Comunicado. La OMS emitió una nueva actualización epidemiológica sobre la fiebre de Oropouche, una enfermedad viral que ha reemergido en el continente americano desde finales de 2023. En lo que va de 2025, se han reportado 12,786 casos confirmados en 11 países: siete con transmisión autóctona y cuatro con casos importados, lo que refleja la creciente propagación de este virus transmitido principalmente por el jején Culicoides paraensis.

Entre el 01 de enero y el 27 de julio de 2025, los casos confirmados se distribuyen de la siguiente manera: Brasil (11.888 casos), Panamá (501), Perú (330), Cuba (28), Colombia (26), Venezuela (5) y Guyana (1). Además, se notificaron casos importados en Uruguay (3), Chile (2), Canadá (1), y Estados Unidos (1). En 2024, la región registró 16.239 casos en once países y un territorio, incluyendo cuatro defunciones.

En lo que va del año, Brasil concentra la mayor carga, con casos en 20 estados, principalmente Espírito Santo (6,322) y Río de Janeiro (2,497), y ha reportado cinco defunciones, así como casos de complicaciones neurológicas y muertes fetales bajo investigación. Panamá y Perú también enfrentaron brotes significativos, mientras que Cuba y Colombia reportan cifras más reducidas.

La fiebre de Oropouche se caracteriza por fiebre alta, intensos dolores de cabeza, musculares y articulares, con una recuperación habitual en dos a tres semanas, aunque hasta el 60% de los pacientes puede experimentar recaídas. En casos poco frecuentes, puede causar meningitis o encefalitis, y en embarazadas se han reportado posibles riesgos, en particular, potenciales afectaciones al feto.

La expansión del virus a áreas no endémicas, como regiones urbanas de Cuba, está favorecida por factores como el cambio climático, la deforestación y la urbanización en áreas selváticas, que facilitan la proliferación del vector.

La OPS enfatiza la necesidad de fortalecer la vigilancia epidemiológica y el control vectorial para contener la enfermedad, que no cuenta con vacuna ni tratamiento antiviral específico.

Entre las recomendaciones clave de la OPS a los países de la región se incluyen:

- Vigilancia: adaptar las acciones según la situación epidemiológica de cada, con el fin de detectar la introducción del virus en nuevas áreas, monitorear su dispersión en zonas con transmisión autóctona y caracterizar adecuadamente la situación epidemiológica.

- Control de vectores: eliminar criaderos de jejenes mediante la eliminación de la maleza, y fomentar prácticas agrícolas sostenibles.

- Protección personal: tomar medidas para prevenir la picadura de los vectores: usar mosquiteros, ropa protectora y repelentes con DEET, IR3535 o icaridina, con énfasis en mujeres embarazadas y trabajadores rurales.

- Manejo clínico: fortalecer el diagnóstico clínico temprano, así como el diagnóstico clínico diferencial, principalmente con dengue. El tratamiento es sintomático dirigido a aliviar el dolor y la fiebre, hidratar o rehidratar al paciente y controlar el vómito. Monitorear complicaciones neurológicas o en embarazadas.

La OPS destaca que la colaboración nacional y regional es esencial para monitorear y controlar la propagación del virus, especialmente en un contexto de circulación de otros arbovirus como el dengue. La organización está apoyando a los países con orientaciones técnicas para el diagnóstico, el manejo clínico y la prevención y el control del vector, instando a notificar eventos inusuales, como defunciones o casos de transmisión vertical.

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Bayer y Kumquat Biosciences firman acuerdo global de colaboración en oncología de precisión

Se proyecta que el mercado de terapias para enfermedades infecciosas alcance los 101 mil mdd a finales de 2030

Comunicado. Con base en el último estudio de BCC Research, se espera que los mercados globales para tratamientos de enfermedades infecciosas crezcan de 72.5 mil mdd en 2025 a 101 mil millones para fines de 2030, a una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) del 6.9% durante el periodo de pronóstico de 2025 a 2030.

