Comunicado. Roche México indicó que reafirma su compromiso para mejorar la atención sanitaria en afecciones que se presentan de manera diferente en las mujeres o que las afectan predominantemente. Por eso gran parte del portafolio de sus divisiones de diagnóstica y farmacéutica está enfocado en salud de mujer y se destina una inversión significativa a estudios clínicos centrados en enfermedades que afectan predominantemente a las mujeres.

Esta iniciativa honra tanto su legado histórico como sus actuales iniciativas en investigación y diagnóstico orientadas a mejorar la calidad de vida de las mujeres.

Desde sus inicios, Roche ha tenido una conexión especial con el liderazgo femenino. Adèle La Roche, una mujer visionaria y clave en la fundación de la compañía junto a su esposo, Fritz Hoffmann, no solo aportó su apellido a la empresa, sino que también dejó un legado de innovación y compromiso con la salud.  En una época en la que la participación de las mujeres en la industria farmacéutica era limitada, Adèle se destacó por su espíritu empresarial poco convencional, sentando un precedente para futuras generaciones de mujeres en el sector.

A pesar de los avances médicos y científicos, las mujeres siguen enfrentando barreras significativas en el acceso a diagnóstico y tratamiento. Algunos datos clave evidencian esta realidad:

- Las mujeres esperan en promedio cuatro veces más que los hombres para recibir un diagnóstico en más de 700 enfermedades, incluyendo el cáncer.

- Viven un 25% más de su vida con problemas de salud en comparación con los hombres.

- En el 75% de los casos, las enfermedades que afectan principalmente a mujeres no cuentan con el financiamiento adecuado para su investigación, en comparación con aquellas que afectan principalmente a hombres.

Esta disparidad no sólo impacta la salud en la calidad de vida de millones de mujeres en el mundo, sino que también representa una pérdida económica global que se estima alcanzará un billón de dólares para 2040.

Conscientes de esta situación, Roche está impulsando múltiples estudios clínicos para mejorar el diagnóstico temprano y la eficacia de los tratamientos en enfermedades que afectan predominantemente a las mujeres, como:

- Cáncer de mama y cáncer de cuello uterino, principales causas de mortalidad femenina en oncología.

- Enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple, que afecta mayoritariamente a mujeres.

- El año pasado con una inversión de 350 millones se realizaron 68 estudios clínicos en México, sólo 12 de ellos en cáncer de mama. Y en los siguientes seis años, si las condiciones regulatorias son favorables, la inversión estimada para investigación clínica oscila los dos y medio millones. La historia de Roche está marcada por la visión de una mujer que, desde su origen, contribuyó a sentar las bases de lo que hoy es una de las compañías farmacéuticas más importantes del mundo.

 

 

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Eurofarma adquiere el 60% de Dermage

Grünenthal reafirma su compromiso con el medioambiente en Ecuador

Agencias. En un comunicado divulgado en la Comisión de Valores Mobiliarios (CVM), Eurofarma informó que ha adquirido una participación mayoritaria del 60% en Klibra Agenciamento de Marcas e Negócios, propietaria de la marca dermocosmética Dermage, por 156 millones de reales brasileños (27.5 mdd).

El acuerdo también incluye una opción para adquirir el 40% restante de la compañía dentro de los tres años siguientes a la finalización de la transacción, que aún está sujeta a la aprobación del Consejo Administrativo de Defensa Económica (CADE).

“Fundada en 1978, Dermage es una marca brasileña de dermocosméticos, que inició sus operaciones como farmacia de formulación magistral en Río de Janeiro y, actualmente, es reconocida por desarrollar productos de alta calidad y eficacia fortaleciendo su portafolio en segmentos con importante potencial de crecimiento”, destacó Eurofarma en el comunicado.

Y agregó: “La transacción, de confirmarse, fortalecerá la presencia de la compañía en segmentos con gran potencial de crecimiento, todos debidamente alineados con su objetivo estratégico”.

