.

El beneficio neto básico fue de 4,700 mdd, debido principalmente a un mayor beneficio operativo básico, compensado en parte por un aumento en los impuestos sobre la renta y los gastos financieros netos. El beneficio por acción básico fue de 2.42 mdd, gracias al menor número promedio ponderado de acciones en circulación.

Finalmente, la compañía indicó que el flujo de caja libre ascendió a 6,300 mdd, en comparación con 4,600 mdd en el trimestre del año anterior, impulsado por mayores flujos de caja netos de las actividades operativas.

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SandboxAQ e iOncologi aceleran tratamiento para cáncer cerebral con inteligencia artificial

Comunicado. SandboxAQ e iOncologi anunciaron una colaboración estratégica para desarrollar, validar y comercializar conjuntamente una novedosa vacuna de ARNm de alta fidelidad para el glioblastoma, el tumor cerebral maligno más común y agresivo en adultos. Esta iniciativa conjunta combina el software y la tecnología biológica de eficacia probada de SandboxAQ para la identificación de candidatos a fármacos y la optimización de candidatos, con el diseño de inmunoterapia de alta tecnología y la experiencia clínica de iOncologi para superar las barreras existentes en el tratamiento del cáncer cerebral.

Debido a las limitadas opciones de tratamiento, las personas diagnosticadas con glioblastoma suelen sobrevivir menos de dos años. Este cáncer agresivo representa aproximadamente el 15% de todos los tumores cerebrales primarios, unos 300 mil casos nuevos y más de 200 mil muertes en todo el mundo cada año, según la Organización Mundial de la Salud.

“La rápida progresión del glioblastoma y su alta tasa de mortalidad lo convierten en uno de los cánceres más devastadores del mundo. Nuestra colaboración con iOncologi busca crear un tratamiento nuevo y eficaz para esta compleja enfermedad, combinando los conjuntos de datos oncológicos más completos con herramientas avanzadas de inteligencia artificial cuantitativa y técnicas de simulación, acelerando considerablemente el proceso de descubrimiento de fármacos”, afirmó Jack Hidary, director ejecutivo de SandboxAQ.

El programa conjunto tiene como objetivo entregar un candidato terapéutico líder en la clínica dentro de 18 meses combinando la plataforma AQBioSim de SandboxAQ para el descubrimiento y optimización de fármacos, con el liderazgo de iOncologi en diseño de inmunoterapia y ejecución clínica. iOncologi se especializa en inmunoterapias de precisión que reprograman y redirigen el sistema inmunológico para atacar tumores previamente considerados intratables, particularmente aquellos protegidos por la barrera hematoencefálica o envueltos en tolerancia inmunológica.

“iOncologi está reimaginando la inmunoterapia contra el cáncer al integrar inteligencia inmunitaria, ingeniería de ARNm y plataformas de administración de fármacos en modelos de tratamiento universales, adaptables y específicos para cada paciente. Al combinar esto con la capacidad de SandboxAQ para modelar y optimizar rápidamente moléculas en amplios espacios químicos y biológicos, estamos en una posición privilegiada para desarrollar una terapia verdaderamente transformadora para el glioblastoma y, con el tiempo, para otros tumores sólidos resistentes al tratamiento”, afirmó Edgardo Rodríguez-Lebrón, director ejecutivo de iOncologi.

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Novartis reporta crecimiento de ventas de dos dígitos en segundo trimestre

Agencias. El gobierno federal mexicano dio a conocer que estrenó una plataforma digital que, por primera vez, pone en manos de la ciudadanía un “tablero de control” sobre el abasto de medicamentos e insumos hospitalarios. Presentada en la conferencia matutina por el subsecretario de Salud, Eduardo Clark García Dobarganes, la página — http://entregamedicamentos.salud.gob.mx — permitirá consultar, cada lunes, qué fármacos están disponibles, cuánto se ha enviado a los estados y a qué costo fueron adquiridos.

Con ello, cualquier persona podrá darle seguimiento puntual al flujo de medicamentos en el sistema público. Detrás de este servicio online hay una compra consolidada: para el periodo 2025‑2026 ya se tiene comprometido el 96% de los fármacos requeridos, gracias a una inversión récord de 284 mil mdp.

El plan, subrayó Clark, forma parte de la cruzada gubernamental por blindar al sector salud contra el desabasto y cerrar la puerta a la corrupción en adquisiciones, asegurando que los pacientes más vulnerables reciban tratamientos gratuitos o a bajo costo.

La estrategia ya se refleja en la última bitácora logística: solo entre junio y julio se entregaron más de 416 millones de piezas, un salto de 60% respecto al bimestre anterior, a hospitales y clínicas de todo México.

El objetivo es mantener ese ritmo para evitar vacíos en los anaqueles, y la nueva plataforma será el termómetro ciudadano que señale a tiempo cualquier retraso o falla en la cadena de suministro.

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Vacunación infantil se mantiene estable en el mundo, pero más de 14 millones de bebés siguen sin vacunar: OMS y UNICEF

Grifols construirá una nueva planta en España para duplicar su capacidad de fraccionamiento de plasma en Europa

Comunicado. En 2024, el 89% de los lactantes de todo el mundo, alrededor de 115 millones, recibieron al menos una dosis de la vacuna contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (DTP), y el 85%, cerca de 109 millones, completaron las tres dosis, según los nuevos datos sobre la cobertura nacional de inmunización publicados la OMS y UNICEF.

En comparación con 2023, el número de niños a quienes se les administró al menos una vacuna aumentó en 171 mil aproximadamente, y un millón más recibió la serie completa de las tres dosis de la vacuna DTP. Si bien los avances son modestos, indican que los países que trabajan para proteger a la infancia siguen progresando a pesar de las crecientes dificultades que confrontan.

Aun así, casi 20 millones de lactantes dejaron de recibir el año pasado al menos una dosis de las vacunas que contiene la DTP. Esto incluye a 14.3 millones de niños con “cero dosis”, es decir, que nunca recibieron una sola dosis de ninguna vacuna, cuatro millones más que la meta de 2024 necesaria para mantener los objetivos de la Agenda de Inmunización 2030, y 1.4 millones más que en 2019, el año de referencia para medir los progresos.

“Las vacunas salvan vidas y permiten prosperar a las personas, las familias, las comunidades, las economías y los países. Es alentador ver que sigue aumentando el número de niños y niñas vacunados, aunque todavía nos queda mucho por hacer. Los drásticos recortes en la ayuda, junto con la desinformación sobre la seguridad de las vacunas, amenazan con destruir décadas de progreso. La OMS mantiene su compromiso de colaborar con sus aliados para ayudar a los países a formular soluciones locales y aumentar la inversión nacional a fin de que todos los niños y niñas puedan beneficiarse del poder vital de las vacunas”, afirmó Tedros Adhanom Ghebreyesus, director General de la OMS.

La razón por la que los niños suelan seguir sin vacunarse o estén insuficientemente vacunados es una combinación de factores como por ejemplo las limitaciones en el acceso a los servicios de inmunización, las interrupciones en el suministro, los conflictos y la inestabilidad, o la desinformación sobre las vacunas.

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Gobierno de México presenta plataforma para monitorear abasto de medicamentos

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