Comunicado. Teva Pharmaceuticals International celebró un acuerdo de licencia con Prestige Biopharma, para la comercialización de Tuznue (trastuzumab), un biosimilar de Herceptin en la mayoría de los mercados europeos.
Tuznue está aprobado para el tratamiento del cáncer de mama y el cáncer gástrico metastásico. Prestige Biopharma recibió la autorización de comercialización de la Comisión Europea (CE) para Tuznue en septiembre de 2024.
Según los términos del acuerdo de licencia y suministro, Teva obtuvo los derechos para comercializar y distribuir Tuznue en la mayoría de los mercados europeos, aprovechando su extensa red comercial y su probada experiencia en biosimilares. Prestige Biopharma se encargará de la producción y el suministro a través de sus instalaciones de alta tecnología, con certificación EU-GMP y equipadas con tecnología avanzada de un solo uso.
“Nos apasiona el futuro de los biosimilares y el valor que aportan a los pacientes y a los sistemas sanitarios. Nuestra amplia experiencia comercial en biosimilares y nuestro amplio alcance de ventas y marketing en toda Europa nos permiten llevar medicamentos esenciales a los pacientes. Esperamos colaborar con Prestige para que Tuznue® sea un éxito comercial en Europa”, afirmó Richard Daniell, vicepresidente ejecutivo de Comercialización Europea de Teva.
Por su parte, declaró Lisa Park, directora ejecutiva de Prestige Biopharma, indicó: "Nos entusiasma colaborar con Teva, líder biofarmacéutico mundial, para llevar Tuznue a pacientes de toda Europa. Esta colaboración supone un paso significativo para consolidar a Prestige Biopharma como líder biofarmacéutico mundial. La amplia presencia de mercado de Teva impulsará el exitoso lanzamiento de Tuznue, a la vez que acelerará el desarrollo de nuestra cartera de biosimilares más amplia, que incluye bevacizumab y 14 candidatos adicionales”.
La aprobación marca un hito importante para la cartera de biosimilares de Prestige, lo que indica un progreso en la expansión del acceso a tratamientos rentables en toda Europa.
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