Dermage actualmente opera en más de 70 tiendas en Brasil y ofrece un portafolio de más de 200 productos, que también se venden a través de canales minoristas farmacéuticos.

 

 

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Roche México impulsa la equidad en salud e invierte en estudios clínicos de mujeres

Grünenthal reafirma su compromiso con el medioambiente en Ecuador

Agencias. Grünenthal Pharma da un paso más en su compromiso con el medioambiente a través de un nuevo proyecto que consiste en crear un bosque en Ecuador conformado por 900 árboles.

En el marco del Día Internacional de los Bosques, conmemorado cada 21 de marzo, la compañía farmacéutica anunció que las filiales de España, Portugal, Ecuador, Colombia y Perú se han unido para poner en marcha esta iniciativa, en colaboración con Treedom, una plataforma con proyectos agroforestales en diferentes países alrededor del mundo.

Los árboles ayudan a combatir el cambio climático, purificar el aire y sustentar la diversidad de la vida salvaje y tienen un gran impacto positivo en las comunidades locales que los acogen.

El objetivo de la iniciativa es contribuir a generar un impacto positivo en el planeta y en las personas que lo habitan. El bosque estará conformado por árboles de cacao, café y naranjos, entre otras especies, que serán plantados por agricultores locales para favorecer su empoderamiento y la recolecta pueda servirles de sustento en el futuro, dotando al proyecto de un fuerte valor social. Además, los empleados desempeñarán también un papel fundamental en la creación del bosque, ya que elegirán y apadrinarán el tipo de árbol que quieren que crezca en este bosque.

“Nuestro objetivo es integrar proyectos de reforestación que ayuden a contribuir a la absorción de CO2. Con esta nueva acción, estamos contribuyendo en gran medida a reducir nuestra huella medioambiental y tener un impacto positivo en las generaciones futuras, impulsando la reforestación de zonas estratégicas y restaurando valiosos ecosistemas”, indicó Ana Martins, directora general de Grünenthal Iberia.

Esta iniciativa se enmarca en la campaña de Grünenthal a nivel global #TreesForOurPlanet, que ha permitido plantar más de 30.000 árboles en todo el mundo desde 2021.

 

 

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Roche México impulsa la equidad en salud e invierte en estudios clínicos de mujeres

Eurofarma adquiere el 60% de Dermage

Comunicado. Con motivo del Día Mundial de la Tuberculosis, conmemorado el 24 de marzo, la OMS hizo un llamamiento para que, con carácter de urgencia, se destinen recursos a proteger y mantener los servicios de atención y apoyo en la esfera de la tuberculosis para las personas necesitadas en todas las regiones y países. La tuberculosis sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortífera del mundo, con más de un millón de fallecimientos al año, lo que tiene efectos devastadores en las familias y las comunidades.

Las actividades que se llevan a cabo en todo el mundo para combatir la tuberculosis han salvado la vida a 79 millones de personas desde el año 2000. No obstante, los recortes drásticos y abruptos que se están produciendo en la financiación de la salud mundial amenazan con revertir estos avances. El aumento de la farmacorresistencia, especialmente en Europa, y los conflictos en curso en Oriente Medio, África y Europa oriental ahondan en la gravedad de la situación para los más vulnerables.

Bajo el lema “¡Sí! Podemos poner fin a la tuberculosis: comprometerse, invertir, cumplir”, la campaña para la edición de 2025 hace un llamamiento que pone el acento en la urgencia de la situación, la rendición de cuentas y la esperanza. “Los enormes avances que el mundo ha logrado en la lucha contra la tuberculosis a lo largo de los últimos 20 años están ahora en peligro a medida que los recortes en la financiación comienzan a perturbar el acceso de las personas con tuberculosis a servicios de prevención, detección y tratamiento”, declaró Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

Y agregó: “No podemos renunciar, sin embargo, a los compromisos concretos que los líderes mundiales contrajeron en la Asamblea General de las Naciones Unidas hace apenas 18 meses con el objetivo de acelerar la labor para poner fin a la tuberculosis. La OMS se ha comprometido a trabajar con todos los donantes, los asociados y los países afectados para mitigar los efectos de los recortes en la financiación y encontrar soluciones innovadoras”.

