Comunicado. El Tecnológico de Monterrey firmó un convenio de colaboración con el Ragon Institute, el Mass General Brigham, el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) y Harvard para fortalecer la investigación científica, impulsar el desarrollo tecnológico y acelerar soluciones a los principales desafíos de salud de México en inmunología, oncología, terapia celular y terapia génica.

El Ragon Institute, una institución líder en el mundo en investigación biomédica fundada a través de una colaboración entre el Mass General Brigham, el MIT y la Universidad de Harvard, brindará a la comunidad del Tec de Monterrey acceso a investigaciones pioneras para tratar y potencialmente curar enfermedades, desarrollar tratamientos de nueva generación, y facilitar intercambios estudiantiles y proyectos conjuntos.

En México, los costos sanitarios directos e indirectos anuales relacionados con las enfermedades comunes son elevados: obesidad (200 mil mpd), diabetes mellitus (390 mil mdp) e hipertensión (110 mil mdp), lo que representa aproximadamente el 2% del PIB y dos terceras partes del presupuesto de salud del país.

En la firma del acuerdo, David Garza Salazar, presidente ejecutivo del Tec de Monterrey, afirmó: “estamos comprometidos con la investigación que aborde los desafíos nacionales y globales, en ese sentido, buscamos activamente asociaciones internacionales estratégicas que creen sinergias y multipliquen el valor para ambas partes".

Durante su participación, Garza Salazar anunció las acciones iniciales de esta colaboración: 1) programa de becas posdoctorales en inmunología, 2) acceso a los laboratorios de vanguardia de Ragon Institute, 3) un simposio de investigación organizado conjuntamente por ambas instituciones y 4) el desarrollo de proyectos de investigación conjuntos.

Por su parte, Bruce D. Walker, director del Ragon Institute del Mass General Brigham, MIT y Harvard, enfatizó: “Esta alianza con el Tec de Monterrey se da porque hay mucho talento en México, compartimos muchos intereses y desafíos en términos de enfermedades como la obesidad. Creemos que los avances en ciencia e ingeniería surgirán de la unión de disciplinas y de la colaboración para ayudar a establecer un centro de inmunología de clase mundial”.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Moderna recibe la aprobación de Health Canada para su vacuna contra el virus sincitial respiratorio

AlloVir y Kalaris Therapeutics anuncian fusión a para crear empresa centrada en las enfermedades de la retina

Comunicado. AlloVir anunció que firmó un acuerdo de fusión definitivo con Kalaris Therapeutics en una transacción íntegramente en acciones. Según los términos del acuerdo, AlloVir adquirirá el 100% de la participación accionaria pendiente de Kalaris.

Una vez completada la fusión, se espera que los accionistas de AlloVir antes de la Fusión posean aproximadamente el 25.05% de la empresa combinada y se espera que los accionistas de Kalaris antes de la Fusión posean aproximadamente el 74.95% de la empresa combinada, sujeto a ciertos ajustes descritos en el acuerdo de fusión. Al cierre, se espera que la empresa combinada tenga aproximadamente $100 millones en efectivo, lo que se espera que sea suficiente para financiar los gastos operativos y los requisitos de gastos de capital de la empresa combinada hasta el cuarto trimestre de 2026. Después del cierre, se espera que la empresa combinada opere bajo el nombre de Kalaris Therapeutics, Inc. y cotice en Nasdaq bajo el símbolo "KLRS".

“En nombre de la junta directiva de AlloVir, estoy encantado de que hayamos firmado este acuerdo de fusión transformador con Kalaris. La combinación de nuestros recursos financieros, con el activo TH103 de Kalaris del laboratorio del reconocido Dr. Napoleone Ferrara, ayudará a acelerar el desarrollo clínico de TH103 para la degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nAMD), así como otras enfermedades como el edema macular diabético ("DME") y la oclusión de la vena retiniana (RVO). También espero trabajar una vez más con muchos miembros de la junta directiva y el equipo de gestión de Kalaris con el objetivo de marcar el comienzo de una nueva era para la comunidad de la retina mediante la presentación de una innovación para la inhibición dirigida del VEGF”, afirmó David Hallal, presidente de la junta directiva de AlloVir.

