Comunicado. Grupo GRISI celebró la inauguración oficial de su nueva planta de producción, ubicada al norte de la Ciudad de México (CDMX), México. Con una inversión de más de 200 mdp y la generación de más de 400 empleos directos, esta planta consolida el crecimiento del grupo y marca un nuevo capítulo en su historia.

Equipada con tecnología de vanguardia, esta moderna instalación eleva los estándares de producción y demuestra el compromiso de la compañía mexicana con la innovación, el desarrollo sostenible y la excelencia operativa. La planta tiene una extensión de terreno de 24 mil metros cuadrados, siendo la más grande de Grupo GRISI, hasta el momento. La Zona Industrial de Vallejo, perteneciente a la Alcaldía Azcapotzalco, fue la elegida debido a su ubicación estratégica en la capital del país gracias a sus diferentes opciones de movilidad.

“La consolidación de este proyecto nos impulsa a seguir a la vanguardia, y marca el inicio de un nuevo capítulo en la estrategia de expansión. Será más del 40% de la producción total de la compañía la que se produzca aquí”, compartió Alejandro Grisi de Lara, director general de Grupo GRISI.

De acuerdo a Carlos Grisi, director de operaciones de Grupo GRISI, “la nueva planta de producción se planificó con diversas áreas de conocimiento, las cuales permitieron desarrollar una zona de producción eficiente desde la operación, los flujos de procesos y el cumplimiento normativo”.

El inmueble industrial cuenta maquinaria para 14 líneas de producción y se fabricarán más de 40 millones de productos al año, entre los que destacan: shampoos, shower gel, cremas, geles, lociones y jabones líquidos, así como productos para perros y gatos. La fabricación de estos productos se realiza con equipos de tecnología europea de alta gama, para ofrecer la mejor calidad a los consumidores de México, y más de 25 países en donde la empresa tiene presencia.

Grupo GRISI demuestra un fuerte compromiso con la sustentabilidad al construir una planta de producción altamente eficiente en el uso de recursos naturales. Gracias a la implementación de tecnologías de punta, la nueva instalación reducirá significativamente el consumo de agua y energía, contribuyendo a la protección del medio ambiente.

La planta incluye un sistema de generación de agua purificada que reduce el consumo en un 30% y la capacidad para producir lotes de hasta 20 toneladas, lo que mejora la eficiencia y rentabilidad. Además, se integraron dos estaciones de cargadores para vehículos eléctricos y, a finales de 2025, se instalarán paneles solares, en línea con los objetivos de sustentabilidad de la empresa.

Esta nueva planta de producción no sólo representa una importante inversión para la compañía, sino que también generará un impacto positivo en la economía local. Al crear nuevos empleos e impulsar la cadena de suministro, contribuirá al desarrollo económico de la región. Además, la empresa ha destacado su compromiso con la formación de jóvenes, ofreciendo oportunidades de desarrollo profesional y fomentando la innovación en el sector.

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Depresión es 56% más alta en pacientes con hipotiroidismo subclínico: especialistas

UCB se asocia con Ailux Biologics, División de XtalPi, en la plataforma de inteligencia artificial Biologics

Comunicado. Un grupo de especialistas indicaron que el cuerpo humano es un sistema complejo en el que las hormonas desempeñan un papel crucial en el equilibrio físico y emocional. Para muchas mujeres, experimentar fatiga, tristeza persistente y cambios en el estado de ánimo puede ser desconcertante, pero la pregunta clave es: ¿se trata de depresión o de hipotiroidismo? A propósito del Día Mundial de Lucha contra la Depresión que se conmemora cada 13 de enero, es fundamental explorar esta relación y resaltar la importancia de una detección oportuna.

El hipotiroidismo es una de las enfermedades endocrinas más comunes que afecta principalmente a las mujeres. “Este diagnóstico es ocho veces más frecuente en mujeres que en hombres y se estima que en México 5.8 millones de personas lo padecen, de los cuales el 60% de ellos desconocen que lo tienen”, agregó Coralys Germania Abreu Rosario, médico especialista en Endocrinología. Los síntomas incluyen fatiga constante, piel reseca, caída del cabello, aumento de peso inexplicable y, lo más relevante, cambios en el estado de ánimo que pueden confundirse con depresión.