 

 


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BridGene Biosciences y Takeda desarrollarán fármacos de moléculas pequeñas para objetivos de inmunología y neurología

Roche publica los últimos avances científicos de su cartera neuromuscular

Comunicado. BridGene Biosciences, enfocado en el descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas para dianas tradicionalmente difíciles de tratar, anunció un acuerdo estratégico de colaboración y licencia con Takeda. Según los términos de la colaboración, BridGene utilizará su plataforma de quimioproteómica, IMTAC, para descubrir nuevos fármacos de moléculas pequeñas candidatos contra dianas complejas en inmunología y neurología.

Las compañías colaborarán para impulsar estos proyectos mediante la búsqueda de fármacos de alto rendimiento y el desarrollo de nuevas líneas de investigación. Takeda tendrá los derechos exclusivos para desarrollar y comercializar cualquier producto potencial identificado mediante la colaboración.

La colaboración de investigación abarca múltiples dianas y aprovecha la singular fortaleza de la plataforma IMTAC de BridGene que destaca en el descubrimiento de posibles fármacos de moléculas pequeñas contra dianas tradicionalmente no farmacológicas mediante un enfoque basado en la quimioproteómica. Según los términos del acuerdo, BridGene recibirá 46 millones de dólares en pagos combinados por hitos preclínicos, además de pagos adicionales por hitos clínicos y comerciales que podrían alcanzar un total aproximado de 770 mddsi se cumplen todos los hitos durante la vigencia del acuerdo. BridGene también puede recibir regalías escalonadas sobre las ventas netas de cualquier producto resultante de la colaboración.

“Nos entusiasma continuar nuestra colaboración con Takeda en el descubrimiento de nuevas terapias dirigidas a áreas complejas de la inmunología y la neurología. Esta colaboración resalta el potencial de nuestra plataforma IMTAC™ para descubrir terapias pioneras, a la vez que complementa la amplia experiencia clínica y comercial de Takeda”, declaró Ping Cao, cofundador y director ejecutivo de BridGene Biosciences.

Por su parte, Christopher Arendt, director de Investigación y director científico de Takeda, informó: “La colaboración con BridGene subraya nuestro compromiso con los avances pioneros en neurología e inmunología para transformar la atención al paciente mediante ciencia de vanguardia. Al integrar la plataforma IMTAC de BridGene con la experiencia científica de Takeda, buscamos descubrir una gama más amplia de dianas terapéuticas que se consideraban ineficaces, en línea con nuestra estrategia principal en el descubrimiento de fármacos de moléculas pequeñas”.

 

 

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OMS pide medidas urgentes para enfrentar las interrupciones que afectan a los servicios relacionados con la tuberculosis en todo el mundo

Roche publica los últimos avances científicos de su cartera neuromuscular

Comunicado. Roche presentó nuevos datos de su portafolio neuromuscular en la conferencia de la Asociación de Distrofia Muscular (MDA), incluyendo 12 presentaciones orales y pósteres. Estos datos demuestran la amplitud del portafolio neuromuscular de Roche para la atrofia muscular espinal (AME) y la distrofia muscular de Duchenne (DMD).

“Estos resultados a largo plazo son alentadores para las personas con AME y Duchenne, ya que demuestran mejoras sostenidas o estabilización de la movilidad e independencia en quienes reciben nuestros tratamientos modificadores de la enfermedad. Los resultados positivos de SUNFISH a cinco años abarcan una de las poblaciones de AME más amplias estudiadas hasta la fecha. También nos alientan mucho los datos compartidos en nuestros estudios Elevidys, que confirman el potencial de la primera terapia génica para el tratamiento de Duchenne para estabilizar o ralentizar la progresión de la enfermedad”, afirmó Levi Garraway, director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos.