Kalaris es una empresa biofarmacéutica en fase clínica dedicada al desarrollo y comercialización de tratamientos para enfermedades prevalentes de la retina, fundada por Samsara BioCapital y centrada en el desarrollo de TH103, una novedosa terapia diferenciada anti-VEGF en investigación. Desarrollada por Napoleone Ferrara, TH103 es una proteína de fusión recombinante totalmente humanizada que actualmente se está evaluando en un ensayo clínico de fase 1 en curso para el tratamiento de la DMAE no humana, con planes de desarrollar TH103 para otras enfermedades neovasculares y exudativas de la retina. TH103 actúa contra el VEGF como un receptor señuelo y ha sido diseñado para una mejor inhibición del VEGF y una retención más prolongada en la retina.

“AlloVir llevó a cabo un proceso minucioso y estratégico, y creemos que esta transacción representa el compromiso de la empresa de ofrecer valor a los accionistas de AlloVir. Kalaris está fuertemente posicionada con un activo innovador en etapa clínica con el potencial de revolucionar el gran mercado anti-VEGF, con hitos que influyan en el valor a corto plazo y un equipo de gestión con buenas credenciales para dirigir la empresa fusionada”, afirmó Diana Brainard, directora ejecutiva de AlloVir.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Tec de Monterrey fortalece investigación en salud a través de colaboración única en Latam Mcon el Ragon Institute

Seis formas en las que Johnson & Johnson utiliza la inteligencia artificial para mejorar la atención médica

Comunicado. El uso de la inteligencia artificial (IA) en el ámbito de la atención sanitaria puede parecer una tecnología de vanguardia, pero en realidad existe desde hace décadas. Las investigaciones sugieren que la primera encarnación de la IA (la simulación de la inteligencia humana en computadoras) se remonta a la década de 1950. Es cierto que las limitaciones de los primeros modelos impidieron su aceptación generalizada, por no hablar de su aplicación, en el mundo de la medicina.

Sin embargo, a principios de la década de 2000, la IA comenzó a cumplir su promesa inicial. Los trabajadores de la salud podían usar la IA para detectar enfermedades que iban desde la retinopatía diabética hasta el cáncer de piel con una precisión asombrosa. Y la FDA aprobó una serie de novedades en materia de IA: el primer dispositivo con IA para su uso en el quirófano, el primer dispositivo con IA para el diagnóstico del cáncer y un algoritmo de aprendizaje profundo para interpretar imágenes por resonancia magnética del cerebro. Hasta la fecha, la FDA ha autorizado más de 900 dispositivos médicos habilitados con IA y aprendizaje automático en los Estados Unidos.

“En los próximos años, la IA va a desempeñar un papel aún más importante. Esto es especialmente cierto en Johnson & Johnson, donde “la tecnología se está utilizando actualmente para ayudar a nuestros empleados a detectar enfermedades en etapas más tempranas, acelerar el descubrimiento de fármacos, ayudar con el reclutamiento para ensayos clínicos, mapear la anatomía de un paciente antes de un procedimiento y ayudar a los cirujanos a predecir la mejor herramienta para la cirugía”, afirmó Jim Swanson, vicepresidente ejecutivo y director de información de Johnson & Johnson.

