Agencias. El grupo químico y farmacéutico alemán Bayer informó que cerró los nueve primeros meses de 2024 con un resultado negativo de 2,217 mde, lo que supone reducir en un 48.2% los números rojos de 4,278 millones contabilizados en el mismo periodo del año anterior, según ha informado la compañía, que ha revisado a la baja varios parámetros de sus previsiones para el conjunto del ejercicio.

La facturación de Bayer hasta septiembre fue de 34,877 mde, un 2.5% menos, incluyendo un retroceso del 4.3% en la división de cultivos, hasta los 16,874 mde, mientras que la rama farmacéutica ingresó un 0.2% menos, con 13,473 millones, y el negocio de cuidado personal generó ingresos de 4,303 millones, un 3.3% menos.

La empresa mantiene su previsión de facturar entre 47 mil y 49 mil mde en el ejercicio, descontando el efecto del tipo de cambio, aunque ha rebajado su expectativa de resultado bruto de explotación (ebitda) antes de atípicos a un rango de entre 10,400 y 10,700 millones, frente a anterior de entre 10,700 y 11,300 millones, ante las peores previsiones del negocio de cultivos.

En este sentido, el consejero delegado de Bayer indicó que el desarrollo del mercado agrícola “ha sido más débil de lo previsto”, especialmente en Latinoamérica, y la empresa sigue enfrentándose a la presión de costes en el negocio de protección de cultivos, por lo que está reduciendo sus objetivos de 2024 para esta división.

Sin embargo, para 2025 mantiene la cautela con respecto al entorno del mercado agrícola, mientras que prevé que “los desafíos regulatorios adicionales y las presiones de precios genéricos ejerzan presión sobre el negocio de protección de cultivos”.

En cuanto al negocio farmacéutico, Anderson explicó que Bayer confía en que la división podrá cumplir este año con el extremo superior de sus previsiones y para 2025 anticipa un impulso de crecimiento continuo por el medicamento contra el cáncer Nubeqa, mientras que la pérdida de exclusividad en el anticoagulante oral Xarelto acelerará el impacto en sentido opuesto, lo que ejercerá una presión aún mayor sobre el margen ebitda.

Asimismo, en el área de cuidados personales, el ejecutivo advirtió de que el ritmo de crecimiento será más lento de lo planeado inicialmente, en sintonía con el mercado.

“En general, esperamos unas perspectivas moderadas en cuanto a los ingresos y los beneficios para el próximo año, con una probable disminución de los beneficios”, resumió Wolfgang Nickl, director financiero de Bayer, subrayando que la compañía prevé acelerar sus medidas de costes y eficiencia.

 

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Pfizer anuncia a Tim Buckley como nuevo miembro de su Junta Directiva

Almirall reúne a líderes mundiales en enfermedades inflamatorias de la piel en la conferencia ImmunoSkin 2024



Comunicado. Padecimientos como el cáncer o las enfermedades raras son consideradas de alta especialidad debido a la complejidad de su diagnóstico y tratamiento; por ello, Adium informó que ha desarrollado la División de Alta Especialidad, con el fin de ofrecer soluciones terapéuticas que prolonguen y mejoren la vida de los pacientes.

 “Hoy, la División de Alta Especialidad tiene un enfoque centrado en el paciente, donde además de ofrecer tratamientos innovadores brindamos educación médica continua, programas de diagnóstico, de soporte a pacientes y servicios de economía de la salud para optimizar los recursos institucionales”, señaló Óscar González, director de la División de Alta Especialidad.

 Actualmente, las soluciones terapéuticas que ofrece el portafolio de alta especialidad de Adium México están clasificadas en tres líneas terapéuticas:

- Oncológica, comprende tratamientos para diferentes tipos de neoplasias como próstata, mama, ovario, pulmón, piel, cervicouterino y sarcoma de tejidos blandos.

- Especialidades, incluye tratamientos para pubertad precoz e inmunosupresores para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

- Enfermedades raras, con tratamientos para neuroblastoma pediátrico y trasplante de médula ósea.