Por otro lado, en México, 3.6 millones de adultos viven con depresión, siendo las mujeres las más afectadas. Los síntomas incluyen tristeza constante, dificultad para concentrarse, pérdida de interés en actividades y alteraciones del sueño. Con tanta superposición de síntomas entre ambas condiciones, diferenciarlas y conocer su origen puede ser confuso y un verdadero desafío.

“Se sabe que existe una relación entre los principales trastornos psiquiátricos y el hipotiroidismo. Estudios han revelado que la frecuencia de la depresión es 56% más alta en personas que viven con hipotiroidismo subclínico, en comparación con el 20% de los pacientes sin esta condición”, explicó Abreu Rosario.

Las hormonas tiroideas, es decir tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), son esenciales para el metabolismo y el funcionamiento cerebral, influyendo en la producción de neurotransmisores como la serotonina y la dopamina, responsables del bienestar emocional. "Cuando los niveles de estas hormonas disminuyen o se desequilibran, pueden surgir síntomas que afectan el estado de ánimo dando lugar a trastornos psiquiátricos tales como la depresión o ansiedad, que pueden corregirse mediante un tratamiento que apoye en una función tiroidea normal”, agregó la especialista.

“La prevalencia de depresión a lo largo de la vida en personas que viven con hipotiroidismo es aproximadamente el doble que en la población general. Ante la sospecha de depresión o hipotiroidismo, una evaluación médica integral es la clave para un seguimiento adecuado”, comentó la experta.

Generalmente, las mujeres acuden primero al psiquiatra, quien por rutina descarta una posible alteración tiroidea, ya que los signos del hipotiroidismo, como fatiga y tristeza, suelen confundirse con depresión. En este contexto, el endocrinólogo juega un papel fundamental al solicitar pruebas como la TSH (hormona estimulante de la tiroides) para atender de manera certera el diagnóstico de hipotiroidismo.

Esta afección tiroidea, de no atenderse de manera oportuna, puede llevar a complicaciones graves como: insuficiencia cardíaca, infertilidad, depresión severa, aborto espontáneo y defectos congénitos en los bebés. Es importante destacar que, tanto la depresión como el hipotiroidismo requieren tratamiento especializado: en el caso del hipotiroidismo, el uso de levotiroxina sódica permite equilibrar las hormonas tiroideas, mejorando significativamente la calidad de vida de las personas.

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Grupo GRISI inaugura planta de producción en CDMX con una inversión de más de 200 mdp

UCB se asocia con Ailux Biologics, División de XtalPi, en la plataforma de inteligencia artificial Biologics

Comunicado. UCB y XtalPi, firma enfocada en el descubrimiento de fármacos mediante la inteligencia artificial (IA), anunciaron un acuerdo de licencia sobre XtalFold, una plataforma de IA biológica desarrollada por Ailux Biologics, una división de XtalPi.

En virtud del acuerdo, Ailux Biologics otorga a UCB una licencia no exclusiva para utilizar XtalFold en el descubrimiento y la ingeniería de productos biológicos. XtalFold es un paquete de software patentado basado en inteligencia artificial que proporciona información estructural rápida y precisa para acelerar la innovación en productos biológicos en múltiples fases.

“UCB ha sido durante mucho tiempo pionera en el aprovechamiento de la computación para desarrollar productos biológicos altamente diferenciados que benefician a los pacientes. Estamos orgullosos de contribuir a sus esfuerzos en la creación de terapias que transforman vidas”, afirmó Jian Ma, director ejecutivo de XtalPi.

Por su parte, Yi (Alex) Li, vicepresidente de XtalPi y director de Ailux Biologics, afirmó: “El reciente Premio Nobel destacó el impacto revolucionario de la predicción de la estructura de las proteínas. XtalFold™ ejemplifica esta innovación, ofreciendo una solución comercialmente validada con una rápida adopción en la industria. Estamos entusiasmados de unir fuerzas con UCB para explorar aún más su potencial”.

XtalFold utiliza únicamente información de secuencias para modelar la interacción entre biomoléculas, lo que constituye la base de productos bioterapéuticos como los anticuerpos monoclonales. En estudios de referencia rigurosos, XtalFold logró un rendimiento de vanguardia en términos de tasa de éxito general y calidad de regiones difíciles de modelar como la interfaz anticuerpo-antígeno. XtalFold ha sido licenciado a múltiples compañías farmacéuticas globales y ha brindado resultados de gran impacto en una variedad de proyectos, incluidos el diseño de antígenos, la identificación de epítopos, la maduración de la afinidad, la ingeniería de sensibilidad al pH y el diseño de biespecíficos.