1. Johnson & Johnson está desarrollando soluciones digitales para el quirófano que utilizan algoritmos de IA para, básicamente, “cortar un video con los mejores momentos de estos videos” en cuestión de minutos, afirmó Shan Jegatheeswaran, vicepresidente global de MedTech Digital en Johnson & Johnson. De esa manera, los cirujanos pueden volver a ver momentos importantes de sus procedimientos. Sin IA, este proceso podría tardar horas, incluso días, en completarse.
2. El sistema CARTO 3 de la empresa permite a los electrofisiólogos crear mapas 3D y navegar dentro del corazón durante los procedimientos de ablación de fibrilación auricular con catéter. La versión 8 del software más reciente del sistema incorpora aprendizaje profundo: un subconjunto de capacidades de inteligencia artificial diseñadas para ayudar a los médicos a realizar procedimientos efectivos y eficientes y generar datos valiosos de casos que pueden ayudar a mejorar aún más los resultados de los pacientes.
3. Para desarrollar medicamentos, los investigadores necesitan comprender qué variaciones biológicas y genéticas causan enfermedades. Al aplicar la IA a conjuntos de datos médicos anónimos, como historiales médicos electrónicos, resultados de laboratorio o datos de secuenciación genética, los científicos pueden arrojar luz sobre los factores que impulsan enfermedades específicas.
4. Uno de los mayores desafíos a la hora de realizar ensayos clínicos es reclutar y enrolar de forma rápida y eficiente a los pacientes que cumplan los criterios de selección . La adopción de tecnología de IA en el proceso puede ayudar a resolver este problema.
5. Johnson & Johnson está desarrollando una prueba de biomarcadores impulsada por IA que, cuando se aplica a imágenes digitalizadas de biopsias, puede detectar si es probable que los tumores de los pacientes presenten alteraciones del FGFR. La empresa está evaluando la utilidad clínica de esta tecnología y explorando su posible uso futuro para los pacientes.
6. Las soluciones impulsadas por IA pueden ayudar a priorizar qué ubicaciones se verán más afectadas para responder rápidamente a los factores de riesgo que de otro modo podrían afectar la capacidad de entregar productos a las personas que dependen de ellos.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

AlloVir y Kalaris Therapeutics anuncian fusión a para crear empresa centrada en las enfermedades de la retina

Son más de 3,500 insumos médicos autorizados por la Cofepris en lo que va de 2024

Comunicado. En los últimos 10 meses, la Cofepris autorizó 3,549 nuevos insumos para la salud en México. Entre enero y octubre de 2024, esta autoridad federal ha otorgado el registro sanitario a 286 medicamentos, 211 ensayos clínicos y 3,052 dispositivos médicos bajo el más alto rigor técnico y científico.

De manera oportuna, la Cofepris da a conocer estos avances en el Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica, un ejercicio de transparencia hacia las industrias sujetas a regulación y hacia los pacientes, que contribuye a garantizar el acceso a insumos para la salud seguros, eficaces y de calidad.

Durante el mes de octubre, esta agencia sanitaria expidió registro a 42 nuevos medicamentos, entre ellos una vacuna para prevenir enfermedades invasivas, neumonías y otitis media aguda, causadas por Streptococcus pneumoniae, así como un tratamiento para combatir la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos con supresión viral.

También se autorizaron 15 ensayos clínicos, destacan dos protocolos para evaluar la eficacia y seguridad de tratamientos para combatir la obesidad y comorbilidades relacionadas con el peso corporal en adolescentes, y para el abordaje preventivo de la migraña episódica en pacientes pediátricos.

En cuanto a los dispositivos médicos con registro sanitario fueron 375, de estos 123 están dirigidos a la atención médica, como: sistemas de placas y tornillos para clavícula y fijación de columna, kits de instalación de drenaje urinario, sets de líneas para hemodiálisis y un software de electrocardiógrafo para aplicación móvil.

De igual forma, se autorizaron 137 kits de diagnóstico, entre ellos, pruebas para la detección de patógenos causantes de vaginitis y para la determinación del antígeno del carcinoma de células escamosas. Además, 118 equipos médicos, como sistemas láser de terapia, incubadoras neonatales y equipos médicos auxiliares en la terapia de la apnea obstructiva del sueño, entre otros.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Seis formas en las que Johnson & Johnson utiliza la inteligencia artificial para mejorar la atención médica

Genmab anuncia sus resultados financieros

Comunicado. Jan van de Winkel, director ejecutivo de Genmab, informó que: “El tercer trimestre de 2024 le brindó a Genmab oportunidades adicionales para avanzar hacia nuestro objetivo de transformar fundamentalmente las vidas de las personas con cáncer y otras enfermedades graves. La aprobación adicional para TEPKINLY, junto con las presentaciones de datos positivos para nuestros prometedores activos en etapa avanzada acasunlimab y rinatabart sesutecan (Rina-S), subrayan el potencial de nuestra línea de productos y nuestro compromiso con el desarrollo de terapias innovadoras basadas en anticuerpos”.

