Comunicado. La Cofepris informó que, derivado de las reformas a la Ley General de Salud publicadas el 15 de enero de 2026, el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) evoluciona para convertirse en el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFYT). Este cambio estratégico tiene como objetivo principal fortalecer las acciones regulatorias y consolidar la vigilancia de la seguridad tanto de medicamentos como de dispositivos médicos en todo el país, operando siempre en estricto apego al marco normativo vigente.
La transición al CENAFYT representa un avance institucional sin precedentes, ya que potencia sus tareas de supervisión, permitiéndole coordinar con mayor autoridad el reporte de reacciones adversas y la gestión de incidentes relacionados con tecnología médica.
Dentro de sus responsabilidades prioritarias, el CENAFYT asumirá la actualización y control de la normativa técnica, específicamente las modificaciones a la NOM-220-SSA1-2016 sobre farmacovigilancia y la NOM-240-SSA1-2012 referente a tecnovigilancia. Esto implica que todos los integrantes del Sistema Nacional de Farmacovigilancia deberán alinear sus comunicaciones oficiales, informes y bases de datos a esta nueva estructura integral para garantizar que ningún riesgo sanitario pase inadvertido.
La consolidación de este centro es fundamental porque garantiza un sistema de salud más robusto y preventivo, capaz de identificar riesgos de forma temprana mediante el monitoreo constante de lo que se consume y de los equipos utilizados en la atención médica. Este fortalecimiento institucional trasciende la modernización administrativa para convertirse en una herramienta de vigilancia técnica y científica que asegura la calidad y eficacia de cada tratamiento disponible en el mercado nacional. De esta manera, la Cofepris fortalece el sistema sanitario y de regulación en beneficio del pueblo de México.
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