Tras hasta cinco años de tratamiento en el ensayo SUNFISH (NCT02908685, n=231), los pacientes con AME tratados con Evrysdi demostraron una estabilización general a largo plazo de las mejoras de la función motora con respecto al valor inicial, observadas durante el primer año, según la Medida de Función Motora 32 (MFM-32). Este resultado final de SUNFISH refuerza la eficacia, la seguridad y el impacto a largo plazo de Evrysdi en una amplia población de personas con AME de tipos 2 y 3, de entre dos y 25 años en el momento de la inclusión. Los datos de evolución natural sin tratamiento, presentados junto con los datos de cinco años de SUNFISH, muestran que, sin tratamiento, los pacientes de una población similar pueden experimentar un deterioro significativo de la función motora durante el mismo período de cinco años.

Tanto los pacientes (>12 años de edad) como los cuidadores informaron una mejora continua o estabilización en los niveles de independencia para realizar actividades diarias, como vestirse, recoger objetos y lavarse, según lo medido mediante la Escala de Independencia de la SMA (SMAIS-ULM).

Además, la adherencia media al tratamiento con Evrysdi durante el periodo plurianual fue superior al 99 %. Las tasas generales de eventos adversos (EA) y eventos adversos graves (EAG) reflejaron la enfermedad subyacente y fueron consistentes con datos previos. Ningún EA relacionado con el tratamiento provocó la retirada del estudio.

 

 

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BridGene Biosciences y Takeda desarrollarán fármacos de moléculas pequeñas para objetivos de inmunología y neurología

Unión Europa aprueba tratamiento de Lundbeck y Otsuka para esquizofrenia en adolescentes de 13 años o más

Comunicado. Otsuka Pharmaceutical Europe y Lundbeck anunciaron que la Comisión Europea (CE) aprobó Rxulti (brexpiprazol) para el tratamiento de la esquizofrenia en adolescentes de 13 años o más. El brexpiprazol fue aprobado previamente en la Unión Europea en 2018 para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.

La decisión de la CE basó su aprobación en un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con referencia activa de seis semanas de duración con 316 pacientes adolescentes, que evaluó la eficacia y el perfil de seguridad del fármaco como resultados primarios y secundarios, respectivamente. El brexpiprazol (2-4 mg/día) se asoció con mayores reducciones en la gravedad de los síntomas, medida mediante la puntuación total de la Escala de Síndrome Positivo y Negativo (PANSS), en comparación con placebo en pacientes de 13 años o más, y en general fue bien tolerado, con un perfil de seguridad consistente con el observado en pacientes adultos con esquizofrenia.

Andy Hodge, director ejecutivo de Otsuka, afirmó: “El pronóstico para la esquizofrenia de inicio en la adolescencia es malo en comparación con la esquizofrenia de inicio en la edad adulta y puede asociarse con síntomas más crónicos y graves. Acogemos con satisfacción la decisión de la CE de ampliar la indicación de brexpiprazol para incluir a adolescentes de 13 años o más, lo que ofrece a los jóvenes europeos otra opción de tratamiento muy necesaria”.

Por su parte, Johan Luthman, vicepresidente ejecutivo y director de Investigación y Desarrollo en Lundbeck, dijo: "Hoy se marca un hito importante para los pacientes jóvenes, los cuidadores y las familias que navegan por las complejidades de la esquizofrenia. Esta aprobación es un testimonio de nuestro compromiso y apoyo inquebrantable para disminuir la carga de la enfermedad para los pacientes y cuidadores en la UE, al proporcionar una opción de tratamiento con eficacia y tolerabilidad probadas”.

El brexpiprazol fue descubierto por Otsuka y se está desarrollando y comercializando conjuntamente en virtud de un acuerdo de colaboración y licencia entre Otsuka Pharmaceutical Europe Lundbeck.

