Comunicado. En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Tropicales Desatendidas (ETD), conmemorado el próximo 30 de enero, la OPS instó a redoblar los esfuerzos para eliminar estas enfermedades que afectan a más de 50 millones de personas en América.

La lepra, el dengue, la enfermedad de Chagas, la leishmaniasis, la rabia, la escabiosis, la esquistosomiasis y el tracoma son parte de más de 20 enfermedades que impactan principalmente a poblaciones vulnerables, con acceso limitado a agua segura, saneamiento básico y servicios de salud.

“Abordar este grupo de enfermedades requiere un enfoque integral y multifacético”, afirmó Jarbas Barbosa, director de la OPS, y subrayó la importancia de implementar estrategias como la vigilancia, la administración masiva de medicamentos, la ampliación de la cobertura de la vacunación, el control de vectores y una mayor concientización y educación.

Históricamente, estas enfermedades han tenido una presencia limitada en la agenda de salud pública mundial, recibiendo escasa atención y financiación. Sin embargo, en los últimos años, las ETD han ganado mayor visibilidad, gracias a diferentes estrategias como la Iniciativa de la OPS para la Eliminación de Enfermedades, que busca eliminar más de 30 enfermedades transmisibles y condiciones relacionadas para 2030, incluidas doce del grupo de las ETD.

Hasta diciembre del 2024, 54 países en el mundo habían logrado eliminar al menos una ETD. En las Américas, 11 países han alcanzado al menos una de las metas de eliminación: en 2024, Brasil eliminó la filariasis linfática como problema de salud pública; también se destaca la eliminación de la oncocercosis en Colombia (2013), Ecuador (2014), Guatemala (2016) y México (2015); mientras que, en 2017, México eliminó el tracoma como problema de salud pública, y en 2019 se convirtió en el primer país del mundo en eliminar la rabia humana transmitida por perros.  Estos avances reflejan el impacto de los esfuerzos conjuntos de los gobiernos, las comunidades, la sociedad civil y los organismos de cooperación.

El lema de este año del Día Mundial de las Enfermedades Tropicales Desatendidas es “Involucremos a las comunidades. Las enfermedades desatendidas en primera persona”, resalta la importancia de dar voz y fortalecer las capacidades de las comunidades, y garantizar que las personas estén en el centro de las acciones, respetando sus modos de vida para asegurar la sostenibilidad de los esfuerzos.

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Beckman Coulter recibe designación de dispositivo innovador de la FDA para análisis de sangre para Alzheimer

Pfizer presentará avances en cánceres genitourinarios

Comunicado. En México, con estudios moleculares, el Instituto Politécnico Nacional (IPN) comprobó la eliminación del 100% del Virus del Papiloma Humano (VPH), focalizado en el cérvix uterino de 29 mujeres de la Ciudad de México, tratadas con terapia fotodinámica, técnica no invasiva la cual puede ser un método eficaz para prevenir esta neoplasia, que constituye la segunda causa de muerte en mujeres mexicanas.

Eva Ramón Gallegos, científica de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB), explicó que la terapia fotodinámica además de erradicar al VPH (agente patógeno que es la principal causa de cáncer cervicouterino), también elimina lesiones premalignas de cáncer de cérvix en una etapa muy inicial, como se comprobó en este estudio piloto.

La investigadora, quien a lo largo de dos décadas ha estudiado el efecto de la terapia fotodinámica en distintas neoplasias (melanoma, cáncer de mama y cervicouterino), precisó que en la fase clínica se han tratado con esta terapia 420 pacientes de Oaxaca y Veracruz, además de las 29 de la Ciudad de México, quienes estaban infectadas con el VPH, presentaban lesiones premalignas en el cérvix o tenían ambas afecciones.

Refirió que el tratamiento se realizó en dos etapas bajo dos esquemas diferentes de aplicación de la terapia. “En la primera parte –en la que participaron las mujeres de Oaxaca y Veracruz- los resultados fueron alentadores. En la aplicación de la técnica en las capitalinas también tuvo un efecto muy esperanzador, lo que abre la posibilidad de hacer más eficaz el tratamiento, al usar el esquema que se adapte a la situación de las pacientes”, subrayó.

Ramón Gallegos detalló que la terapia consiste en aplicar en el cuello del útero un fármaco llamado ácido delta aminolevulínico, que después de cuatro horas se transforma en protoporfirina IX, sustancia química fluorescente que se acumula en las células dañadas, lo cual permite eliminar con un rayo láser especial, únicamente las estructuras impregnadas con ésta.