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Depresión es 56% más alta en pacientes con hipotiroidismo subclínico: especialistas

Sutro Biopharma y Boehringer Ingelheim BioXcellence anuncian colaboración para producir células libres a escala comercial

Comunicado. Boehringer Ingelheim BioXcellence y Sutro Biopharma anunciaron que aplicaron con éxito la tecnología patentada de expresión libre de células de Sutro a escala comercial para fabricar luveltamab tazevibulin (luvelta), el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido a Tubulina FRα de Sutro diseñado para tratar una amplia gama de pacientes con cáncer de ovario y otros cánceres que expresan FRα.

Por primera vez, los equipos multifuncionales pudieron ampliar la plataforma de síntesis de proteínas libres de células de Sutro desde una producción a pequeña escala de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) a una producción a gran escala de Buenas Prácticas de Manufactura, lo que marca un hito en la industria. Todos los lotes de luvelta fabricados en 4500 L en la planta de fabricación a gran escala de Boehringer en Viena, Austria, cumplieron con los criterios de calidad del producto requeridos para su uso en estudios clínicos.

La plataforma de Sutro sin células utiliza componentes celulares necesarios para la generación de proteínas. El extracto sin células contiene todo lo necesario para la síntesis, incluida la producción de energía, la transcripción y la traducción. Al añadir una secuencia de ADN específica, se puede sintetizar la proteína deseada. Esta tecnología ha demostrado ser eficaz para una amplia gama de tamaños de moléculas, desde pequeños péptidos hasta proteínas mamíferas complejas como los anticuerpos monoclonales.

“Estamos encantados de que nuestra asociación de larga data con Sutro haya sentado las bases para elegir nuestro sitio para demostrar su tecnología a escala comercial, lo que demuestra nuestra reputación como expertos en fabricación", afirmó Tilman Rock, director del sitio Biopharma Austria en Boehringer Ingelheim.

Por su parte, Ute Lehmann, directora de Desarrollo de Negocios, Gestión de Cuentas Clave y Marketing de la división de fabricación por contrato de Boehringer Ingelheim, BioXcellence, añadió: “Nuestra asociación con Sutro demuestra cómo podemos lograr más juntos. Es a través de estas sinergias que mejoramos nuestras capacidades, complementando la experiencia de nuestros socios. Esta es la esencia de nuestro enfoque de asociación en Boehringer Ingelheim BioXcellence”.

Una ventaja única de la plataforma de síntesis de proteínas sin células de Sutro es su enfoque modular. Utiliza aminoácidos no naturales para lograr una conjugación específica de las proteínas con sustancias químicas de una manera que no es posible con los enfoques ligados a las células. Este es un aspecto crucial para crear, por ejemplo, ADC de próxima generación para tratamientos oncológicos que están diseñados para tener ciertos beneficios en el perfil de seguridad y eficacia en comparación con los ADC producidos por métodos tradicionales. El candidato principal de Sutro fue seleccionado para demostrar la viabilidad comercial. Estos conocimientos se pueden aplicar a su sólida línea de ADC de próxima generación dirigidos a una variedad de cánceres.

“En nuestra asociación con Boehringer Ingelheim BioXcellence, hemos estado trabajando para demostrar que los ADC creados con nuestra plataforma libre de células pueden ser fabricados por un tercero a escala comercial en condiciones GMP. Hoy estamos emocionados de compartir que hemos logrado este objetivo junto con nuestro socio. Esperamos aplicar estos aprendizajes a nuestra línea de ADC más amplia. Sutro está buscando activamente socios de desarrollo comercial para continuar avanzando y acelerando el potencial de nuestra plataforma tecnológica y nuestra línea de productos”, dijo Venkatesh Srinivasan, director de Operaciones Técnicas de Sutro.

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UCB se asocia con Ailux Biologics, División de XtalPi, en la plataforma de inteligencia artificial Biologics

BlueRock Therapeutics avanza la terapia celular en investigación para tratar el Parkinson

Comunicado. BlueRock Therapeutics, empresa de terapia celular en fase clínica y subsidiaria de propiedad absoluta de Bayer, anunciaron sus planes de iniciar un ensayo clínico de fase III para bemdaneprocel, su terapia celular en investigación para la enfermedad de Parkinson. Se espera que el ensayo de registro, denominado exPDite-2, comience en la primera mitad de 2025 y representará un hito importante en el desarrollo de terapias basadas en células alogénicas para trastornos neurodegenerativos.

