Comunicado. Teva Pharmaceuticals y Emalex Biosciences anunciaron un acuerdo definitivo para que Teva adquiera a Emalex, incluyendo su principal producto, ecopipam. Los datos positivos de la Fase 3 de ecopipam en niños con síndrome de Tourette demostraron resultados estadísticamente significativos en el criterio de valoración principal de eficacia del estudio, y se prevé la presentación de la solicitud de aprobación de nuevo fármaco (NDA) en el segundo semestre de 2026.
Tras el cierre de la operación, Teva pagará 700 mdd, y los accionistas de Emalex podrán recibir hasta 200 mdd en función de los hitos comerciales futuros, así como regalías sobre las ventas netas mundiales de ecopipam, sujeto a la aprobación regulatoria.
“Este es un ejemplo perfecto de nuestra estrategia de ‘Giro hacia el Crecimiento’ en acción, que impulsa acuerdos específicos y eficientes en capital que amplían nuestra cartera de productos innovadores en fases avanzadas y nuestro portafolio comercial, al tiempo que cumplimos con nuestro firme compromiso con los pacientes. Existe una necesidad real no cubierta en el síndrome de Tourette, y las familias merecen opciones adicionales que puedan ayudar a controlar los síntomas minimizando los efectos secundarios. Gracias a nuestra amplia experiencia en neurociencia, estamos en una posición privilegiada para impulsar este compuesto experimental pionero”, declaró Richard Francis, presidente y director ejecutivo de Teva.
Ecopipam es un antagonista selectivo del receptor de dopamina D1 listo para su registro para el tratamiento del síndrome de Tourette pediátrico. Los medicamentos actualmente aprobados para el síndrome de Tourette actúan principalmente sobre los receptores D2.
Eric Messner, director ejecutivo de Emalex, declaró: “Este momento refleja años de trabajo dedicado al desarrollo de una terapia innovadora para pacientes con síndrome de Tourette que necesitan mejores opciones. Agradezco profundamente al equipo de Emalex el rigor y la urgencia con que han abordado este programa, así como a los pacientes, sus familias y los investigadores que hicieron posible este progreso. La presencia global de Teva y su liderazgo en neurociencia ayudarán a que ecopipam llegue a los pacientes lo más rápido y ampliamente posible, que es nuestro objetivo”.
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