“Hemos conformado un equipo multidisciplinario de profesionales que trabajan de manera sinérgica para ofrecer la mejor propuesta de valor en cada una de las soluciones terapéuticas de nuestro portafolio.”, destacó el directivo.

 

 

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La medicina genética y el papel de AbbVie en la investigación

Roche presenta nuevos datos que demuestran sus avances en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

Comunicación. Clark Pan, vicepresidente de bioterapéutica y medicina genética de AbbVie explica el enfoque de la empresa hacia la medicina genética. Durante los últimos 30 años, Pan ha sido testigo en primera fila de la fascinante evolución de la investigación en medicinas genéticas.

El campo, que se centra en el uso de información genética para tratar o curar enfermedades, surgió por primera vez en la década de 1970. Pero, cuando era un joven científico a principios de la década de 2000, Pan vio cómo la ciencia entraba en una llamada edad oscura tras una serie de reveses.

Sin embargo, las recientes aprobaciones para enfermedades genéticas raras y descubrimientos fundamentales (como la tecnología de edición genética CRISPR y las vacunas basadas en ARNm) han provocado un renacimiento.

“La gente se volvió verdaderamente creyente en los últimos 10 años cuando se empezaron a ver impactos realmente dramáticos para los pacientes emergentes, como los ciegos que pudieron volver a ver y los bebés que inicialmente no se esperaba que vivieran más allá de los 2 años, ahora pueden vivir mucho más tiempo”, indica.

Gracias a una ola de avances e inversiones constantes, hoy en día los medicamentos genéticos están más preparados que nunca para transformar la vida de los pacientes. Nos sentamos a una sesión de preguntas y respuestas con Pan para conocer por qué y explorar cómo AbbVie está utilizando las tecnologías y plataformas de medicina genética para encontrar tratamientos y posibles curas para los pacientes.

Pan señala que la medicina genética se refiere a los materiales genéticos, es decir, ADN o ARN, que se utilizan para tratar o curar enfermedades. Estos materiales actúan modificando, silenciando o reemplazando genes defectuosos que provocan enfermedades o instruyendo a las células para que produzcan proteínas que puedan ayudar a combatirlas.

“Para crear estas terapias no solo se necesita material genético, sino también un vector, o un vehículo para transmitir la información genética. Los vectores más populares hoy en día son los vectores de tipo viral. Los vectores similares a virus son proteínas derivadas de virus, como el virus adenoasociado (AAV) y los lentivirus, que encapsulan y transportan material genético a las células de los pacientes. Si bien los vectores pueden derivarse de un virus, también pueden estar hechos de un polímero de sustancias químicas. Un ejemplo es una nanopartícula lipídica, un tipo de vector que también se está estudiando en este campo”, afirmó.

 

 

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Adium afirma su compromiso en ofrecer soluciones de alta especialidad

Roche presenta nuevos datos que demuestran sus avances en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

Comunicado. Roche anunció nuevos datos sobre su panel de plasma amiloide Elecsys (combinación de pTau181 y ApoE4) para la enfermedad de Alzheimer, en el 17.º congreso de ensayos clínicos en la enfermedad de Alzheimer (CTAD) en Madrid, España. Los resultados muestran que la prueba, actualmente en desarrollo, podría descartar con precisión la patología amiloide (un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer) en una amplia población con deterioro cognitivo variable, como se observa en la práctica clínica habitual. Esto podría permitir a los médicos descartar la enfermedad de Alzheimer como una posible causa de los síntomas cognitivos con un simple análisis de sangre, ofreciendo certeza y tranquilidad.

En el estudio prospectivo y multicéntrico, que incluyó a 492 pacientes de Estados Unidos y Europa, el panel de plasma amiloide Elecsys de Roche pudo descartar la enfermedad de Alzheimer con un alto valor predictivo negativo (VPN) del 96.2 % basado en una prevalencia del 23.4% de positividad amiloide según tomografías por emisión de positrones (PET), con una sensibilidad del 91% y una especificidad del 69.8%. El rendimiento de la prueba solo se vio mínimamente afectado por la edad, el sexo, el índice de masa corporal o la función renal deteriorada de los pacientes. El biomarcador pTau181 de Roche tuvo un rendimiento similar como ensayo independiente.