“Estamos encantados de dar este paso fundamental en nuestro programa de desarrollo para seguir investigando una posible nueva opción terapéutica para las personas que padecen la enfermedad de Parkinson. exPDite-2 es el primer ensayo clínico de fase III de registro para una terapia en investigación derivada de células madre pluripotentes para la enfermedad de Parkinson y esperamos trabajar en estrecha colaboración con los investigadores clínicos y la comunidad de pacientes con enfermedad de Parkinson mientras iniciamos este ensayo”, afirmó Amit Rakhit, director de desarrollo y médico de BlueRock Therapeutics.

En un estudio de fase I con 12 participantes, bemdaneprocel demostró tolerabilidad, sin eventos adversos graves relacionados con el medicamento a los 24 meses después de la cirugía. Además, se observaron tendencias alentadoras en los criterios de valoración secundarios relacionados con las deficiencias motoras a los 24 meses después de la cirugía. Basándose en estos resultados, exPDite-2 es un ensayo doble ciego que evaluará la eficacia, la seguridad y el impacto general de bemdaneprocel en comparación con un control de cirugía simulada. El ensayo está diseñado para inscribir aproximadamente a 102 participantes con enfermedad de Parkinson moderada. El criterio de valoración principal del estudio es el cambio desde el inicio hasta la semana 78 en la medición del diario de DP del tiempo ON sin discinesia problemática, ajustado para un día de vigilia de 16 horas. Además, el ensayo incorporará criterios de valoración secundarios diseñados para capturar medidas objetivas de movimiento, seguridad y tolerabilidad, e instrumentos que capturen las actividades de la vida diaria y la calidad de vida.

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Aumento invernal de enfermedades respiratorias en China y otros países no es inusual: OMS

Comunicado. El aumento de los casos de enfermedades respiratorias comunes en China y otros lugares del hemisferio norte se sitúa dentro de los límites previstos para el invierno boreal, sin que se hayan registrado brotes insumables, afirmó la OMS.

Los informes sobre un aumento de casos en China del metapneumovirus humano (hMPV), una infección respiratoria común, han acaparado titulares en todo el mundo, con informes de hospitales desbordados que recuerdan el comienzo de la pandemia del Covid-19 hace poco más de cinco años.

Sin embargo, la OMS afirmó en un comunicado el martes por la noche que está en contacto con las autoridades sanitarias chinas y que no había recibido ningún informe sobre patrones inusuales de brotes en ese país. Las autoridades chinas también dijeron a la agencia sanitaria de la ONU de que el sistema sanitario no está desbordado y no se han activado respuestas de emergencia.

La OMS afirmó que los datos chinos hasta el 29 de diciembre muestran que las detecciones de virus de hMPV, gripe estacional, rinovirus y virus respiratorio sincicial (VRS) aumentaron en las últimas semanas, sobre todo en las zonas septentrionales de China. La gripe es actualmente la causa de enfermedad más comúnmente notificada. “El aumento observado en las infecciones respiratorias agudas y las detecciones de patógenos asociados en muchos países del hemisferio norte en las últimas semanas son esperables en esta época del año y no son inusuales”, añadió la OMS.

El hMPV suele causar síntomas similares a los del resfriado durante unos días, pero en raras ocasiones puede llevar a la hospitalización de personas muy jóvenes, ancianas o vulnerables desde el punto de vista médico.

A diferencia del virus causante del Covid-19, que era nuevo, el hMPV se identificó por primera vez en 2001 y es probable que lleve circulando mucho más tiempo, según los científicos. Otros países, como India y Reino Unido, también han notificado un aumento de los casos de hMPV este invierno, así como de otras infecciones respiratorias, en línea con las tendencias estacionales que a veces pueden alargar los hospitales.

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Sutro Biopharma y Boehringer Ingelheim BioXcellence anuncian colaboración para producir células libres a escala comercial

BlueRock Therapeutics avanza la terapia celular en investigación para tratar el Parkinson

Comunicado. La EMA comunicó que está preparada para apoyar la aplicación del Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés), que comenzará a partir del próximo 12 de enero.