El informe analiza el mercado global de terapias, vacunas y diagnósticos para enfermedades infecciosas, abarcando enfermedades como el VIH, la influenza, las hepatitis B y C, el VSR, la tuberculosis, el VHS, la malaria, el rotavirus y las fiebres hemorrágicas virales. Destaca las tendencias, los desafíos y las oportunidades del mercado, junto con información sobre nuevos productos, adquisiciones, colaboraciones y desarrollos ESG. El informe también clasifica a las empresas líderes por cuota de mercado y proporciona perfiles detallados de las mismas. Se excluyen las estrategias de control de vectores, los tratamientos sintomáticos, los proveedores de genéricos y ciertos métodos de diagnóstico hospitalario.

Además, el informe cobra especial relevancia hoy en día, ya que la pandemia de Covid-19 ha redefinido las prioridades mundiales en torno a las enfermedades infecciosas. Expuso deficiencias críticas en los sistemas de salud y subrayó la urgente necesidad de diagnósticos rápidos, tratamientos eficaces y plataformas de vacunas escalables. En respuesta, gobiernos, organizaciones y empresas privadas invirtieron en investigación e infraestructura para enfermedades infecciosas, impulsando la innovación y la colaboración global. La pandemia también destacó la importancia de la detección temprana, la vigilancia y la preparación, lo que renovó la atención sobre las enfermedades infecciosas emergentes y desatendidas.

Los factores que impulsan el crecimiento del mercado incluyen:

- Aumento de la resistencia a los fármacos: la resistencia a los fármacos está aumentando a medida que las bacterias y los virus evolucionan para resistir los tratamientos existentes, lo que dificulta la curación de las infecciones. Esto impulsa a las compañías farmacéuticas a desarrollar nuevos fármacos y terapias, impulsando el crecimiento del mercado de tratamiento de enfermedades infecciosas.

- Esfuerzos globales para combatir las enfermedades infecciosas: los gobiernos y las organizaciones internacionales invierten en iniciativas de salud pública, investigación y programas de vacunación para controlar las enfermedades infecciosas. Estos esfuerzos generan un fuerte apoyo para el desarrollo de tratamientos y amplían las oportunidades de mercado a nivel mundial.

- Avances tecnológicos en diagnóstico y terapia: innovaciones como las pruebas rápidas, el descubrimiento de fármacos basado en IA y las vacunas avanzadas están mejorando la detección y el tratamiento de enfermedades. Estas tecnologías mejoran la eficiencia y la eficacia, impulsando la demanda de soluciones diagnósticas y terapéuticas más eficaces.

- Cambio climático: los cambios en los patrones climáticos están ampliando el alcance de los organismos portadores de enfermedades, lo que provoca la propagación de infecciones a nuevas regiones. Esto aumenta la necesidad de tratamientos en zonas previamente no afectadas, lo que estimula la expansión del mercado y la adaptación.

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OPS publica nueva actualización sobre la fiebre de Oropouche en el continente americano

Monitoreo ambiental continuo: garantía de calidad y cumplimiento en la industria farmacéutica

Comunicado. El monitoreo ambiental continuo es un pilar fundamental para asegurar la calidad y seguridad de los medicamentos en la industria farmacéutica. Factores como la temperatura y la humedad influyen directamente en la estabilidad y eficacia de los productos, por lo que su control preciso es indispensable.

Las soluciones de monitoreo continuo de Vaisala permiten detectar y corregir desviaciones en tiempo real, asegurando la integridad de los datos y facilitando el cumplimiento de los más altos estándares regulatorios. Además, proporcionan trazabilidad completa y registros confiables, esenciales para auditorías y procesos de calidad.

Empresas líderes del sector, como LSNE (PCI Pharma Company), ya confían en Vaisala para digitalizar y fortalecer sus procesos de monitoreo, garantizando productos seguros y eficaces para los pacientes.

Descubra más:

https://www.vaisala.com/es/case/lsne-una-compania-farmaceutica-de-pci-aprovecha-la-digitalizacion-para-garantizar-la-calidad-el-cumplimiento-y-la-integridad-de

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OPS publica nueva actualización sobre la fiebre de Oropouche en el continente americano

Se proyecta que el mercado de terapias para enfermedades infecciosas alcance los 101 mil mdd a finales de 2030

Comunicado. SteinCares, compañía especializada en tratamientos de alta complejidad en América Latina con operaciones en más de 30 países, anunció su ingreso oficial al mercado mexicano mediante una alianza estratégica con Laboratorios Carnot, empresa farmacéutica mexicana con más de 80 años de trayectoria en México.