 

 

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Roche publica los últimos avances científicos de su cartera neuromuscular

Novo Nordisk anuncia resultados positivos de su tratamiento en ensayo para obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2

Comunicado. Novo Nordisk anunció los resultados principales de REDEFINE 2, un ensayo de fase 3 del programa global REDEFINE. REDEFINE 2 es un ensayo de eficacia y seguridad de 68 semanas que investiga la administración subcutánea semanal de CagriSema (una combinación a dosis fija de cagrilintida 2.4 mg y semaglutida 2.4 mg) en comparación con placebo. El ensayo incluyó a 1206 personas aleatorizadas con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2, con un peso corporal basal medio de 102 kg.

El ensayo alcanzó su objetivo principal al demostrar una pérdida de peso estadísticamente significativa y superior en la semana 68 con CagriSema versus placebo.

El ensayo REDEFINE 2 se basó en un protocolo flexible que permitió a los pacientes modificar su dosis a lo largo del ensayo. Tras 68 semanas, el 61.9% de los pacientes tratados con CagriSema recibieron la dosis más alta.

Al evaluar los efectos del tratamiento, si todas las personas se adhirieron al tratamiento, las personas tratadas con CagriSema lograron una pérdida de peso superior al 15.7% después de 68 semanas, en comparación con el 3.1% con placebo. Una pérdida de peso del 5% o más después de 68 semanas fue un criterio de valoración coprincipal y se logró en el 89.7% de los pacientes con CagriSema, en comparación con el 30.3% con placebo.

Al aplicar la política de tratamiento estimando, las personas tratadas con CagriSema lograron una pérdida de peso superior del 13.7% en comparación con el 3.4% con placebo.

En el ensayo, CagriSema pareció tener un perfil seguro y bien tolerado. Los efectos adversos más comunes con CagriSema fueron gastrointestinales, y la gran mayoría fueron de leves a moderados y disminuyeron con el tiempo, en consonancia con la clase de agonistas del receptor de GLP-1.

“Los resultados de REDEFINE 2 confirmaron la eficacia superior de CagriSema en personas con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2. Esperamos presentar este segundo ensayo fundamental ante las autoridades regulatorias con el objetivo de que esta terapia de nueva generación esté disponible para los millones de pacientes que la necesitan”, afirmó Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo de Desarrollo de Novo Nordisk.

 

 

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AstraZeneca plantará 200 millones de árboles para 2030

Comunicado. AstraZeneca reafirmó su compromiso con la salud de las personas, la sociedad y el planeta a través del anuncio de su proyecto AZ Forest con el que plantará y cuidará 200 millones de árboles en seis continentes para 2030, abarcando más de 100 mil hectáreas en todo el mundo, incluyendo América Latina.

El proyecto forma parte de su estrategia “Ambition Zero Carbon”, que se centra en lograr una descarbonización profunda, en línea con el Acuerdo de París de limitar el calentamiento planetario a 1,5° Celsius.

De acuerdo con datos de las Naciones Unidas, cada año se talan 10 millones de hectáreas de bosques a nivel mundial y, en América Latina, en los últimos 30 años, se han perdido más de 130 millones de hectáreas entre países como Brasil con 92,3 millones de hectáreas perdidas, Bolivia con 7 millones, Argentina 6,6 millones, Colombia 5,8 millones y Paraguay otros 9,4 millones.

“El envejecimiento de la población, el aumento de las enfermedades crónicas y los impactos de la emergencia climática están aumentando las inequidades en salud y añadiendo más presión a los sistemas de salud en todo el mundo. Por ese motivo, estamos invirtiendo en soluciones que mitigan el cambio climático, mejoran la biodiversidad y los medios de vida de las comunidades, para construir un futuro más resiliente”, comentó Carlos Sanchez, vicepresidente de Área para América Latina, AstraZeneca.