En la primera parte de la investigación se aplicó el tratamiento en tres ocasiones con un intervalo de 48 horas cada una, con un tiempo de radiación acorde a cada caso y el tipo de lesión. Se realizaron revisiones y se repitieron los estudios de diagnóstico. Los resultados fueron los siguientes: Las personas que sólo tenían el virus sin lesiones, se eliminó el VPH en el 85%; en las pacientes que tenían VPH con lesiones tuvo una eficacia del 85%, y de quienes tenían lesiones sin VPH se tuvo éxito en 42%.

La investigadora del IPN indicó que a las mujeres de la Ciudad de México se les aplicó el doble de la concentración de ácido delta aminolevulínico. El tratamiento se realizó dos ocasiones con intervalo de 48 horas. También efectuaron las revisiones y los estudios de diagnóstico. Los resultados fueron los siguientes: Se logró eliminar el VPH en el 100% de las pacientes que lo portaban sin tener lesiones, 64.3% en las mujeres con VPH y lesiones, y el 57.2% en quienes presentaban lesiones sin VPH.

Antes de aplicar la terapia fotodinámica a las pacientes, se realizaron los estudios de colposcopía, citología (papanicolau), captura de híbridos, Reacción en Cadena de Polimerasa (PCR) y una biopsia para diagnosticar lesiones premalignas y/o infección con VPH. Al término del tratamiento se repitieron los mismos estudios y se constató la efectividad de dicho tratamiento.

Comentó que la terapia fotodinámica es segura y libre de efectos secundarios. “A diferencia de otros tratamientos únicamente elimina las células dañadas y no incide sobre las estructuras sanas. Por ello, tiene gran potencial para disminuir el índice de mortandad por cáncer cervicouterino”, enfatizó.

La especialista expuso que con el esquema aplicado a las capitalinas, también tuvo efecto positivo en la eliminación de cepas bacterianas patógenas. “Un porcentaje de las mujeres tenían infecciones por Chlamydia trachomatis (de transmisión sexual) y/o Candida albicans, las cuales se eliminaron con el tratamiento en 81 y 80% por ciento, respectivamente. La flora bacteriana que contribuye a la salud del aparato genital se mantuvo prácticamente intacta”, afirmó.

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Amgen inaugura ampliación de su planta de producción en Carolina del Norte, Estados Unidos

EMA recomendó aprobar más de 100 medicamentos en 2024, casi la mitad considerados como innovadores

Comunicado. Amgen dio a conocer que inauguró su nueva planta de sustancias farmacológicas de vanguardia en Holly Springs, Carolina del Norte, Estados Unidos, el pasado 24 de enero. El evento tuvo lugar menos de dos meses después de que la firma anunciara sus planes de una ampliación adicional de 1,000 mdd en su planta en Carolina del Norte para satisfacer la creciente demanda de los medicamentos innovadores de Amgen.

Al evento asistieron el director ejecutivo de Amgen, Bob Bradway, y el presidente pro tempore del Senado de Carolina del Norte, Phil Berger. Juntas, las dos instalaciones de sustancias farmacológicas sumarán más de 500 mil pies cuadrados.

La inversión combinada de 1,500 mdd es un testimonio de la importancia de la fabricación con sede en Estados Unidos, del centro de ciencias biológicas del Triángulo de Investigación de Carolina del Norte, donde se encuentra esta instalación, y del trabajo de Amgen para garantizar un suministro seguro y confiable de medicamentos a los pacientes a través de una sólida red de fabricación global.

“Pensamos mucho sobre dónde construir esta planta. Elegimos Holly Springs porque la zona del Research Triangle ofrece ventajas inigualables, como un clima favorable para las inversiones, un ecosistema de innovación próspero y una fuerza laboral diversa y calificada. Esta planta fortalecerá aún más nuestra capacidad de proporcionar un suministro ininterrumpido de nuestros medicamentos a pacientes que padecen enfermedades cardíacas, cáncer y otras enfermedades graves”, indicó Bradway.

La planta de Amgen en Carolina del Norte presenta un enfoque único en cuanto a capacidad de fabricación, que combina una planta tradicional de lotes alimentados con acero inoxidable con una planta de tecnología de un solo uso. El resultado es una instalación más flexible y eficiente, con un espacio físico más pequeño y un 50% menos de uso de agua que una planta tradicional, lo que respalda el objetivo de sostenibilidad de Amgen de alcanzar la neutralidad de carbono para 2027.