Esta colaboración combina la amplia experiencia de SteinCares en licenciamiento y comercialización de tratamientos de alta complejidad en América Latina con el profundo conocimiento de Carnot sobre el ecosistema de salud mexicano. Carnot aporta capacidades comprobadas en asuntos regulatorios, acceso al mercado y ejecución comercial, ofreciendo una base sólida para las operaciones locales.

Diseñada para evolucionar hacia una estructura independiente, la alianza aprovechará las fortalezas, conocimientos y capacidades de ambas organizaciones. Esta sinergia permitirá un enfoque más ágil, eficiente y adaptado a las necesidades locales para ampliar el acceso a tratamientos especializados en México.

México representa aproximadamente el 20% del mercado farmacéutico latinoamericano, lo que lo convierte en un pilar clave dentro de la estrategia de SteinCares para consolidar su presencia y ampliar su alcance regional. Con la reciente entrada en Brasil, este paso fortalece aún más la huella geográfica de SteinCares y posiciona a la compañía como una plataforma líder en tratamientos de alta complejidad en América Latina.

“Esta alianza con Carnot marca un momento clave en nuestro camino para profundizar nuestra presencia en América Latina. Al combinar nuestra plataforma integral con la experiencia y el conocimiento local de Carnot, estamos preparados para generar un impacto significativo en el acceso a tratamientos innovadores y costo-efectivos para los mexicanos”, señaló Mitchell Waserstein, CEO de SteinCares.

Esta alianza reúne una visión regional y una sólida experiencia local: una combinación que contribuirá a cerrar brechas de acceso y ofrecer terapias innovadoras y de alta calidad. Juntos, SteinCares y Carnot están construyendo una plataforma colaborativa que prioriza el acceso, integra capacidades complementarias y refleja un propósito compartido: crear oportunidades de salud para los mexicanos.

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México destina 644 mdd al año para tratar del cáncer de cuello uterino asociado al virus del papiloma humano

Grupo IMA en Pack Expo Las Vegas 2025

Comunicado. El Virus del Papiloma Humano (VPH) no sólo representa un desafío para la salud de millones de personas, sino también una carga económica significativa para los sistemas de salud. Así lo demuestra el reciente informe “HPV’s Economic Burden: Unmasking the Benefits of HPV Prevention”, elaborado por Asc Academics, el cual estima que México incurre en un gasto anual de 644 mdd (costo total a lo largo de la vida) debido al cáncer cervicouterino asociado al VPH.

Este estudio, analiza datos de 13 países con distintos sistemas de salud, revela el costo económico del VPH, especialmente por el cáncer cervicouterino y otras enfermedades como verrugas genitales y cánceres de ano, orofaringe, pene, vulva y vagina. México, en particular, presenta uno de los costos por caso más altos del mundo, con aproximadamente 62,318 dólares (costo por caso a lo largo de la vida).

La eliminación del cáncer cervicouterino podría generar ahorros significativos en los sistemas de salud de estos países. Por ejemplo, se estima que alcanzar las metas 90-70-90 de la OMS para 2030 podría disminuir la incidencia del cáncer cervicouterino en un 42% para 2045 y prevenir aproximadamente 62 millones de muertes para 2120, con miles de millones de dólares ahorrados en costos de atención médica. 

En este sentido, apostar por soluciones eficaces frente al VPH puede generar una transformación positiva en términos de desarrollo económico y bienestar social. Un avance importante para la prevención en México es la reciente aprobación de la vacunación contra el VPH en menores de edad, ampliando la protección a niños y niñas antes del inicio de la vida sexual activa.3 Esta medida representa un paso estratégico para fortalecer la inmunización temprana y reducir a largo plazo la incidencia de enfermedades asociadas al VPH, incluyendo varios tipos de cáncer.

Además del cáncer de cuello uterino, otras enfermedades relacionadas con el VPH también generan una carga económica significativa. Esta carga incluye costos indirectos, como la pérdida de días laborales, el impacto emocional y social que afecta personas diagnosticadas y sus familias. No obstante, los países que implementan acciones preventivas logran reducir significativamente estos impactos, al tiempo que impulsan sistemas de salud más sostenibles y equitativos.