“Los datos de este estudio a gran escala en personas con deterioro cognitivo sugieren que un análisis de sangre rápido y sencillo podría descartar de forma fiable la patología amiloide, ofreciendo la tranquilidad que tanto necesitan los pacientes y sus familias. La enfermedad de Alzheimer es uno de los problemas de salud más desafiantes de nuestro tiempo y su impacto en la sociedad está creciendo a medida que la población mundial envejece. Para muchas personas, obtener un diagnóstico claro y oportuno sigue siendo un desafío. Esta prueba podría ayudar a los pacientes a recibir la atención adecuada lo antes posible”, comentó Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics.

El panel de plasma amiloide de Elecsys, que recibió la designación de dispositivo innovador de la FDA en julio de 2023, es un análisis de sangre mínimamente invasivo que mide la proteína Tau fosforilada (pTau) 181 y la apolipoproteína (APOE) E4 en plasma. Este es el primer ensayo de este tipo en la industria (ensayo clínico de registro de diagnóstico recopilado prospectivamente a nivel mundial) que investiga el desempeño clínico de la prueba en una población de pacientes que refleja lo más fielmente posible a los pacientes que podrían beneficiarse de la prueba. Involucró a un subconjunto de pacientes de un ensayo más amplio que analizó un conjunto muy diverso de pacientes con amplios criterios de inclusión, para garantizar que la prueba pudiera usarse de manera efectiva en diferentes geografías y etnias. Se están explorando otros usos potenciales para la prueba con la rica población de pacientes.

 

 

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La medicina genética y el papel de AbbVie en la investigación

Fármaco oral de Novartis mantiene resultados clínicamente relevantes en la reducción de la proteinuria

Agencias. Novartis presentó datos a 12 meses del estudio de Fase III APPEAR-C3G en la Semana del Riñón 2024 de la Sociedad Americana de Nefrología (ASN, por sus siglas en inglés), que muestran que los pacientes con glomerulopatía C3 (GC3) tratados con iptacopán, de administración oral, en combinación con la terapia de soporte, presentan resultados clínicamente significativos y sostenidos al cabo de un año.

Estos datos confirman que el tratamiento con esta molécula resultó en una reducción clínicamente significativa de la proteinuria, que se observó ya a los 14 días y se mantuvo durante 12 meses. De manera similar, en un período abierto del estudio, se observó una reducción de la proteinuria en los participantes que cambiaron al tratamiento en estudio.

Además, se observó una mejora en la pendiente de la tasa de filtrado glomerular estimado (TFGe) tras el inicio del tratamiento, en comparación con el rápido deterioro histórico de los pacientes según los resultados de un análisis exploratorio preespecificado. La molécula mostró un perfil de seguridad favorable sin nuevas señales de seguridad.

El estudio APPEAR-C3G evaluó la eficacia y seguridad de iptacopán de administración oral dos veces al día en pacientes adultos con GC3. El estudio consistió en un período de tratamiento aleatorizado y doble ciego de seis meses con el fármaco comparado con placebo, seguido de un período adicional de tratamiento abierto de 6 meses donde todos los participantes recibieron la molécula en estudio. Los resultados presentados previamente en el Congreso de la Asociación Renal Europea (ERA, por sus siglas en inglés) de 2024 demostraron una reducción  estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la proteinuria del 35.1%, en comparación con placebo, en combinación con la terapia de soporte, a los seis meses.

Aproximadamente, el 50% de los pacientes con GC3 progresan a insuficiencia renal en los 10 años posteriores al diagnóstico, momento en el que requieren diálisis de por vida y/o trasplante de riñón.

Esta molécula, el único inhibidor oral del factor B de la vía alternativa del complemento, tiene el potencial de ser el primer tratamiento aprobado por la FDA para la GC3. Las solicitudes de registro para este tratamiento en GC3 se han completado en la Unión Europea, China y Japón, y se espera que estén listas en Estados Unidos para finales de año.