“La EMA acoge con satisfacción el nuevo reglamento de HTA y está dispuesta a hacer todo lo necesario para apoyar a la Comisión Europea y a los Estados miembros en su aplicación con éxito", aseguró Emer Cooke, director ejecutivo de la EMA.

Según la agencia sanitaria europea, el reglamento permitirá acelerar y ampliar el acceso a nuevos medicamentos. De este modo, ha explicado que en la Unión Europea (UE), un medicamento autorizado a nivel central es accesible a los pacientes cuando, en primer lugar, ha pasado por la evaluación reglamentaria de la EMA y se autoriza su uso en pacientes y, en segundo lugar, ha sido evaluado por organismos de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) para ayudar a los Estados miembros a tomar decisiones sobre el uso, el precio y el nivel de reembolso de una nueva tecnología sanitaria teniendo en cuenta su impacto en la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.

“Aunque nuestro papel es de apoyo, el nuevo reglamento permitirá nuestra colaboración entre los responsables de la toma de decisiones reforzando los esfuerzos para mejorar el acceso a los medicamentos para todos los pacientes de la UE”, destacó Cooke.

Asimismo, la EMA señaló que el reglamento también crea un marco comunitario para la evaluación de determinados productos sanitarios de alto riesgo, con el fin de ayudar a las autoridades nacionales a tomar decisiones más oportunas y fundamentadas sobre la fijación de precios y el reembolso de tales tecnologías sanitarias.

El reglamento se basa en la cooperación entre la EMA y los organismos de HTA, desarrollada con la Red Europea de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (EUnetHTA) hasta septiembre de 2023. La EMA resalta que ha estado apoyando la preparación para la aplicación del reglamento trabajando estrechamente con la Comisión Europea, los Estados miembros de la UE y las partes interesadas que representan a la industria farmacéutica, los profesionales sanitarios, los pacientes y el mundo académico.

Las nuevas normas se aplicarán inicialmente a los nuevos principios activos para tratar el cáncer y a todos los medicamentos de terapia avanzada (MTPA). Se ampliarán a los medicamentos huérfanos en enero de 2028 y a todos los medicamentos autorizados de forma centralizada a partir de 2030. Determinados productos sanitarios de alto riesgo también se evaluarán con arreglo a la HTAR a partir de 2026.

La EMA asegura que tiene ahora la obligación legal de notificarlo a la Comisión Europea, que actúa como secretaría del Grupo de Coordinación de HTA (HTACG), “garantizando que se sigan los procedimientos y se produzca un trabajo conjunto de forma oportuna y transparente cuando reciba presentaciones de solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos en el ámbito de la JCA”.

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Crisis de obesidad en México, un llamado a la acción inmediata: especialistas

Infecciones en vías respiratorias causan 40% de las consultas médicas al año

Comunicado. En un contexto en el que la obesidad ha alcanzado niveles récord, el Colegio Mexicano de Cirugía para la Obesidad y Enfermedades Metabólicas (CMCOEM) hace un llamado urgente a las autoridades, instituciones y la sociedad civil para trabajar en conjunto y abordar la crisis de obesidad en México, especialmente tras las fiestas decembrinas y de año nuevo, en las cuales muchas personas enfrentan un incremento de peso que puede detonar graves problemas de salud.

Al cierre del sexenio anterior en 2024, el país registró índices históricos de sobrepeso y obesidad, exacerbando una problemática que afecta al 76.2% de la población adulta (a nivel nacional 37.3% de los adultos tenían sobrepeso y 38.9% obesidad), lo que convierte a México en uno de los países con mayor prevalencia a nivel global, de acuerdo con la última Encuesta Nacional de Salud y Nutrición 2023.

Según los expertos, los programas de prevención y control no han sido suficientes para frenar esta epidemia pues de acuerdo con el Atlas Mundial de Obesidad 2023, se estima que para el año 2035, más del 51% de la población mundial (4 mil millones de personas) tendrá sobrepeso u obesidad.

La obesidad es un problema complejo ya que no se puede abordar únicamente desde el ámbito clínico, sino que requiere un enfoque integral, y desde una sola institución no es posible enfrentar esta crisis de salud. Por esta razón, el CMCOEM insta a que se implementen esfuerzos multisectoriales donde se involucre al gobierno, organizaciones de salud y sociedad civil, para diseñar estrategias efectivas que permitan reducir el impacto de la obesidad en la población.