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SteinCares ingresa al mercado mexicano a través de una alianza estratégica con Laboratorios Carnot

Grupo IMA en Pack Expo Las Vegas 2025

Comunicado. Del 29 de septiembre al 01 de octubre, el Grupo IMA participará en Pack Expo Las Vegas, la mayor feria de envasado y procesamiento de 2025, en el Pabellón Oeste - Stand W-2144.

Pack Expo Las Vegas será una oportunidad para mostrar la visión y las innovaciones del Grupo IMA en los ámbitos tecnológico, digital y sostenible, y explorarlas en un stand completamente renovado y respetuoso con el medio ambiente.

Los visitantes tendrán la oportunidad de conocer a los expertos del Grupo IMA, una de las empresas líderes mundiales en el diseño y la fabricación de máquinas automáticas de procesamiento y envasado, que presentarán sus últimas tecnologías y desarrollos.

Las máquinas y líneas que se presentarán en la exposición son:

IMA PHARMA

- SWIPE, etiquetadora para viales, ampollas y cartuchos: un gesto natural y una auténtica naturalidad para un etiquetado excelente. Esta nueva solución de etiquetado supone un gran avance hacia el futuro. Con velocidades de hasta 800 envases por minuto y un etiquetado con una precisión inigualable, SWIPE también ofrece la máxima flexibilidad. La etiquetadora más reciente de IMA Life aplica etiquetas a viales, cartuchos y ampollas mediante un sistema de transporte positivo para una precisión máxima.

Modular y compacta, la máquina puede configurarse como una solución en línea o independiente. SWIPE también cumple con los requisitos normativos según las directrices GMP y está diseñada para un proceso completo de seguimiento y localización.

En SWIPE, la ergonomía y la facilidad de uso son tan importantes como el rendimiento. Un bastidor tipo balcón permite cambios de bobina de montaje lateral, y el brazo de soporte para la HMI y, si está presente, la pantalla del sistema de visión, también se puede mover para facilitar el acceso del operador. Las operaciones de limpieza y mantenimiento son fáciles de realizar, y los cambios de formato sin herramientas permiten operaciones rápidas, manteniendo la producción ágil y eficiente.

Ya sea que utilice etiquetas de papel o plástico, e independientemente del tipo de contenedor, SWIPE garantiza precisión y velocidad. Su gran libertad de configuración le permite optar por una configuración simplificada para optimizar los costes y la eficiencia del diseño. Adaptándose a sus necesidades en lugar de limitar su rendimiento, SWIPE es ágil, está diseñada para hoy y preparada para el futuro.

- UNILINE es un sistema de transporte, llenado y tapado que integra de forma flexible las funciones necesarias para formar una línea de conteo completa: carga de envases, inserción de desecante, conteo y llenado, inserción de algodón, tapado y rechazo.

Diseñada para una máxima flexibilidad sin piezas de recambio de producto ni botella, UNILINE se puede cambiar de formato rápidamente y arrancar de inmediato a velocidad de producción para lograr una alta OEE, incluso con lotes pequeños. El diseño de balcón facilita la limpieza y la visibilidad, sin puntos de atrapamiento ocultos.

Con UNILINE, la máxima precisión de conteo se garantiza gracias a las diferentes tecnologías de conteo disponibles (sensor óptico y sensor electrónico de campo E.F.S.), capaces de funcionar incluso en condiciones difíciles.

La C1290 es una importante actualización de la exitosa “C1090”, el modelo de referencia mundial en diversas aplicaciones, que ha demostrado ofrecer la flexibilidad necesaria para su uso en diversas configuraciones. Disponible con diferentes niveles de automatización y la más amplia gama de dispositivos adicionales, garantiza la tecnología de boquilla única más avanzada. Su rendimiento se combina con la simplicidad en las secuencias de cambio y el rápido desmontaje de las piezas de contacto.

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México destina 644 mdd al año para tratar del cáncer de cuello uterino asociado al virus del papiloma humano

Merck anuncia crecimiento orgánico rentable en segundo trimestre de 2025

Comunicado. Merck anunció que continúa su crecimiento orgánico, a pesar de la incertidumbre geopolítica, las ventas netas de la compañía en el segundo trimestre de 2025 aumentaron un 2% orgánicamente en comparación con el mismo trimestre del año anterior, mientras que el EBITDA pre-evaluado aumentó un 4.6% orgánicamente.

