Comunicado. Recientemente, la Cofepris aprobó en México una terapia innovadora para el tratamiento de la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo), un avance significativo que amplía las opciones disponibles para pacientes con necesidades médicas aún no cubiertas. Estas nuevas alternativas terapéuticas han demostrado reducir de forma significativa los niveles de colesterol C-LDL, con beneficios tanto en población pediátrica como adulta, lo que representa un paso relevante hacia la mejora del manejo clínico, el abordaje multidisciplinario y la calidad de vida de las personas que viven con esta enfermedad genética.
La HFHo es una de las formas más raras y severas de dislipidemias, caracterizada por niveles extremadamente elevados de colesterol C-LDL, frecuentemente superiores a 400 mg/dL, lo que incrementa significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como infartos y accidentes cerebrovasculares, desde etapas tempranas de la vida. En muchos casos, estas complicaciones pueden presentarse desde la infancia o adolescencia si no se cuenta con un diagnóstico oportuno y un manejo adecuado.
En este contexto, la inclusión de la HFHo dentro de espacios académicos de alto nivel cobra especial relevancia. Por ello, Ultragenyx participa en el simposio “Riesgo cardiovascular prematuro en hipercolesterolemia familiar homocigota: del diagnóstico temprano a nuevas opciones terapéuticas”, en el marco del XIII Congreso Internacional de la Asociación Mexicana para la Prevención de la Aterosclerosis y sus Complicaciones (AMPAC).
Este foro reúne a especialistas, investigadores y líderes de opinión a nivel nacional e internacional, quienes comparten avances científicos, experiencias clínicas y enfoques innovadores para el abordaje de enfermedades cardiovasculares. La presencia de la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) en este congreso contribuye a fortalecer su visibilidad dentro de la comunidad médica y científica, impulsando una mayor conciencia sobre la enfermedad, diagnóstico y tratamiento.
“En Ultragenyx creemos en el trabajo conjunto con la comunidad médica y el sistema de salud para dar mayor visibilidad a las enfermedades raras, facilitar su reconocimiento oportuno y fortalecer el diagnóstico y manejo integral, siempre con el objetivo de mejorar el acceso a soluciones que transformen la vida de los pacientes”, afirmó Heraclio Gutiérrez, director de Asuntos Médicos de Ultragenyx Mexico.
Durante el congreso, la biofarmacéutica reafirmó su compromiso con la atención de enfermedades raras, tomando a la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) como un ejemplo de su enfoque innovador. A través de la investigación y el desarrollo de nuevas soluciones médicas, Ultragenyx contribuye a un modelo de atención que garantiza el acceso a tratamientos innovadores.
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