Comunicado. La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune, crónica y neuromuscular que puede confundirse con fatiga, estrés u otros padecimientos; lo que retrasa su diagnóstico y el acceso oportuno a una atención adecuada. En el marco del Día Mundial de la Miastenia Gravis, a conmemorarse el 02 de junio, es importante conocer las señales de alerta y visibilizar el impacto que puede tener en la calidad de vida de quienes viven con esta condición.
A pesar de que es considerada una enfermedad rara, la Miastenia Gravis generalizada puede dificultar actividades cotidianas como hablar, comer, mantener los ojos abiertos o caminar.4 En México, se estima una incidencia de entre ocho y 10 casos nuevos por cada millón de habitantes y puede presentarse a cualquier edad, aunque es más frecuente en mujeres menores de 40 años y hombres mayores de 50, por lo que el diagnóstico oportuno es crucial.
Comprender sus síntomas e impacto en la vida diaria es clave para favorecer un diagnóstico oportuno y la atención médica adecuada. Estas son siete de las características que ayudan a entender mejor su complejidad e impacto en la calidad de vida de los pacientes:
- Origen autoinmune. La MG es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario ataca por error la comunicación entre los nervios y los músculos, provocando debilidad y fatiga muscular. Puede afectar a distintos músculos voluntarios del cuerpo, especialmente los de la cara, la garganta, los brazos y las piernas.
- Tiene una naturaleza variable e impredecible. A diferencia de otras enfermedades, los síntomas de la MG generalizada cambian a lo largo del día y pueden intensificarse rápidamente. Lo que comienza con fatiga puede evolucionar hasta dificultar acciones como hablar, ingerir alimentos o mantener los ojos abiertos, haciendo que cada actividad cotidiana requiera un esfuerzo adicional.
- Impacto profundo en la calidad de vida y la salud mental. Un estudio reciente determinó que más de la mitad de los pacientes con Miastenia Gravis Generalizada (MGG) manifiestan problemas respiratorios, visión doble y caída o descenso del párpado superior (párpado caído). Aproximadamente el 45% manifiesta problemas para hablar, masticar y deglutir. Alrededor del 50% sufre fatiga muscular, caracterizados por la dificultad para levantarse de una silla, cepillarse los dientes o peinarse. Más allá de la debilidad física, la imprevisibilidad de las crisis miasténicas (que pueden comprometer la respiración y requerir hospitalización) genera una importante carga emocional y psicológica. Estudios recientes han mostrado que 31% de los pacientes presenta síntomas de depresión y 36% trastornos de ansiedad.
- MG Generalizada. Se caracteriza por debilidad muscular que no solo afecta los músculos oculares, sino también los de la cara, el cuello, los brazos, las piernas y la garganta. Esto puede dificultar actividades cotidianas como hablar, ingerir alimentos, levantar objetos, ponerse de pie, caminar largas distancias o subir escaleras.
- Factores de riesgo. Aunque la causa exacta de la MG aún no se conoce, especialistas han identificado diversos factores que pueden estar relacionados con su aparición:
- Factores genéticos: tener antecedentes personales o familiares de enfermedades autoinmunes puede incrementar el riesgo de desarrollar la enfermedad.
- Alteraciones en la glándula timo: u agrandamiento del timo o la presencia de anomalías en esta glándula se han asociado con la Miastenia Gravis.
- Edad y género: es más frecuente en mujeres menores de 40 años y en hombres mayores de 50 años.
- Factores desencadenantes: el estrés, algunas infecciones y ciertos medicamentos pueden detonar o agravar los síntomas en personas predispuestas
- Necesidades no atendidas para el paciente. A pesar de los avances en el tratamiento de la MG Generalizada, 62% de los pacientes tratados con terapias tradicionales continúan presentando síntomas de moderados a graves. Esto refleja la necesidad de contar con nuevas opciones terapéuticas eficaces, con perfiles de seguridad demostrados y capaces de ofrecer un control sostenido de la enfermedad. La investigación médica sigue avanzando y generando evidencia sobre nuevos tratamientos para esta condición.
- Dificultad para hacer un diagnóstico correcto. Debido a que síntomas como la visión doble o el cansancio extremo pueden confundirse con estrés, envejecimiento u otras afecciones neurológicas, como la esclerosis múltiple, el diagnóstico de la MG puede tardar meses e incluso años. Por ello, visibilizar la enfermedad y promover un diagnóstico oportuno y preciso es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
“Detrás de cada diagnóstico de Miastenia Gravis hay una persona que busca un futuro sin limitaciones. En Johnson & Johnson nuestro compromiso es seguir impulsando la ciencia y la innovación para contribuir al desarrollo de opciones terapéuticas que transformen la vida de los pacientes con enfermedades complejas”, finalizó Leandro Aldunate, director médico de Johnson & Johnson.
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