Soluciones de Proceso, dentro del sector de Ciencias de la Vida, registró otro trimestre muy sólido, mientras que las ventas de los exitosos medicamentos Mavenclad y Erbitux en el sector Salud experimentaron un crecimiento muy sólido. Además, el negocio de Materiales Semiconductores dentro del sector de Electrónica continuó creciendo, impulsado por la fuerte demanda de tecnologías de inteligencia artificial.

Los fuertes efectos negativos del tipo de cambio, especialmente la depreciación del dólar estadounidense frente al euro, afectaron las ventas netas y el EBITDA pre-venta. Las ventas netas del grupo disminuyeron un 1.8%, hasta los 5,300 mde, debido a un efecto negativo del tipo de cambio del 4.2%. El efecto negativo del tipo de cambio también afectó al EBITDA pre-venta en un 7.2%, lo que provocó una disminución general del 3.1%, hasta los 1,500 mde. Como resultado, el margen EBITDA pre-venta del 27.8% fue 0.4 puntos porcentuales inferior al del mismo período del año anterior. El beneficio por acción pre-venta ascendió a 2.02 euros, frente a los 2.20 euros del mismo trimestre del año anterior.

“Hemos logrado un sólido crecimiento subyacente de ventas y ganancias. Sí, el impacto de las divisas está pasando factura. Pero al apoyarnos en tres pilares —Ciencias de la Vida, Salud y Electrónica—, como Grupo estamos mejor preparados para resistir las fluctuaciones geopolíticas, económicas y cambiarias que afectan a las empresas de todo el mundo. Mientras tanto, nuestra reciente adquisición de SpringWorks Therapeutics refuerza nuestra convicción de que la tecnología de vanguardia, incluso mediante adquisiciones y alianzas estratégicamente inteligentes, es clave para asegurar el crecimiento futuro”, afirmó Belén Garijo, presidenta del Consejo Ejecutivo y CEO de Merck.

La unidad Science & Lab Solutions, que ofrece productos y servicios para la investigación farmacéutica, biotecnológica y académica, se enfrentó a condiciones de mercado difíciles, especialmente en Estados Unidos, con una incertidumbre constante en torno a la financiación de la investigación científica. Si bien el gasto general en investigación farmacéutica se mantuvo moderado, la compañía observó señales alentadoras de sus clientes del sector farmacéutico y biotecnológico. El crecimiento de las ventas netas se mantuvo estable orgánicamente (+/-0.0%), lo que representa una mejora respecto a la disminución orgánica del 2.5% registrada en el primer trimestre de 2025.

Las difíciles condiciones del mercado, en particular la financiación inicial de biotecnología, siguieron lastrando la unidad de negocio de Servicios de Ciencias de la Vida, que ofrece a sus clientes servicios como organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) de medicamentos, así como servicios de análisis. Las ventas netas disminuyeron un 8.2% orgánicamente.

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Grupo IMA en Pack Expo Las Vegas 2025

Científicos del Reino Unido proponen mejorar microbiota intestinal para combatir el cáncer de próstata

Comunicado. Un nuevo ensayo científico, desarrollado por un grupo de científicos y médicos de los Hospitales Universitarios de Cambridge de Bedford y Addenbrooke, arrojó nuevos avances en el combate contra el cáncer de próstata. Se trata de un estudio que ha sido premiado por la presentación de un producto oral poco común en la conferencia urológica más prestigiosa del mundo (ASCO), mismo que lo reconoce como un hito en la investigación nutricional.

La investigación incluyó a un primer grupo de 220 hombres que recibieron YourPhyto, una cápsula rica en fitoquímicos de última generación, a quienes se les asignó recibir un nuevo probiótico de lactobacilo diseñado específicamente llamado YourGutPlus+, conocidas en México como GOT+.

El estudio midió la función urinaria y eréctil, la fuerza de agarre e incluso los cambios en la resonancia magnética, lo que establece un nuevo estándar para la investigación dietética de la próstata. Estos resultados permitirán a los hombres tomar decisiones nutricionales informadas basadas en las últimas investigaciones y avances en el diseño y la seguridad de los complementos alimenticios.