Ubicado en el corazón del Triángulo de Investigación de Carolina del Norte, el sitio de Holly Springs en el Parque de Innovación Camp Helix representa una inversión significativa en la región. Se espera que la instalación inicial emplee a más de 350 empleados a tiempo completo, y la nueva expansión aumentará el total a más de 700 puestos de trabajo para la región en 2030, incluidos asociados de fabricación, ingenieros, profesionales de calidad, profesionales de mantenimiento y expertos en desarrollo de procesos.

La decisión de Amgen de invertir fuertemente en Carolina del Norte habla del estatus del estado como un destino de primer nivel en el campo de las ciencias biológicas. La combinación única de innovación y fuerza laboral calificada de la región jugó un papel crucial en la elección de Amgen. Las nuevas instalaciones aprovecharán décadas de experiencia operativa y avances tecnológicos para garantizar la entrega confiable y eficiente de medicamentos que salvan vidas a pacientes de todo el mundo.

“Estamos aquí para celebrar tanto el corte de cinta de nuestra primera inversión en Carolina del Norte como la inauguración de nuestra próxima inversión. Se trata de una doble victoria poco común: una doble victoria para Amgen, para Carolina del Norte y, lo más importante, para los pacientes a los que atendemos”, dijo Paul Lewus, vicepresidente y director de Amgen en Carolina del Norte, al inaugurar el evento.

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A través de la técnica de fotodinamia, científica mexicana elimina 100% el virus del papiloma humano

EMA recomendó aprobar más de 100 medicamentos en 2024, casi la mitad considerados como innovadores

Agencias. La EMA recomendó en 2024 la aprobación de un total de 114 medicamentos, de los que 46 tenían un nuevo principio activo que nunca antes había sido autorizado en la Unión Europea, y que suponen siete más que el año anterior.

La Oncología ha sido el área con mayor número de medicamentos innovadores (13), seguida de la Hematología, con hasta 10 nuevos principios activos, de los que cuatro están dirigidos a enfermedades raras de la sangre; el área cardiovascular ha recibido tres medicamentos con nuevos principios activos.

“Hay una serie de medicamentos que destacan por su contribución a abordar necesidades de salud pública o por la evidente innovación que suponen”, destacó la EMA en su informe anual “Human Medicines un 2024”.

Hasta 15 de estos nuevos medicamentos están considerados para enfermedades raras o poco frecuentes, una situación que se debe a la "inversión continuada de las compañías farmacéuticas en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos", lo que "sigue dando sus frutos" cada año.

En el área de Neurología, el organismo destacó la aprobación de un nuevo tratamiento del Alzheimer temprano y otro para el tratamiento de adultos con un tipo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Otros fármacos aprobados para enfermedades hematológicas raras consisten en una terapia génica para la hemofilia B, un medicamento para la hemoglobinuria paroxística nocturna, y la primera monoterapia para la anemia hemolítica en los pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna; en el área cardiovascular se ha aprobado un medicamento para la hipertensión arterial pulmonar, también considerada como poco frecuente.

Además, se han incluido otros seis fármacos con la denominación PRIME (Medicamentos Prioritarios), que están dirigidos a "necesidades médicas no cubiertas" en enfermedades que carecen de tratamiento efectivo.

Por su innovación, el organismo ha resaltado la aprobación de tres innovadores tratamientos como la primera forma de adrenalina sin agujas y de menor tamaño para tratar reacciones alérgicas, el primer tratamiento para tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau y una nueva combinación de antibióticos para el tratamiento de infecciones graves.

A lo largo de 2024 también se han recomendado 90 extensiones de indicación, de las que 40 son extensiones de medicamentos para uso pediátrico que ya están autorizados en adultos, poniéndose de relevancia la apuesta de las compañías farmacéuticas de incluir en la innovación terapéutica y adaptar los medicamentos para los pacientes pediátricos.

En cuanto a la innovación en vacunas, la EMA destacó la recomendación de aprobación de nuevas inmunizaciones, incluida una para proteger contra la enfermedad de Chikungunya y otra de ARNm contra la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el virus respiratorio sincitial, además de la ampliación del uso de una vacuna mpox para proteger a los adolescentes de doce a 17 años.

