Comunicado. Sandoz anunció el lanzamiento de su aerosol nasal de combinación de dosis fija (FDC) de azelastina y fluticasona en Alemania y Suiza, ofreciendo a los pacientes de ambos mercados una opción de tratamiento de alta calidad para las alergias.
Christophe Delenta, presidente de Sandoz para Europa, afirmó: “Las alergias estacionales pueden tener un impacto real en los pacientes, afectando al sueño, la concentración, la productividad y la calidad de vida en general. Con el lanzamiento de nuestro spray combinado de azelastina y fluticasona, Sandoz amplía el acceso a este tratamiento para los pacientes alemanes y suizos de cara a la temporada de alergias de 2026, al tiempo que refuerza su posición en el cuidado de las alergias”.
En Alemania, el aerosol nasal de venta libre (OTC) de azelastina y fluticasona se utiliza para el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica estacional de moderada a grave en adultos. En Suiza, está aprobado para la rinitis alérgica estacional y la rinoconjuntivitis en pacientes de seis años o más, así como para la rinitis alérgica perenne de moderada a grave y la rinoconjuntivitis en pacientes de 12 años o más 2.
Entre 15 y 20% de la población suiza padece rinitis alérgica, lo que equivale a unos dos millones de personas, mientras que en Alemania la cifra asciende a 15 millones. El lanzamiento del aerosol nasal de combinación fija de azelastina y fluticasona proporcionará a estos pacientes una alternativa de alta calidad al medicamento de referencia, Dymista.
Aprovechando la consolidada marca Lorano, el lanzamiento en Alemania introduce un innovador aerosol nasal antihistamínico de combinación fija en el segmento de alergias de venta libre, reforzando la posición de liderazgo de Hexal en el cuidado de las alergias de venta libre y su posición de liderazgo general en el mercado. En Suiza, fortalece la completa cartera de antihistamínicos de Sandoz, añadiendo otro aerosol nasal de alto potencial a la cartera y expandiendo estratégicamente la oferta de Sandoz en esta importante área terapéutica. En general, el lanzamiento también representa un primer paso para aprovechar la oportunidad de los aproximadamente 340 mil mdd que representa la pérdida de exclusividad de los genéricos en los próximos 10 años.
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