Stacey Kenfield, director de investigación de próstata de la Universidad del Sur de California, destacó la importancia del ensayo: “El hecho de haber reclutado a 220 hombres en siete meses pone de relieve el inmenso interés que despierta la salud intestinal como posible vía para tratar el cáncer de próstata”.

Se ha demostrado que otros alimentos benefician a los hombres con cáncer de próstata, particularmente el arándano rojo y el jengibre orgánico, agregados a este nuevo diseño. El arándano rojo reduce los marcadores de progresión de la enfermedad y ayuda a la urgencia urinaria, especialmente si se combina con otros alimentos antiinflamatorios. El jengibre, por su parte, ayuda con la digestión y la salud intestinal y es un biopotenciador conocido, lo que significa que promueve la absorción de fitoquímicos saludables de otras plantas.

En este estudio, la edad promedio de los hombres era de 68 años. Todos tenían cáncer de próstata confirmado histológicamente y no estaban tomando terapias hormonales. Algunos fueron tratados con vigilancia activa y otros estaban experimentando una recaída del antígeno prostático específico (PSA) después de la radioterapia o la cirugía. Una vez que todos los hombres recibieron Yourphyto, se les asignó al azar un placebo o una cápsula que contenía probióticos con un empaque similar para que parecieran iguales, un proceso llamado cegamiento que elimina el sesgo potencial.

Las cápsulas probióticas, conocidas comercialmente Como yourgutplus+ o GOT+ en México, contienen 5 cepas bacterianas de lactobacillus que secretan lactosa y no inducen la histamina, combinadas con 1000 UI de vitamina D y una buena cantidad de un prebiótico llamado inulina, elaborado a partir de achicoria. Tiene una cápsula vegana de liberación retardada y no contiene conservantes, colorantes ni edulcorantes artificiales que podrían afectar negativamente al crecimiento de las bacterias. El objetivo de este suplemento es cambiar el perfil de las bacterias en el intestino de un perfil inflamatorio a uno antiinflamatorio. El estudio demostró que es seguro y beneficioso en dos estudios anteriores sobre el Covid-19.

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Merck anuncia crecimiento orgánico rentable en segundo trimestre de 2025

Fundación INCIDE abre convocatoria del Programa Booster 2025: un impulso sólido a la innovación en salud

Comunicado. El pasado 05 de agosto se publicó oficialmente la convocatoria del programa INCIDE Pharma & Health Tech Booster by New Genesis 2025, la plataforma intensiva organizada por Fundación INCIDE, en alianza con la consultora chilena New Genesis, especializada en innovación, transferencia de tecnología y emprendimiento, destinada a incubar el desarrollo y escalamiento de soluciones científicas y tecnológicas en salud.

La iniciativa está dirigida a universidades públicas y privadas, centros e institutos de investigación, startups y Empresas de Base Científica y Tecnológica (EBCT) con resultados de investigación y desarrollo tecnológico con potencial de aplicación en la industria de la salud. Está diseñada para convertirse en un puente sólido entre la investigación y el mercado, con el respaldo de un ecosistema de clase mundial.

El acto inaugural del INCIDE Pharma & Health Tech Booster by New Genesis 2025 reunió a destacados representantes del ecosistema de innovación en salud, como lo siguientes: Diego Ocampo Gutiérrez de Velasco, presidente ejecutivo de Fundación INCIDE y vicepresidente de tecnología de Grupo Neolpharma; Sergio Iván Valdés Ferrer, director general de Investigación Científica en Proyectos de Salud de la SSa; Juan Luis Díaz de León Santiago, subsecretario de Desarrollo Tecnológico, Vinculación e Innovación en SECIHTI; y Carlos Osorio de la Secretaría de Desarrollo Económico de la CDMX.

Al final, Alejandro Carlos Farías Zúñiga, gerente de Innovación de Fundación INCIDE, y Francisco Javier Lozano Martínez, director de New Genesis México, presentaron el programa Booster 2025.

Al respecto, Ocampo Gutiérrez de Velasco, resaltó: “Nuestro Booster es un puente entre la innovación científica y la realidad del mercado, diseñado para que las soluciones en salud no se queden en el laboratorio. Esta iniciativa se alinea 100% a las metas para el sector salud que plantea el Plan México de la presidenta Claudia Sheinbaum, tales como atraer 2,000 mdd anuales en investigación clínica, incrementar en 15% la fabricación nacional de insumos médicos, así como producir en México vacunas y biosimilares.”