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Amgen inaugura ampliación de su planta de producción en Carolina del Norte, Estados Unidos

Roche anuncia a Oana María Matei como su nueva gerente general para Ecuador

Agencias. Roche Ecuador reafirmó su compromiso con la innovación en salud y la colaboración estratégica, con el nombramiento de Oana María Matei como su nueva gerente general. Con más de 13 años de trayectoria en Roche, Matei aporta una sólida formación y una destacada experiencia en áreas clave como virología, oncología, neurología, hematología y medicina personalizada.

Su enfoque integral y su capacidad para combinar conocimientos clínicos con visión estratégica la posicionan como una líder comprometida con el desarrollo de soluciones innovadoras y sostenibles. Bajo su liderazgo, Roche Ecuador seguirá con el trabajo en conjunto con el Sistema de Salud y otros actores clave para identificar y desarrollar estrategias que respondan a las necesidades de los pacientes en el país.

A lo largo de su carrera, Matei ha demostrado un enfoque ético y analítico, complementado por su capacidad para adaptarse a las necesidades locales y promover iniciativas sostenibles. Estas cualidades han sido determinantes para enfrentar retos complejos en la industria clínica y farmacéutica, consolidándose como una líder que prioriza la innovación, la equidad y el impacto social.

En Ecuador, los pacientes y sus familias enfrentan importantes desafíos de acceso y calidad en la atención médica. Bajo el liderazgo de Matei, Roche Ecuador busca cerrar estas brechas a través de soluciones innovadoras y colaborativas que permitan gestionar con eficiencia las necesidades de las personas, impulsando un sistema de salud más equitativo y sostenible.

Desde Roche Latam, la compañía cuenta con el respaldo regional para implementar programas especializados que posicionan a Ecuador a la vanguardia en salud en la región. “Trabajaremos de la mano con stakeholders clave para identificar y desarrollar estrategias que no solo beneficien a los pacientes, sino que también fortalezcan las capacidades del sistema de salud ecuatoriano”, destaca Matei.

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EMA recomendó aprobar más de 100 medicamentos en 2024, casi la mitad considerados como innovadores

Teva anuncia colaboración para comercializar el candidato biosimilar en las principales partes de Europa e Israel

Comunicado. Teva Pharmaceuticals International anunció que inició una colaboración estratégica con Klinge Biopharma y Formycon para la comercialización semi-exclusiva de FYB203, el candidato biosimilar de Formycon a Eylea (aflibercept) en Europa, excluida Italia, y en Israel.

Esta colaboración combina la profunda experiencia comercial de Teva en biosimilares y su extensa red de distribución y amplio alcance de ventas y marketing en toda Europa, con las capacidades de Formycon en el desarrollo de medicamentos biosimilares para países con una alta regulación. Klinge ha adquirido los derechos exclusivos de comercialización global de FYB203 de Formycon.

Según los términos del acuerdo, Teva liderará la comercialización de FYB203 en las regiones designadas, que se comercializará bajo la marca AHZANTIVE0 3, sujeto a la aprobación regulatoria. A cambio, Klinge recibirá pagos por hitos y una parte de los ingresos del producto.

Formycon es un desarrollador independiente líder de biosimilares de alta calidad, centrado en terapias en oftalmología, inmunología, inmunooncología y otras áreas de enfermedades clave, cubriendo casi toda la cadena de valor desde el desarrollo técnico hasta los ensayos clínicos y la aprobación de las autoridades reguladoras.

Richard Daniell, vicepresidente ejecutivo de la división comercial europea de Teva, afirmó: “Estamos encantados de ampliar nuestra colaboración con Formycon, reforzando la sólida base que comenzó con la comercialización del biosimilar de ranibizumab (Ranivisio 4 /Ongavia 5) en Europa. La colaboración amplía la amplia cartera de biosimilares de Teva y demuestra una vez más nuestro firme compromiso de crear un mayor acceso a medicamentos innovadores de calidad en beneficio de los pacientes y de los sistemas de atención sanitaria a los que prestamos servicios”.

Al comentar el acuerdo, Nicola Mikulcik, director de operaciones de Formycon, afirmó: “Con Teva, estamos ganando un socio sólido y probado para FYB203 en las principales partes de Europa e Israel. Teva ya está comercializando nuestro biosimilar de ranibizumab FYB201 (Ranivisio/Ongavia) en Europa y puede aprovechar sinérgicamente una infraestructura comercial existente y canales de distribución bien establecidos en el campo de la oftalmología. Nos complace seguir desarrollando esta colaboración de confianza y éxito. Cabe destacar especialmente que Formycon asume por primera vez la responsabilidad de gestionar toda la cadena de suministro comercial del producto terminado”.