 

 


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Roche presenta nuevos datos que demuestran sus avances en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

Teva anuncia sólidos resultados financieros para el tercer trimestre

Comunicado. Teva Pharmaceutical informó sus resultados del trimestre finalizado el 30 de septiembre de 2024.

Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva, afirmó: “El tercer trimestre de 2024 marca nuestro séptimo trimestre consecutivo de crecimiento, con unos ingresos globales que alcanzaron los 4,300 mdd, un aumento del 15% en términos de moneda local en comparación con el tercer trimestre de 2023. Nuestra innovadora cartera y el negocio de genéricos impulsaron un sólido desempeño en el tercer trimestre de 2024, lo que refleja la ejecución exitosa de nuestra estrategia Pivot to Growth. Gracias a nuestro esfuerzo y compromiso, estamos cumpliendo constantemente con nuestra estrategia de crecimiento, ejecutando nuestros ambiciosos objetivos siguiendo nuestro marco estratégico, mientras nos mantenemos centrados en sus cuatro pilares clave”.

Y continuó: “Estoy seguro de que con nuestra innovadora línea de productos recientemente acelerada, tanto en etapa inicial como avanzada, estamos bien posicionados para brindar un acceso significativo a medicamentos para los pacientes que los necesitan, al mismo tiempo que ofrecemos un crecimiento continuo para nuestros accionistas. Con estos sólidos resultados, estamos mejorando nuestras perspectivas financieras para 2024, incluidos los ingresos, el EBITDA ajustado y las ganancias por acción no GAAP”.

El directivo recordó que, en mayo de 2023, presentaron su estrategia “Pivot to Growth”, que se basa en cuatro pilares clave: (i) aprovechar nuestros motores de crecimiento, principalmente AUSTEDO, AJOVY, UZEDY y su cartera de biosimilares en etapa avanzada; (ii) intensificar la innovación mediante la entrega de sus activos de cartera innovadores en etapa avanzada, así como desarrollar su cartera en etapa temprana de manera orgánica y potencialmente a través de actividades de desarrollo comercial; (iii) mantener su potencia de medicamentos genéricos con una presencia comercial global, una cartera enfocada, una cartera y una huella de fabricación; y (iv) enfocar su negocio optimizando su cartera y huella de fabricación global para permitir el despliegue de capital estratégico para acelerar sus motores de crecimiento a corto y largo plazo y reorganizar algunas de sus unidades de negocios a una estructura más óptima, al mismo tiempo que reorganiza unidades de negocios clave para mejorar su eficiencia operativa.

 

 

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Fármaco oral de Novartis mantiene resultados clínicamente relevantes en la reducción de la proteinuria

UNAM y AMIIF inician colaboración sobre investigación en salud

Comunicado. “En un mundo marcado por desafíos cada vez más complejos, la colaboración se vuelve indispensable. La pandemia dejó claro que ningún país puede avanzar solo en la creación de soluciones a los grandes retos globales y nos mostró la importancia de la autosuficiencia tecnológica”, expresó Tamara Martínez Ruíz, secretaria de Desarrollo Institucional de la UNAM,

Luego de dar la bienvenida a participantes y asistentes al “Encuentro de Vinculación de la UNAM con los Sectores Industrial y Público de la Salud: Oportunidades y Retos”, organizado por la Coordinación de Vinculación y Transferencia Tecnológica (CVTT) de la universidad y la AMIIF, destacó la necesidad de compartir conocimientos y recursos entre los sectores académico, gubernamental y empresarial.

También agregó que México tiene la capacidad de ser un país productor de alta tecnología, especialmente en el sector de la salud; pero este esfuerzo solo es posible si los tres trabajan en conjunto.

“La UNAM es un actor clave en este proceso. Con más de 840 investigadores dedicados a proyectos de medicina y ciencias de la salud, y una destacada producción científica que incluye más de 10 mil 500 documentos en temas muy diversos como enfermedades infecciosas, oncología, diabetes y salud pública, entre otros, es una Universidad que genera tecnologías con el potencial de transformar vidas”, subrayó.