La magnitud del problema de salud pública tiene consecuencias preocupantes que no sólo afectan a millones de familias, sino también al sistema de salud, el cual enfrenta crecientes desafíos para atender las consecuencias y comorbilidades de esta enfermedad, como: diabetes, hipertensión arterial, enfermedades del corazón, como cardiopatías y accidentes cerebrovasculares; cálculos biliares y problemas del hígado; apnea del sueño, alteraciones menstruales, síndrome de ovario poliquístico, entre otras condiciones asociadas.

“La obesidad es más que una cuestión de hábitos alimenticios, es una enfermedad crónica que involucra factores genéticos, hormonales, ambientales y conductuales, y que debe tratarse con un enfoque que combineprevención, educación, intervención clínica y políticas públicas. Además de afectar la calidad de vida, estas condiciones también representan un gran costo para el sistema de salud y para las familias mexicanas”, comentó José Sergio Verboonen Sotelo, presidente del CMCOEM.

Actualmente, la cirugía bariátrica es una alternativa segura y eficaz que ha surgido como una herramienta clave para combatir la obesidad. Según estudios recientes, este procedimiento mínimamente invasivo no sólo ayuda a los pacientes a reducir su peso, sino que también mejora su calidad de vida y disminuye la incidencia de enfermedades crónicas relacionadas. Además, reduce la carga económica tanto para las personas como para el sistema de salud, al disminuir la incidencia de enfermedades relacionadas con la obesidad.

El CMCOEM hace un llamado a las autoridades para priorizar la obesidad en la agenda de salud pública y establecer programas integrales de prevención y tratamiento. Asimismo, insta a la población a tomar medidas inmediatas, especialmente después de la temporada decembrina, para evitar que el peso ganado se convierta en un problema a largo plazo.

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EMA celebra que comienza a aplicarse el Reglamento Europeo sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias

Infecciones en vías respiratorias causan 40% de las consultas médicas al año

Comunicado. Especialistas dieron a conocer que las infecciones en vías respiratorias son causa del 40% de las consultas médicas al año; por ello, recomiendan el uso de inmunoestimulantes como lisado bacteriano mecánico sublingual en niños, ha demostrado reducir hasta en un 49%el ausentismo escolar.

En México, miles de estudiantes de nivel básico regresarán a las aulas en todo México para dar inicio al nuevo periodo escolar. Esto representa una oportunidad para los padres de familia de generar conciencia y reforzar las medidas de cuidado y prevención frente a enfermedades respiratorias recurrentes en la temporada invernal, como el resfriado, la gripe y la tos, con el fin de garantizar un entorno saludable para los niños y las niñas.

Por esta razón, es fundamental priorizar el cuidado de estos padecimientos para evitar complicaciones a largo plazo, además de prevenir que se conviertan en infecciones más graves que afecten a los menores, ya que, de acuerdo con especialistas, en México, la salud tiende a ser más reactiva que preventiva resaltando la importancia de actuar con anticipación.

“En el regreso a clases los niños son más susceptibles a contraer alguna enfermedad respiratoria recurrente debido a factores como las bajas temperaturas del invierno, el contacto con otros niños en los salones de clase o entornos cerrados que pueden convertirse en un verdadero problema para contraer este tipo de padecimientos”, mencionó Carmen Celeste Rosas Guerra, gerente médico de Medicina General en Merck México.

En ese sentido, Celeste Rosas enfatizó la necesidad de adoptar medidas preventivas para el bienestar de los menores, a través de las siguientes recomendaciones:

- Usas cubrebocas: para los estudiantes que presenten síntomas leves de resfriado, como tos o estornudos, para evitar la propagación de partículas contagiosas.

- Comer frutas y verduras: frutas ricas en vitamina C como la guayaba, kiwi o los cítricos; alimentos ricos en hierro como las espinacas o las carnes rojas; o ricos en zinc y cobre como el pepino, el atún o el pollo, ayudan a fortalecer el sistema inmunológico de los menores.

- Evitar cambios bruscos de temperatura: mantenerte abrigado principalmente cuando sales de casa ayudará a evitar los choques térmicos, producidos cuando temperaturas del ambiente interior y exterior se mezclan afectando el sistema inmunológico.