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Roche anuncia a Oana María Matei como su nueva gerente general para Ecuador

AstraZeneca planea invertir en Canadá

Comunicado. AstraZeneca anunció una inversión de 570 mdd estadounidenses en Canadá que creará más de 700 puestos de trabajo altamente cualificados en todas las áreas de la empresa. La inversión respaldará la mudanza a unas instalaciones más grandes y modernas en el área metropolitana de Toronto (GTA), Ontario.

La nueva inversión en Canadá contribuirá a la ambición global de AstraZeneca de alcanzar 80 mil mdd en ingresos totales y ofrecer 20 nuevos medicamentos a pacientes de todo el mundo para 2030, de los cuales ocho nuevos medicamentos ya se han entregado hasta la fecha. La empresa también espera obtener los primeros resultados de siete ensayos clínicos de fase III en 2025.

AstraZeneca es uno de los principales inversores en I+D de Canadá, y en 2023 aportará más de 230 millones de dólares canadienses en investigación y desarrollo, gran parte de los cuales se centrarán en la realización de más de 210 estudios clínicos globales de AstraZeneca sobre nuevos medicamentos e indicaciones. Las inversiones de la empresa en Canadá desde 2023 superan ahora los 1,300 mdd canadienses, lo que ha creado un total de 1,200 nuevos puestos de trabajo altamente cualificados. En 2024, AstraZeneca completó un acuerdo de 3,000 mdd canadienses para adquirir Fusion Pharmaceuticals, con sede en Hamilton (Ontario), que está desarrollando radioconjugados de próxima generación con la promesa de redefinir la radioterapia para pacientes con cáncer. El anuncio de Fusion representa una de las mayores inversiones en investigación realizadas en una empresa de biotecnología canadiense. En conjunto, estas inversiones están contribuyendo al crecimiento del sector de las ciencias biológicas de Canadá y al avance de la cartera de estudios clínicos globales de AstraZeneca.

Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, afirmó: “Esta inversión es un reflejo de nuestra creciente cartera de productos clínicos, nuestra firme convicción del potencial de Canadá como centro mundial de innovación en ciencias de la vida y el valor de la colaboración público-privada con el gobierno de Ontario. Creemos que el diverso grupo de talentos, junto con la red de universidades, hospitales y centros de investigación de primer nivel, nos ayudarán a llevar nuevos medicamentos a los canadienses y a los pacientes de todo el mundo”.

Por su parte, Gaby Bourbara, presidente de AstraZeneca Canadá, afirmó: “La inversión continua de AstraZeneca en Ontario es crucial para el desarrollo de medicamentos innovadores que traten, prevengan y, algún día, puedan curar enfermedades complejas como el cáncer de próstata, pulmón y mama, así como enfermedades raras. La inversión de AstraZeneca de 570 mdd estadounidenses, junto con la contribución del gobierno de Ontario a través de Invest Ontario, fortalecerá la estrategia de ciencias biológicas de la provincia, impulsará el crecimiento económico y fomentará la innovación que beneficia a los pacientes en Canadá y en todo el mundo”.

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Teva anuncia colaboración para comercializar el candidato biosimilar en las principales partes de Europa e Israel

Comunicado. Moderna anunció que se le ha adjudicado una licitación para el suministro de su vacuna de ARNm contra el Covid-19 en la Unión Europea (UE), Noruega y Macedonia del Norte. Según el acuerdo resultante, 17 países participantes pueden acceder a la vacuna de ARNm contra el Covid-19 de Moderna durante un máximo de cuatro años.

“Este acuerdo representa una oportunidad para que Moderna apoye y fortalezca las campañas nacionales de vacunación contra la COVID-19 en los países participantes. La diversidad de suministro y la disponibilidad de formatos de vacunas, como las jeringas precargadas, son vitales para ayudar a aumentar las tasas de vacunación y mejorar la eficiencia de las campañas de vacunación, lo que en última instancia fortalecerá la seguridad sanitaria”, afirmó Chantal Friebertshäuser, vicepresidenta sénior y directora general para Europa y Oriente Medio de Moderna.

Con base en el acuerdo, Moderna puede proporcionar su vacuna contra el Covid-19 en varios formatos, incluidas jeringas precargadas. Esta es la presentación preferida del producto por los proveedores de atención médica, ya que puede reducir el riesgo de errores de administración y ahorrar tiempo, lo que en última instancia puede mejorar la eficiencia de la campaña de vacunación.