A finales de 2024, AZ Forest plantó más de 40 millones de árboles en todo el mundo, incluyendo Brasil, el segundo país con mayor superficie forestal a nivel mundial.  Además, está desarrollando en este territorio, en colaboración con Biofílica Ambipar y el Instituto de Pesquisas Ecológicas (IPE), "Corredores para la Vida" en la Mata Atlántica, un proyecto pionero en Latinoamérica con el que se plantarán 11 millones de árboles de más de 100 especies autóctonas, creando un hábitat crucial para especies de flora y fauna vulnerables y en peligro de extinción.

Los bosques y la biodiversidad desempeñan un papel esencial en la mitigación del impacto del cambio climático, regulando la salud del planeta y apoyando a la salud humana. Restaurar los bosques podría proporcionar gran parte de la solución climática debido a que absorben carbono de la atmósfera, combaten la contaminación del aire, salvaguardan los recursos hídricos y reducen la temperatura de la superficie y del aire. Además, la reforestación impacta positivamente a las comunidades locales y a su calidad de vida incluyendo la seguridad alimentaria, mejor nutrición y salud a través de la agroforestería.

 

 

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Unión Europa aprueba tratamiento de Lundbeck y Otsuka para esquizofrenia en adolescentes de 13 años o más

Novo Nordisk anuncia resultados positivos de su tratamiento en ensayo para obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2

Comunicado. El manejo de enfermedades cardiovasculares complejas, los ultrasonidos prenatales especializados y el diagnóstico de enfermedades transmisibles, como la tuberculosis, ahora pueden realizarse incluso en los lugares más remotos del continente americano, gracias al lanzamiento de los kits de telesalud de la OPS.

Estos kits, que forman parte del Paquete de Telesalud Todo en Uno de la Organización, brindan a los países todo lo necesario para establecer servicios de telemedicina en comunidades rurales y de difícil acceso en toda la Región, por tan solo una quinta parte del costo que supondría adquirir los equipos por separado.

En América, alrededor del 35% de la población carece de acceso a los servicios de salud que necesita, debido principalmente a barreras organizativas, financieras y geográficas. Para Sebastián García Saisó, director de Evidencia e Inteligencia para la Acción en Salud de la OPS, “los kits de telesalud son un paso crucial para democratizar los servicios integrales de atención primaria de salud y llevarlos a las poblaciones que más los necesitan, desde las selvas del Amazonas hasta las cumbres de los Andes, pasando por los pequeños estados insulares del Caribe”.

Disponibles a través de los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS, un mecanismo de adquisición conjunta que permite a los países de las Américas acceder a vacunas de calidad, medicamentos esenciales, insumos y tecnologías sanitarias a precios asequibles, los kits contienen todo lo necesario para establecer servicios de telemedicina sobre el terreno. Esto incluye equipos como un monitor de presión arterial, un glucómetro, un termómetro, un electrocardiograma, un monitor de frecuencia cardíaca y un oxímetro, todos ellos pueden conectarse en línea y utilizarse digitalmente.

Todos los equipos contenidos en los kits son digitales e interoperables y se colocan en un maletín duradero, seguro y ultraportátil, lo que garantiza su protección y funcionamiento incluso cuando se transportan por terrenos difíciles.

“Si bien la telesalud no es algo nuevo, la pandemia de COVID-19 nos motivó a explorar nuevas posibilidades en términos de aprovechar su potencial en la prestación de servicios de atención primaria en áreas de nuestra Región que antes estaban desatendidas. Los equipos pueden ser operados por cualquier persona en el terreno, desde un médico local hasta un trabajador de salud comunitario, y están diseñados para conectarse digitalmente, facilitando la interpretación en tiempo real de los resultados por un especialista que puede estar ubicado a miles de kilómetros de distancia”, afirmó Marcelo D’Agostino, jefe de la Unidad de Sistemas de Información y Salud Digital de la OPS.

Cuando se adquieren a través de los Fondos Rotatorios de la OPS, los kits de telesalud reducen en aproximadamente un 80% el costo de la compra del equipo por separado. También se pueden obtener complementos para una atención más especializada, como aparatos de ultrasonido y monitores fetales para la atención prenatal, así como máquinas portátiles de rayos X, que ya han sido clave para aumentar el diagnóstico temprano y el tratamiento de la tuberculosis en algunos países de la región.