También informó que sus ingresos fueron de 15,085 millones de coronas danesas durante los primeros nueve meses de 2024, en comparación con los 11,715 millones de coronas danesas durante los primeros nueve meses de 2023. El aumento de 3.370 millones de coronas danesas, o el 29%, se debió principalmente a mayores regalías de DARZALEX (daratumumab) y Kesimpta (ofatumumab) logradas bajo nuestras colaboraciones con Janssen Biotech, Inc. (Janssen) y Novartis Pharma AG (Novartis), respectivamente, y al aumento de las ventas netas del producto EPKINLY (epcoritamab).

Los ingresos por regalías fueron de 12,367 millones de coronas danesas en los primeros nueve meses de 2024, en comparación con los 9,722 millones de coronas danesas de los primeros nueve meses de 2023, lo que supone un aumento de 2,645 millones de coronas danesas, o del 27%. El aumento de las regalías se debió al aumento de las ventas netas de DARZALEX y Kesimpta.

Las ventas netas de DARZALEX, incluidas las ventas del producto subcutáneo (SC) (daratumumab y hialuronidasa-fihj, vendido bajo el nombre comercial DARZALEX FASPRO ® en EE. UU.), por parte de Janssen fueron de USD 8.586 millones en los primeros nueve meses de 2024 en comparación con USD 7.194 millones en los primeros nueve meses de 2023, un aumento de USD 1.392 millones o 19%.

Los costos totales y los gastos operativos fueron de DKK 10.542 millones en los primeros nueve meses de 2024 en comparación con DKK 8,145 millones en los primeros nueve meses de 2023. El aumento de DKK 2,397 millones, o 29%, fue impulsado por la expansión de nuestra cartera de productos, incluida la adición de gastos de investigación y desarrollo relacionados con ProfoundBio, principalmente Rina-S, el desarrollo continuo de las capacidades organizativas más amplias de Genmab y el aumento relacionado en los miembros del equipo para respaldar estas actividades, así como los montos de participación en las ganancias pagaderos a AbbVie relacionados con las ventas de EPKINLY.

El beneficio operativo fue de 4.543 millones de coronas danesas en los primeros nueve meses de 2024, en comparación con los 3,570 millones de coronas danesas de los primeros nueve meses de 2023.

Los elementos financieros netos generaron unos ingresos de 1,019 millones de coronas danesas durante los primeros nueve meses de 2024, en comparación con los 1,060 millones de coronas danesas de los primeros nueve meses de 2023.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Seis formas en las que Johnson & Johnson utiliza la inteligencia artificial para mejorar la atención médica

Son más de 3,500 insumos médicos autorizados por la Cofepris en lo que va de 2024

Comunicado. BioNTech anunció la firma de un acuerdo definitivo para la adquisición de Biotheus, una empresa de biotecnología en etapa clínica dedicada al descubrimiento y desarrollo de nuevos anticuerpos para abordar las necesidades médicas no satisfechas de los pacientes con enfermedades oncológicas o inflamatorias.

Con la adquisición, BioNTech obtendrá los derechos globales completos del activo clínico en etapa avanzada BNT327/PM8002, un anticuerpo biespecífico en investigación dirigido a PD-L1 y VEGF-A. La transacción es parte de la estrategia oncológica de BioNTech, destinada a mejorar las capacidades de la empresa para investigar, desarrollar y comercializar terapias combinadas utilizando BNT327/PM8002. Los ensayos clínicos con BNT327/PM8002 y la clase de fármacos biespecíficos PD-(L)1 x VEGF han demostrado una actividad clínica alentadora en varios tipos de tumores, incluidos los pacientes con tumores PD-L1 bajos y negativos que, por lo general, han respondido menos a los tratamientos actuales con inhibidores de puntos de control.