Cabe recordar que, en septiembre de 2024, la Comisión Europea otorgó la autorización de comercialización para una formulación actualizada de la vacuna de ARNm contra el Covid-19 Spikevax de Moderna, dirigida a la variante JN.1 del SARS-CoV-2, para la inmunización activa para prevenir la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 en personas de seis meses de edad o más.

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VIH, enfermedades cardiacas y pulmonares son factores de riesgo de las enfermedades neumocócicas: expertos

Instituto BioMed X y Daiichi Sankyo anuncian colaboración para desarrollar terapia contra el cáncer

Comunicado. Las enfermedades neumocócicas pueden ocasionar infecciones potencialmente graves, por ello es  de suma importancia conocer sus síntomas y características, indicó un grupo de expertos de la farmacéutica MSD.

Y agregaron nueve datos sobre estas enfermedades:

- Las enfermedades neumocócicas son causadas por una bacteria llamada Streptococcus pneumoniae o neumococos.

- Esta bacteria puede causar varios tipos de infección, algunas potencialmente mortales.

- Los neumococos producen muchos casos de otitis media, sinusitis, neumonía y meningitis, entre otras.

- Aunque cualquier persona puede contraer una infección, los adultos mayores de 65 años y los niños menores de dos años tienen un mayor riesgo.

- Contraer la meningitis neumocócica o la bacteriemia neumocócica, puede ser mortal para un de cada siete adultos.

- Los adultos mayores con neumonía neumocócica pueden presentar confusión o un menor estado de alerta en lugar de los síntomas más comunes como fiebre, tos y dolor de pecho.

- El diagnóstico y tratamiento temprano de las enfermedades neumocócicas es crucial en las infecciones graves.

- La influenza aumenta las probabilidades de contraer la enfermedad neumocócica.

- La cantidad de infecciones neumocócicas ha disminuido gracias a la prevención primaria.

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Moderna obtiene licitación para suministrar su vacuna de ARNm contra Covid-19 en la Unión Europea

Instituto BioMed X y Daiichi Sankyo anuncian colaboración para desarrollar terapia contra el cáncer

Comunicado. BioMed X, un instituto de investigación biomédica independiente con sede en Heidelberg, Alemania, anunció el lanzamiento de una nueva colaboración con Daiichi Sankyo Co., compañía farmacéutica global con sede en Japón. La colaboración marca el inicio de una iniciativa de vanguardia para explorar enfoques innovadores en el tratamiento del cáncer utilizando productos biológicos multiespecíficos. El nuevo proyecto, titulado “Nuevas estrategias para la focalización de tumores sólidos con productos biológicos multiespecíficos (MTT; Multi-Specific Targeting of Tumors)”, se llevará a cabo en el Instituto BioMed X en Heidelberg.

El objetivo de esta asociación es aprovechar los últimos avances en productos biológicos multifuncionales, como los anticuerpos bi y triespecíficos, para desarrollar nuevas terapias que puedan actuar sobre múltiples dianas simultáneamente dentro del microambiente tumoral. Estas terapias de próxima generación tienen como objetivo superar las limitaciones de los tratamientos convencionales aprovechando los efectos sinérgicos de diferentes vías y mecanismos de señalización antitumoral mediante la manipulación de la proximidad de múltiples dianas.

El Instituto BioMed X y Daiichi Sankyo están invitando a investigadores de todo el mundo a presentar propuestas para participar en este ambicioso proyecto.

La iniciativa MTT se centra en los siguientes desafíos de investigación clave:

- Desarrollo de nuevos conceptos terapéuticos para productos biológicos bi- o multiespecíficos para nuevas combinaciones de objetivos extracelulares o intracelulares que podrían explotarse para el tratamiento de tumores sólidos.

- Exploración, identificación y validación funcional de nuevas combinaciones de objetivos prometedores in vitro e in vivo.

- Desarrollo de un elegante sistema de ensayo in vitro para la evaluación funcional de nuevas combinaciones de objetivos.

Se convoca a los investigadores a presentar propuestas que demuestren originalidad, especialmente aquellas respaldadas por datos experimentales preliminares o que utilicen herramientas de aprendizaje automático de última generación. La convocatoria está abierta a proyectos que aborden cualquier indicación de tumores sólidos. Sin embargo, los activadores de células inmunitarias clásicos, las terapias combinadas y otras modalidades distintas de los péptidos o las proteínas (por ejemplo, moléculas pequeñas, ácidos nucleicos, terapias génicas o celulares) no están dentro del alcance de este proyecto.

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