Comunicado. La Cofepris emitió una alerta sanitaria por la falsificación de un reconocido medicamento en el territorio mexicano con el objetivo de prevenir a la población de cualquier tipo de situación que pueda afectar su integridad física.
La comisión informó sobre la falsificación del producto Keytruda 100 mg/4 mL (pembrolizumab), Solución Inyectable. El comunicado que emitió la entidad desde sus canales oficiales de comunicación fue derivado del análisis técnico-documental de la información presentada por el distribuidor Merck Sharp and Dohme Comercializadora (MSD), S. de R.L.
La firma identificó la falsificación de un nuevo número de lote en territorio nacional, con las siguientes características: Número de lote: Y011745; Fecha de caducidad: 08 de marzo de 2026, Anomalías presentadas: el envase secundario y primario no corresponde con un producto fabricado por MSD.
En este mismo contexto, la entidad gubernamental recibió una notificación internacional que pone bajo la lupa al lote Y005786 con fecha de caducidad 10/2025, por haber sido falsificado, una cuestión que se evidencia al presentar características diferentes al original.
Al respecto la Cofepris brinda las siguientes recomendaciones:
- Realizar una inspección visual del empaque secundario y primario del medicamento para verificar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan, así como el contenido, para revisar que no presente alguna anomalía.
- En caso de identificar el producto Keytruda 100 mg/4 mL (Pembrolizumab), con los números de lote Y011745 y Y005786, con fecha de caducidad 08MAR2026 y 10/2025 respectivamente, no adquirirlo; y, si cuenta con información sobre su posible comercialización, presente la denuncia sanitaria correspondiente.
- Adquirir productos únicamente en establecimientos que cuenten con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria, ya que son los autorizados para realizar la comercialización de los productos
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