“La adquisición de Biotheus se basa en nuestra exitosa colaboración continua en torno a BNT327/PM8002 y otros anticuerpos biespecíficos en investigación. Creemos que BNT327/PM8002 tiene el potencial de establecer un nuevo estándar de atención en múltiples indicaciones oncológicas, superando a los inhibidores de puntos de control tradicionales. Estamos comprometidos a avanzar en su investigación y desarrollo en combinación con nuestras vacunas de ARNm en investigación, terapias dirigidas e inmunomoduladores con el objetivo de mejorar los resultados para los pacientes con tumores sólidos”, afirmó Ugur Sahin, CEO y cofundador de BioNTech.

Por su parte, Xiaolin Liu, presidente, director ejecutivo y cofundador de Biotheus, indicó: “Estamos encantados de profundizar nuestro vínculo con BioNTech. Compartimos el objetivo de avanzar en el desarrollo de BNT327/PM8002 para futuras terapias combinadas en la lucha contra el cáncer. Creemos que BNT327/PM8002 tiene un potencial significativo en diversas indicaciones tumorales, y tenemos una interesante cartera de activos de investigación innovadores en desarrollo, incluida una plataforma de descubrimiento y desarrollo de anticuerpos. A medida que avanzamos, nos comprometemos a aprovechar nuestras fortalezas con el objetivo de avanzar en tratamientos transformadores contra el cáncer y mejorar nuestra capacidad para desarrollar tratamientos para los pacientes que los necesitan”.

El BNT327/PM8002 ha demostrado una eficacia y una tolerabilidad alentadoras en pacientes con distintos tipos de tumores, y hasta la fecha se han tratado a más de 700 pacientes en ensayos clínicos. Se prevé que en 2024 y 2025 se inicien varios ensayos de registro para evaluar el BNT327/PM8002 más quimioterapia en diversas indicaciones de tumores sólidos, incluidos pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer de mama triple negativo.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

AstraZeneca invierte 3,500 mdd en investigación, desarrollo y fabricación en Estados Unidos

Merck anuncia que su tratamiento para cáncer de células gigantes en investigación tiene buenos resultados

Comunicado. AstraZeneca anunció una inversión de capital de 3,500 mdd en Estados Unidos enfocada en expandir la presencia de investigación y fabricación de la empresa para fines de 2026. Esto incluye 2,000 mdd de nueva inversión que crearán más de mil nuevos empleos altamente calificados que contribuirán al crecimiento de la economía estadounidense.

La creciente presencia de AstraZeneca en Estados Unidos incluye, entre otros:

- Un centro de investigación y desarrollo de última generación en Kendall Square, Cambridge, Massachusetts.

- Una planta de fabricación de próxima generación para productos biológicos en Maryland.

- Capacidad de fabricación de terapia celular en las costas Oeste y Este.

- Fabricación especializada en Texas.

Pascal Soriot, director ejecutivo de AstraZeneca, afirmó: “ Nuestra inversión multimillonaria refleja el atractivo del entorno empresarial junto con la calidad del talento y las capacidades de innovación aquí en los Estados Unidos. Al ampliar nuestra presencia en I+D y fabricación, pretendemos mejorar el desarrollo de terapias de vanguardia y apoyar el liderazgo de los Estados Unidos en innovación en el ámbito sanitario”.

Estas inversiones en Estados Unidos son las primeras de una serie de pasos importantes para ayudar a cumplir la ambición de AstraZeneca de alcanzar 80 mil mdd en ingresos totales para 2030, como se estableció en mayo de este año. Un elemento clave de nuestra estrategia es acelerar el desarrollo de la empresa en Estados Unidos. Este país es el mercado más grande de AstraZeneca y genera el 44% de sus ingresos totales.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

BioNTech adquirirá a Biotheus

Merck anuncia que su tratamiento para cáncer de células gigantes en investigación tiene buenos resultados

Comunicado. Merck anunció que el ensayo de fase III MANEUVER de pimicotinib, un medicamento en investigación cumplió con su criterio de valoración principal, demostrando una mejora significativa en la tasa de respuesta objetiva (TRO) en pacientes con tumor de células gigantes tenosinoviales (TCG). La TRO para pimicotinib en la semana 25 fue del 54% en comparación con el 3.2% para placebo (p<0,0001).