La OPS trabaja con los países de América en el desarrollo de servicios de telesalud, desde el desarrollo de políticas, hasta la planificación, capacitación e implementación. Para facilitar esto, el Paquete de Telesalud Todo en Uno de la OPS incluye software de código abierto que puede integrarse a los sistemas de información de salud existentes. El software incluye un sistema de historia clínica electrónica para la gestión de enfermedades no transmisibles, así como un módulo de videoconferencia para teleconsultas.

 

 

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Fundación Biocodex busca mejor investigación sobre el papel de la microbiota en la salud del adulto mayor en México

Sanofi adquirirá el activador de células mieloides biespecífico de Dren Bio ampliar su línea de inmunología

Comunicado. Con la edad, factores como el estilo de vida y el uso de medicamentos pueden alterar la microbiota intestinal, provocando disbiosis, un desequilibrio asociado con el desarrollo de enfermedades inflamatorias, metabólicas y neurodegenerativas, lo que impacta negativamente la calidad de vida. Sin embargo, la microbiota es altamente adaptable y puede modularse a través de la alimentación y el estilo de vida, convirtiéndose en una herramienta clave para promover un envejecimiento saludable.

Por lo anterior, es fundamental que profesionales de la salud y cuidadores en México consideren la importancia de la microbiota intestinal en el bienestar de los adultos mayores. Promover hábitos alimenticios saludables y el uso adecuado de probióticos puede mejorar significativamente su calidad de vida, favoreciendo un envejecimiento más saludable.

El objetivo de Biocodex Microbiota Foundation es financiar proyectos de investigación relacionados con la microbiota intestinal en todo el mundo y trabajar de la mano con los profesionales de la salud.

Biocodex ha estado involucrado en la investigación de la microbiota por muchos años y tiene la plena convicción de que es uno de los campos más prometedores para el futuro de la salud.

Este año, México tiene la oportunidad de participar y presentar proyectos de investigación relacionados con el tema: El papel de la microbiota en la salud y enfermedad del adulto mayor. A continuación, se presentan los detalles para poder participar en la convocatoria:

La convocatoria está dirigida a profesionales especialistas en Gastroenterología, Medicina Interna, Geriatría, Infectología, Microbiología, Biotecnología, y otros profesionales con interés en el tema. El investigador principal debe contar con un grado de estudios mínimos de licenciatura terminada. El financiamiento que se otorgará será de 25 mil euros.

El proceso de evaluación y selección de trabajos se realizará por un jurado integrado por reconocidos expertos en las áreas de investigación. La convocatoria se realizará en dos etapas: en la primera, los aspirantes interesados deberán enviar su curriculum vitae del investigador principal, resumen del proyecto en un máximo de dos cuartillas, los investigadores responsables del trabajo deberán contar con el soporte científico y administrativo de una institución académica o científica. La fecha límite de entrega de los resúmenes será el 3 de junio del 2025, por vía electrónica al correo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

Se seleccionarán los 5 trabajos que obtengan mayor puntaje, que serán notificados el día 15 de julio de 2025 a través del correo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

En la segunda etapa, se solicitará a los investigadores responsables de los trabajos seleccionados, enviar la siguiente documentación: descripción del trabajo que incluya al objetivo general de la investigación y objetivos específicos, marco teórico, metodología, integración de los grupos de trabajo, y razones fundamentales para la solicitud de financiamiento. .Carta de Aceptación del Comité de Ética de la institución académica o científica que da soporte al proyecto. La fecha límite de entrega de los trabajos seleccionados es el 26 de agosto del 2025, por vía electrónica al correo Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 

 

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Kit de telesalud ultraportátil de la OPS lleva servicios especializados de atención primaria de salud a comunidades remotas del continente americano

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