Higiene y ventilación de espacios comunes: Mantener ventilados los espacios educativos, incluso en temporada de frío y asegurar la limpieza y la disponibilidad de jabón, gel antibacterial y papel higiénico ayudará a evitar la propagación de los virus y bacterias.

- Fortalecer el sistema inmunológico: el uso de inmunoestimulantes con lisado bacteriano sublingual activa las defensas y refuerza el sistema inmunológico, además de que brinda una protección más eficaz ante resfriados.

En conclusión, el regreso a clases representa una oportunidad ideal para fortalecer el cuidado de la salud respiratoria y promover el bienestar de los niños y las niñas. Implementar medidas preventivas y fomentar hábitos de higiene no sólo beneficia a los estudiantes, sino también a toda la comunidad escolar, contribuyendo a un entorno seguro y saludable que reduzca la incidencia de enfermedades respiratorias durante esta etapa.

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Crisis de obesidad en México, un llamado a la acción inmediata: especialistas

OMS precalifica prueba de diagnóstico para apoyar administración más segura de tratamientos contra el paludismo

Comunicado. El 18 de diciembre de 2024, la OMS precalificó la primera prueba de diagnóstico de la carencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), que puede ayudar a administrar de modo seguro los tratamientos recomendados por organismo mundial para prevenir recaídas de la infección por Plasmodium vivax (P. vivax).

La precalificación de esta prueba de diagnóstico de la G6PD, que supone un hito importante para facilitar un tratamiento seguro y eficaz del paludismo por P. vivax, viene a confirmar el resuelto empeño de la OMS de asegurar un acceso equitativo a soluciones vitales de salud en todo el mundo. Cada año mueren de paludismo (o malaria) unas 500 mil personas, en su mayoría niños.

La precalificación de esta prueba tuvo lugar inmediatamente después de la precalificación, a principios de diciembre, de dos nuevos productos de tafenoquina destinados a tratar las recaídas de paludismo por P. vivax que se recomendaban en las directrices actualizadas de la OMS sobre la malaria publicadas unos días antes, a finales de noviembre.

Este conjunto de medidas de la OMS se sigue de la reciente adopción, por parte de la Organización, de procesos sincronizados y paralelos para cumplir dos funciones básicas: la elaboración de recomendaciones sobre productos de salud esenciales y la supervisión del proceso de precalificación de esos productos.

Aunque ambos procesos siguen siendo totalmente independientes, su armonización apunta a reducir sensiblemente el tiempo necesario para hacer llegar productos de salud vitales a los países de renta baja y de renta media-baja. Este proceder agilizado subraya el compromiso de la OMS de mejorar en todo el mundo la equidad en la salud por el expediente de acelerar el acceso a productos vitales.

El paludismo por P. vivax es endémico en todas las regiones de la OMS, salvo en la región de Europa, y se calcula que en 2023 se produjeron 9.2 millones de casos clínicos. P. vivax es el parásito dominante en la mayoría de los países fuera del África Subsahariana. La carencia de G6PD es una dolencia genética que afecta a más de 500 millones de personas. Aunque la mayoría de las personas ignoran que la padecen y viven sin sufrir nunca consecuencias perjudiciales, ciertos medicamentos administrados para prevenir recaídas de paludismo por P. vivax pueden provocar hemólisis (destrucción de eritrocitos) aguda. La falta de pruebas accesibles y fiables para detectar la carencia de G6PD ha supuesto un problema a la hora de administrar sin riesgo un tratamiento contra las recaídas, frenando así el uso generalizado de este eficaz tratamiento.

“La precalificación de esta prueba de la enzima G6PD para pacientes afectados de paludismo por P. vivax puede ayudar a los países a mejorar el acceso a pruebas de calidad garantizada sumamente necesarias y posibilitar así tanto el tratamiento seguro y eficaz como la prevención de este tipo de paludismo recurrente. Por ahora no se están recibiendo otras solicitudes de precalificación para este tipo de pruebas. En este sentido, invitamos a solicitarnos la precalificación de otros productos para así poder ampliar el repertorio de herramientas de diagnóstico eficaces a disposición de los países que las necesitan”, explicó Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS de Acceso a Medicamentos y Productos de Salud.

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Sciwind Biosciences y Verdiva Bio anuncian acuerdo global para desarrollar tratamientos para enfermedades metabólicas