Cabe destacar que el estudio también mostró que el tratamiento con pimicotinib proporcionó mejoras estadísticamente significativas y clínicamente significativas en los criterios de valoración secundarios asociados con resultados importantes de los pacientes en TGCT, incluida la rigidez según la Escala de calificación numérica (NRS; cambio medio de -3,00 desde el inicio frente a -0,57 para placebo, p < 0.0001) y el dolor según el Inventario breve del dolor (BPI; cambio medio de -2.32 frente a 0.23 desde el inicio, p < 0.0001). Se presentarán más datos de eficacia y seguridad del estudio MANEUEVER en una próxima conferencia médica.

En el estudio MANEUVER, el pimicotinib fue bien tolerado y el perfil de seguridad fue consistente con los datos informados previamente, sin evidencia de hepatotoxicidad colestásica. Los eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) que llevaron a la interrupción del tratamiento ocurrieron en el 1,6 % (n = 1) de los pacientes tratados con pimicotinib; los EAET que llevaron a la reducción de la dosis ocurrieron en el 7,9 % (n = 5) de los pacientes tratados con pimicotinib.

“Existe una enorme necesidad insatisfecha de un tratamiento sistémico eficaz y bien tolerado para el TGCT, una enfermedad causada principalmente por la sobreexpresión de CSF-1 que provoca el engrosamiento y el crecimiento excesivo del tejido articular, lo que afecta gravemente la vida de los pacientes. Estos datos de fase III de MANEUVER confirman los resultados del estudio de fase I de Abbisko, lo que indica que la focalización del CSF-1R con pimicotinib tiene el potencial de ofrecer una nueva opción de tratamiento para los pacientes. Mientras trabajamos con Abbisko para revisar los datos de este estudio y prepararnos para compartirlos con los reguladores en China, estamos centrados en nuestro objetivo compartido de llevar pimicotinib a los pacientes que lo necesitan”, afirmó Danny Bar-Zohar, director global de Investigación y Desarrollo y director médico del sector empresarial de Atención Médica de Merck.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

AstraZeneca invierte 3,500 mdd en investigación, desarrollo y fabricación en Estados Unidos

Pfizer anuncia a Tim Buckley como nuevo miembro de su Junta Directiva

Comunicado. Pfizer anunció la elección de Mortimer (“Tim”) J. Buckley para su Junta Directiva, con efecto inmediato, luego de una búsqueda extensa y exhaustiva que comenzó en mayo de 2024. Buckley, de 55 años, también fue designado y se unirá al Comité de Gobernanza y Sustentabilidad y al Comité de Auditoría de la Junta Directiva de Pfizer. Luego del nombramiento del Sr. Buckley, la Junta estará compuesta por 14 directores, 13 de los cuales son independientes.

Buckley se desempeñó como presidente y director ejecutivo de Vanguard desde 2018 hasta su jubilación en 2024. Anteriormente, fue director de inversiones de Vanguard y supervisó las carteras de acciones, bonos y mercados monetarios gestionadas internamente de la empresa, así como la investigación y la metodología de inversión. Se incorporó a Vanguard en 1991 y ocupó numerosos puestos de liderazgo sénior, entre ellos, director de información y jefe del grupo de inversores minoristas. Fuera de Vanguard, se desempeñó como presidente de la junta directiva del Children's Hospital of Philadelphia de 2011 a 2017.

“Nos complace dar la bienvenida a Tim Buckley al directorio de Pfizer. Tim es un líder empresarial muy respetado con una gran experiencia en gestión de inversiones globales, mercados financieros y operaciones, y alguien que valora un sentido de propósito compartido, todo lo cual será un activo para Pfizer y nuestros accionistas”, afirmó Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.