En su oportunidad, el presidente de la AMIIF y director de AstraZeneca México, Julio Ordaz López, recordó que la Asociación que dirige agrupa a 34 empresas multinacionales farmacéuticas que efectúan investigación, así como a socios comerciales que aumentan a 60 las compañías dedicadas a elaborar dispositivos y hacer investigación clínica.

“El objetivo de AMIIF es asegurar que la innovación, a través de la investigación, pueda llegar a millones de mexicanos; y hoy el sector salud requiere no solo los medicamentos, sino una visión holística de todo su ecosistema en el país para hacerlo sostenible en los próximos 30 años,” remarcó.

Ordaz López explicó que la AMIIF tiene tres ejes primordiales: abrir estas puertas con otros sectores enfocados en lograr un acceso equitativo a la salud para los mexicanos; desarrollo de la investigación clínica; y traer la innovación posible (medicamentos, dispositivos, tecnologías) para impactar a millones de personas.

Y coincidió en que la cooperación es la parte fundamental para asegurar que dentro del ecosistema de salud los diferentes actores pongan su conocimiento y experiencia, a fin de que las decisiones que se tomen sean las correctas.

 

 

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Fármaco oral de Novartis mantiene resultados clínicamente relevantes en la reducción de la proteinuria

Teva anuncia sólidos resultados financieros para el tercer trimestre

 

 

Comunicado. Optic AI, empresa de biología digital que redefine el descubrimiento de fármacos con inteligencia artificial (IA), anunció una colaboración con Vindur Tx, una empresa de terapias oncológicas en etapa inicial. Esta colaboración aprovechará la plataforma de IA generativa patentada de Optic para identificar nuevos inhibidores de quinasas altamente selectivos y desarrollar tratamientos más efectivos contra el cáncer.

Con base en el acuerdo, Vindur Tx pagará a Optic hasta 17.5 mdd por su tecnología patentada para explorar nuevas formas de abordar objetivos que antes no se podían tratar con fármacos en cánceres difíciles de tratar. Este enfoque podría conducir a tratamientos nuevos y más eficaces.

“Trabajar con BIOPTIC ha sido una revelación. Nos han proporcionado ligandos altamente selectivos en un tiempo récord, acelerando significativamente nuestra investigación. Estamos encantados con los resultados y el posible impacto en nuestros proyectos", afirmó Deniz Kural, cofundador de Vindur Tx.

La plataforma de inteligencia artificial BIOPTIC de Optic acelera el proceso de descubrimiento de fármacos al utilizar una plataforma de detección de inteligencia artificial patentada de altísimo rendimiento para probar miles de millones de compuestos en minutos. Esto ayuda a explorar el vasto espacio químico, que antes era inaccesible, para encontrar nuevos candidatos a fármacos más rápido.

El descubrimiento de fármacos con ayuda de IA puede ahorrar a las empresas de biotecnología hasta un 70% de sus costes. Para las empresas emergentes de biotecnología en fase inicial, esto significa que pueden ampliar su margen de maniobra, dedicar más tiempo a probar fármacos candidatos prometedores y hacerlos llegar antes a los pacientes.

Aunque cada vez hay más fármacos específicos contra el cáncer, muchos de ellos fracasan durante los ensayos clínicos debido a la falta de eficacia y toxicidad. La industria se ha centrado en una pequeña parte del espacio químico que resulta improductiva. La plataforma BIOPTIC permite a los investigadores examinar un vasto espacio químico inexplorado para identificar nuevos armazones químicos que no solo ayudarían a mejorar la eficacia y mitigar los problemas de ADME-Tox, sino que también proporcionarían una mejor patentabilidad”, afirmó Andrey Doronichev, director ejecutivo de Optic.