Con una duración de ocho semanas –equivalentes a más de 150 horas de mentoría intensiva por startup–, el programa ofrece acompañamiento en áreas esenciales, como la validación de la solución tecnológica, la vía regulatoria, la estrategia de propiedad intelectual, el modelo de negocio, la valuación de la tecnología, además de la estructura jurídica, todo con la finalidad de estructurar una propuesta de valor que permita afrontar un proceso de levantamiento de capital y/o transferencia de tecnología. El proceso culminará con un Demo Day ante inversionistas, laboratorios y socios estratégicos, abriendo la posibilidad de inserción en mercados nacionales e internacionales.

Es importante hacer mención que la convocatoria fue publicada este 5 de agosto de 2025, y permanecerá abierta hasta el 19 de septiembre. Los resultados se notificarán el 30 de septiembre, y la formalización de la participación de los ganadores se llevará a cabo del 03 al 10 de octubre, para finalmente arrancar el Booster el 13 de octubre de 2025.

A través de su plataforma, la fundación busca crear un entorno donde proyectos con alto potencial clínico, tecnológico o farmacéutico encuentren un ecosistema favorable para crecer, aprender y atraer inversión.

Cabe mencionar que la Fundación INCIDE, conformada por ocho farmacéuticas mexicanas –Carnot Laboratorios, Chinoin, IFA Celtics, Silanes, Neolpharma, Laboratorios Sanfer, Senosiain y UDIBI– aporta no sólo respaldo financiero, sino también estructura técnica y campos de aplicación reales, con presencia en más de 60 plantas certificadas y una inversión en I+D que supera los 1,000 mdd.

“El programa Booster es el único programa especializado en salud que conecta con las ocho principales empresas farmacéuticas mexicanas, dando acceso a sus recursos, infraestructura, redes de comercialización internacional y conocimiento del mercado, algo que ningún otro programa puede ofrecer”, agregó Alejandro Farías Zúñiga, gerente de Innovación de Fundación INCIDE.

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Merck anuncia crecimiento orgánico rentable en segundo trimestre de 2025

Científicos del Reino Unido proponen mejorar microbiota intestinal para combatir el cáncer de próstata

Comunicado. La Cofepris informó que, en julio, otorgó un total de 210 autorizaciones sanitarias: 164 para dispositivos médicos, 28 para medicamentos y 18 para protocolos de investigación clínica, como parte del reciente informe.

Entre los registros sanitarios otorgados a medicamentos se incluye un tratamiento inyectable de acción prolongada, destinado a la profilaxis previa a la exposición, para reducir el riesgo de infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH).

También se autorizaron medicamentos oncológicos para el tratamiento de cáncer renal; así como para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, radioterapia de hueso, compresión medular o cirugía ósea) en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con afectación ósea.

En el rubro de protocolos de investigación clínica, se autorizó un estudio de fase 3 de posibles tratamientos para la atención de pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica. Además, otros estudios que investigan la calidad y eficacia de medicamentos dirigidos a participantes adultos con diabetes tipo 1 y obesidad o sobrepeso; y participantes adultos con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal. Asimismo, se autorizó un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de un posible medicamento dirigido a pacientes adultos diagnosticados con colangitis biliar primaria.

Entre los dispositivos médicos recientemente autorizados están: productos como suturas no absorbibles de acero inoxidable, prótesis externa adhesiva mamaria, sistemas para reparación de bíceps, pruebas moleculares (PCR) para la cuantificación de ADN del virus de Epstein-Barr (VEB), así como sistemas de visualización endoscópica mediante imagen de fluorescencia.

Lo anterior se suma a los 180 registros sanitarios autorizados en junio, que incluyen 152 dispositivos médicos, 20 medicamentos y ocho protocolos clínicos. Entre los medicamentos aprobados destacan tratamientos para distintos tipos de cáncer, como colorrectal metastásico, de pulmón, páncreas, mama y ovario.

La ampliación terapéutica reafirma el compromiso de la Cofepris con la protección de la salud pública, al garantizar que los insumos médicos disponibles en el país cumplan con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia, en beneficio de las y los pacientes en México.

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