Por su parte, Buckley dijo: “Es un honor para mí unirme a la Junta Directiva de Pfizer, un grupo de líderes con trayectorias distinguidas en ciencia, gobierno, academia, tecnología y negocios. Estoy impresionado con la dedicación de Pfizer a los pacientes y su enfoque en la innovación para mejorar la salud. Espero trabajar con la Junta Directiva y la gerencia para respaldar los avances que cambian las vidas de los pacientes y, al mismo tiempo, impulsar el valor para los accionistas a largo plazo”.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Merck anuncia que su tratamiento para cáncer de células gigantes en investigación tiene buenos resultados

Almirall reúne a líderes mundiales en enfermedades inflamatorias de la piel en la conferencia ImmunoSkin 2024

Comunicado. Almirall celebró una nueva edición de ImmunoSkin, su conferencia científica anual centrada en las condiciones inflamatorias crónicas de la piel. La conferencia de este año reunió a líderes internacionales para discutir sobre los últimos avances científicos y tratamientos innovadores para las enfermedades inflamatorias de la piel. Diamant Thaçi, director del Instituto y Centro Integral de Medicina de la Inflamación en Lübeck, Alemania, fue el encargado de presidir el encuentro.

Esta tercera edición de ImmunoSkin pone una vez más en valor el compromiso a largo plazo de Almirall con el avance en la comprensión científica de la piel y sus enfermedades, y su papel en la colaboración con líderes de la comunidad dermatológica para desarrollar opciones de tratamiento innovadoras. Expertos internacionales se han reunido para discutir sobre los últimos avances en terapias biológicas, destacando el papel crucial de la IL-13 en la dermatitis atópica y la integración de nuevos biológicos en las pautas de tratamiento actuales. Además, las sesiones se centraron en nuevas estrategias terapéuticas y exploraron los mecanismos biológicos de la psoriasis a través de estudios de casos clínicos y debates entre expertos, proporcionando perspectivas innovadoras sobre el manejo de la enfermedad.

La conferencia también ha servido para tratar otras condiciones inflamatorias de la piel, como la dermatitits atópica, urticaria crónica espontánea, la esclerodermia localizada y la hidradenitis supurativa, con un enfoque en la atención holística del paciente. Las presentaciones también han destacado la importancia de las opciones de tratamiento personalizadas y las últimas investigaciones sobre el microbioma y el ayuno intermitente en el manejo de enfermedades inflamatorias crónicas de la piel.

ImmunoSkin 2024 no sólo presentó destacados avances científicos, sino que también ha reafirmado la dedicación de Almirall por mejorar la vida a los pacientes a través de la investigación, la innovación y la colaboración con la comunidad médica global.

Thaçi declaró: “ImmunoSkin es una gran plataforma para avanzar en nuestra comprensión de las enfermedades autoinmunes de la piel. Al reunir a los principales expertos en una conferencia especializada en enfermedades inflamatorias de la piel, fomentamos la colaboración y compartimos perspectivas innovadoras que, en última instancia, mejorarán la atención al paciente.”

Volker Koscielny, Chief Medical Officer de Almirall, señaló: “La reunión de médicos y líderes internacionales en dermatología durante la conferencia ImmunoSkin fomenta un intercambio de conocimientos profundo en torno a la innovación y las áreas de necesidad insatisfechas. Estamos seguros de que estas reuniones son importantes para fomentar colaboraciones internacionales y demuestran el compromiso de Almirall con la dermatología médica”.

Cabe mencionar que 2024 marca un hito importante para Almirall, ya que la compañía conmemora 80 años de innovación continua y compromiso con los pacientes. Con una destacada historia en la industria farmacéutica y un decidido enfoque en la dermatología médica, Almirall ha construido un sólido porfolio que aborda diversas enfermedades y modalidades terapéuticas.

Hoy también publicamos las siguientes notas y más...

Pfizer anuncia a Tim Buckley como nuevo miembro de su Junta Directiva

Bayer da a conocer sus resultados financieros