El equipo de Optic está formado por expertos de talla mundial en inteligencia artificial y descubrimiento de fármacos, con una trayectoria probada en el desarrollo de soluciones de inteligencia artificial innovadoras en empresas como Google, Novartis, Insilico Medicine, AtomWise y Neurolink. La plataforma de la empresa ya ha demostrado su capacidad para generar nuevas moléculas pequeñas de alta potencia en un conjunto diverso de objetivos en varios proyectos de colaboración de investigación con los principales laboratorios académicos de Estados Unidos avances en el tratamiento de cánceres difíciles de tratar.

 

 

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Perceptive eClinical lanza ClinPhone 5, plataforma que supone un avance en la tecnología de desarrollo clínico

Cáncer de próstata, uno de los de mayor prevalencia en hombres mexicanos

Comunicado. Perceptive eClinical anunció el lanzamiento de ClinPhone 5, una plataforma de gestión de suministro de ensayos y aleatorización (RTSM), diseñada para ofrecer un salto significativo en la tecnología de desarrollo clínico, con el objetivo de acelerar el desarrollo de medicamentos, innovaciones y tratamientos que salven vidas, mejorando la experiencia del usuario y ofreciendo mayores eficiencias a los clientes de Perceptive.

Desarrollada en asociación con CRScube, un reconocido proveedor de tecnología de investigación clínica de Corea del Sur, la nueva plataforma nativa de la nube y multiusuario fue diseñada para acelerar la configuración y la entrega de ensayos clínicos, al mismo tiempo que brinda agilidad, adaptabilidad y escalabilidad.

Mario Papillon, director ejecutivo de Perceptive eClinical, afirmó: “ClinPhone 5 combina la amplia experiencia de 30 años de Perceptives en RTSM clínica con la tecnología de última generación de CRScube, a la vez que incorpora conocimientos fundamentales de las principales empresas farmacéuticas y biotecnológicas del mundo sobre cómo acelerar de forma eficaz el desarrollo de innovaciones fundamentales para salvar vidas. La colaboración con CRScube nos ha permitido aprovechar nuestra amplia experiencia y la tecnología existente para crear una nueva solución revolucionaria que creemos que supondrá un cambio radical en la tecnología de desarrollo clínico”.

“El equipo de Perceptive eClinical siente una gran pasión por crear soluciones innovadoras para satisfacer las diversas y complejas necesidades tanto de los patrocinadores como de las CRO. Ya se trate de la puesta en marcha rápida de estudios o de modelos avanzados de agrupación de medicamentos y previsión del suministro de fármacos para ensayos complejos, nos esforzamos por ofrecer una versatilidad y una fiabilidad inigualables. ClinPhone 5 mejora aún más nuestra capacidad de ofrecer a nuestros clientes la gama más completa de soluciones de cartera RTSM sofisticadas y adecuadas para su propósito, adaptables a cualquier estudio o requisito”, añadió Papillon.

Stanley Kim, director ejecutivo de CRScube, afirmó: “Estamos muy orgullosos de la asociación con Perceptive y de la solución que les hemos ayudado a ofrecer. Esta colaboración nos ha permitido integrar su conocimiento incomparable de la industria con nuestras capacidades tecnológicas y creo que ClinPhone 5 será solo el comienzo y que esta plataforma seguirá evolucionando y redefiniendo lo que es posible en RTSM".

 

 

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Optic AI y Vindur Tx acelerarán desarrollo de fármacos oncológicos

Cáncer de próstata, uno de los de mayor prevalencia en hombres mexicanos

Comunicado. El cáncer de próstata es una de las enfermedades con mayor impacto de muerte a nivel global. Sólo en 2022, se registraron 1.46 millones de casos nuevos a escala internacional, y más de 225 mil solo en América Latina. En ese mismo año, en México se contaron más de 26 mil personas afectadas, convirtiendo al cáncer de próstata en uno de los de mayor prevalencia en hombres.

Miryana Pérez Vela, directora general de Fundación de Alba, indicó: “Es en este contexto que la Fundación de Alba, organización enfocada en brindar apoyo integral a personas con cáncer en estado de vulnerabilidad social y económica, lanzó la campaña “Porque también es de hombres cuidarse”.

