Comunicado. Novo Nordisk anunció los resultados principales de REIMAGINE 2, un estudio fase 3 que forma parte del programa global de ensayos clínicos REIMAGINE. CagriSema demostró reducciones superiores tanto en HbA1c como en peso corporal en la semana 68 en comparación con semaglutida, en todas las dosis evaluadas.
REIMAGINE 2 fue un estudio de 68 semanas enfocado en evaluar la eficacia y seguridad de CagriSema administrado una vez por semana por vía subcutánea en dos dosis (2.4 mg/2.4 mg y 1.0 mg/1.0 mg), frente a semaglutida (2.4 mg y 1.0 mg), cagrilintida (2.4 mg) y placebo. Participaron 2,728 personas con diabetes tipo 2 con control insuficiente con metformina, con o sin un inhibidor de SGLT2. Aproximadamente 40% ya utilizaba un inhibidor de SGLT2 antes de iniciar el estudio.
Considerando los efectos del tratamiento y asumiendo adherencia completa, y partiendo de un nivel promedio de HbA1c de 8.2%, las personas tratadas con CagriSema 2.4 mg/2.4 mg lograron una reducción superior de 1.91 puntos porcentuales en HbA1c después de 68 semanas, en comparación con 1.76 puntos porcentuales con semaglutida 2.4 mg. Desde un peso corporal promedio inicial de 101 kg, quienes recibieron CagriSema 2.4 mg/2.4 mg lograron una pérdida de peso superior de 14.2% tras 68 semanas, comparado con 10.2% con semaglutida 2.4 mg. No se observó meseta en la pérdida de peso con CagriSema en la semana 68. Con CagriSema 2.4 mg/2.4 mg, 43% consiguió una pérdida de peso ≥15% y 24% ≥20%. Lograr pérdidas de peso sostenidas en este rango puede transformar el manejo integral del paciente con diabetes tipo 2, reduciendo carga de enfermedad, necesidad de intervenciones y costos sanitarios asociados.
Al aplicar el estimando basado en el régimen de tratamiento, CagriSema 2.4 mg/2.4 mg mostró una reducción de HbA1c de 1.80 puntos porcentuales tras 68 semanas, frente a 1.68 puntos porcentuales con semaglutida 2.4 mg. Asimismo, alcanzó una pérdida de peso de 12.9% tras 68 semanas comparado con 9.2% con semaglutida 2.4 mg.
En el estudio, CagriSema mostró un perfil de seguridad favorable y bien tolerado. Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales, en su mayoría de intensidad leve a moderada y que disminuyeron con el tiempo, en línea con lo observado en terapias basadas en incretinas y amilina.
“Estamos muy satisfechos con el perfil clínico de CagriSema en personas con diabetes tipo 2, incluyendo la confirmación de los sólidos resultados de reducción de peso observados en los estudios de obesidad”, comentó Martin Holst Lange, vicepresidente ejecutivo, director científico y líder de Investigación y Desarrollo en Novo Nordisk.
CagriSema ofrece un abordaje dual que no sólo optimiza control glucémico, sino que impulsa pérdida de peso clínicamente relevante. Esto sugiere un potencial para modificar el curso de comorbilidades comunes en diabetes tipo 2 y la obesidad, con impacto directo en morbilidad, mortalidad y calidad de vida.
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