Y agregó: “La concientización es crítica. Con solo llevar un estilo de vida saludable y evitar factores de riesgo, se puede reducir la probabilidad de cáncer en 30%, un diagnóstico no tiene que ser una sentencia de muerte. Con una detección temprana y un tratamiento integral, multidisciplinario y oportuno, el pronóstico mejora. Por ello, para este ‘Noviembre Azul’, queremos que los hombres mexicanos conozcan y sigan con más seriedad los métodos de cuidado y prevención contra el cáncer de próstata”.

Tener cáncer de próstata significa que las células del lecho prostático empiezan a cambiar y dejan de ser un tejido normal. Con el tiempo, estas células cancerígenas tienden a migrar a otros sitios e invadir otros tejidos. Esto significa que, durante las primeras etapas de la enfermedad, el crecimiento maligno es pequeño y no provoca síntomas.

Pero a medida que evoluciona el cáncer de próstata, al tiempo que aparecen repentinamente sus síntomas, también se vuelve más complejo su tratamiento y hay más afectaciones en la calidad de vida de los pacientes. Además, especialmente una vez que la enfermedad entra a una etapa metastásica, el objetivo de las intervenciones deja de ser curar el cáncer de próstata y se enfoca solamente en prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida del paciente.

“Un diagnóstico temprano es el primer paso para un tratamiento exitoso del cáncer de próstata. No por no tener síntomas significa que no se tiene cáncer. La mejor forma de mantener la calidad de vida y aspirar a una eliminación completa de esta enfermedad es detectar y tratar este padecimiento cuanto antes”, afirmó Pérez Vela.

En este contexto, la campaña de Fundación de Alba tiene dos ejes principales. Primero, aumentar la conciencia sobre el cáncer de próstata entre los mexicanos mayores de 40 años, incluyendo promover la detección temprana y educar sobre factores de riesgo, síntomas y opciones de tratamiento. Segundo, involucrar a todos los médicos, en especial los de primer contacto, para canalizar a los pacientes a un diagnóstico oportuno. También se buscará involucrar a las familias y seres queridos de los hombres para que apoyen y promuevan la concientización y la prevención.

 

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Perceptive eClinical lanza ClinPhone 5, plataforma que supone un avance en la tecnología de desarrollo clínico

Enfermedades neumocócicas impactan salud de niños, adultos mayores y personas con comorbilidades

 

Comunicado. Cada 12 de noviembre se conmemora el Día Mundial de la Neumonía, una infección causada comúnmente por la bacteria del neumococo (Streptococcus pneumoniae) que provoca la inflamación de uno o ambos pulmones. En México, el Sistema de Vigilancia Epidemiológica ha registrado más de 120 mil casos de neumonía y bronconeumonía en la población general, durante 2023.

La bacteria del neumococo puede causar diferentes infecciones que se denominan enfermedades neumocócicas, entre ellas la neumonía, la meningitis, bacteriemia, infecciones en el oído y sinusitis. Se puede contraer la bacteria al entrar en contacto directo con la saliva o el moco de una persona infectada.

Todas las personas están expuestas a las infecciones por neumococo, aunque hay quienes las pueden contraer con mayor facilidad, como los niños menores de cinco años y adultos mayores de 65 años; así como personas con alguna enfermedad cardíaca o pulmonar crónica, diabetes, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), asma, VIH, personas con sistema inmune débil.

En algunos casos, las enfermedades causadas por el neumococo pueden llegar a ser graves y hasta mortales, por ello, en México se prioriza la vacunación de estas enfermedades en grupos de riesgo.

La prevención de enfermedades neumocócicas ayuda al cuerpo a protegerse de éstas e impacta de forma positiva en la calidad de vida de las comunidades y gastos en salud, ya que puede reducir las hospitalizaciones y defunciones de grupos de mayor riesgo.

Material educativo. No se ofrece diagnóstico o consejo médico específico para pacientes, ni pretende reemplazar en forma alguna las decisiones o recomendaciones de su médico.

 

 


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