Comunicado. El ensayo HOPE, junto con un estudio clínico sobre el mecanismo de acción, refuerza el argumento a favor del Lu AG09222 de Lundbeck, ya que datos adicionales destacan el anticuerpo monoclonal (mAb) anti-polipéptido activador de adenilato ciclasa pituitario (PACAP) como un posible tratamiento preventivo para la migraña.

La compañía farmacéutica anunció nuevos datos clínicos que respaldan la eficacia y tolerabilidad de Lu AG09222 para el tratamiento preventivo de la migraña en el Congreso Internacional sobre Dolor de Cabeza (IHC) 2023 en Seúl, Corea.

Las presentaciones también incluyeron datos adicionales de un estudio de prueba de mecanismo que muestra que Lu AG09222 puede detener la vasodilatación y los dolores de cabeza provocados por PACAP38.

Lu AG09222 es un mAb en investigación destinado a bloquear las señales de PACAP. Se cree que este neuropéptido contribuye a la migraña. Los datos representan los primeros resultados positivos con este mecanismo. Lu AG09222 puede ofrecer una posible nueva opción de tratamiento. Su objetivo es una vía de la migraña que es distinta de la vía a la que se dirige el enfoque de tratamiento del péptido relacionado con el gen anticalcitonina (anti-CGRP), introducido recientemente.

“Estoy orgulloso de presentar estos datos por primera vez en una conferencia médica clave. Estamos comprometidos a promover opciones de tratamiento novedosas y efectivas para los muchos pacientes que aún padecen migraña y que no reciben el tratamiento suficiente con los medicamentos actuales. Lu AG09222 ocupa una posición prometedora y tiene muchas posibilidades de ser el primero en su clase con este interesante mecanismo”, dijo Johan Luthman, vicepresidente ejecutivo y director de investigación y desarrollo de Lundbeck.

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GSK y Save the Children renuevan su asociación centrada en niños que nunca han recibido una vacuna en Etiopía y Nigeria

Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos ubicarán programa de investigación exclusivo en Phoenix Bioscience Core

Comunicado. Gedeon Richter, junto con Sumitomo Pharma America y Sumitomo Pharma Switzerland GmbH, anunciaron que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha adoptado una opinión positiva recomendando la aprobación de una solicitud de Variación Tipo II para RYEQO (relugolix 40 mg, estradiol 1 mg y acetato de noretisterona 0.5 mg) para el tratamiento sintomático de la endometriosis en mujeres con antecedentes de tratamiento médico o quirúrgico previo para su endometriosis.

La Comisión Europea revisará la recomendación del CHMP y se espera que en los próximos meses esté disponible una decisión final sobre la Solicitud de Autorización de Comercialización. La decisión será aplicable a todos los estados miembros del Espacio Económico Europeo.
RYEQO fue aprobado inicialmente por la EMA en julio de 2021 para el tratamiento de los síntomas moderados a graves de los fibromas uterinos en mujeres adultas en edad reproductiva.

“Ampliar el alcance terapéutico de nuestros principales productos innovadores demuestra nuestra búsqueda incansable de convertirnos en una compañía farmacéutica líder para abordar los problemas de salud de la mujer. Una vez aprobada plenamente por la CE, esta nueva terapia podría ofrecer una opción de tratamiento viable para muchas mujeres que viven con endometriosis”, afirmó Peter Turek, director global de Salud de la Mujer de Gedeon Richter.

Por su parte, Adele Gulfo, directora ejecutiva de la Unidad Comercial Biofarmacéutica de Sumitomo Pharma America, indicó: “La endometriosis puede afectar el bienestar físico, mental y social general. Las mujeres suelen pasar muchos años antes de recibir el diagnóstico de endometriosis. Algunas se someterán a múltiples cirugías en un esfuerzo por controlar el dolor, pero en muchas los síntomas continúan o regresan. Esta recomendación en la UE sirve como un siguiente paso importante para que este medicamento esté disponible para más mujeres que viven con esta afección en todo el mundo”.

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YS Biopharma obtiene patente en Estados Unidos para inmunoterapia para infección crónica por virus de la hepatitis B

Mercado terapéutico de ARN valorado en 18 mil mdd para 2028

Comunicado. YS Biopharma, compañía biofarmacéutica global dedicada a descubrir, desarrollar y fabricar nuevas generaciones de vacunas y productos biológicos terapéuticos para enfermedades infecciosas y cáncer, anunció que la Oficina de Patentes y Marcas de los Estados Unidos le otorgó una patente que cubre PIKA YS-HBV-002, una vacuna inmunoterapéutica diseñada para tratar a pacientes que padecen infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB).

Según la American Liver Foundation, se estima que entre 850 mil y 2.2 millones de personas padecen una infección crónica por VHB en Estados Unidos. En todo el mundo, casi 2,000 millones de personas son portadoras de hepatitis B y alrededor de 400 millones padecen una infección crónica por VHB, según la Asociación Europea para el Estudio del Hígado. Las personas infectadas tienen un mayor riesgo de cirrosis, insuficiencia hepática y cáncer de hígado, y entre el 15 y 40% de los pacientes crónicos con VHB padecen una o más de estas afecciones. Las infecciones crónicas por VHB ocurren tanto en países en desarrollo como en países desarrollados, lo que constituye una importante amenaza para la salud pública no abordada. En la actualidad, la eficacia de los paradigmas de tratamiento existentes es limitada y aún no se ha desarrollado ninguna cura para el VHB crónico.

A diferencia de las vacunas profilácticas convencionales contra el VHB que se administran a personas sanas, PIKA YS-HBV-002 está dirigida a pacientes que ya padecen una infección crónica por VHB y buscan un tratamiento eficaz contra la enfermedad. PIKA YS-HBV-002 se desarrolló basándose en la tecnología inmunomoduladora PIKA patentada de YS Biopharma, junto con múltiples antígenos del VHB. PIKA YS-HBV-002 tiene el potencial de activar y restablecer una respuesta inmune deseable en pacientes para erradicar la infección por VHB. En entornos clínicos, la tecnología PIKA ha demostrado un potencial prometedor para activar respuestas inmunes tanto innatas como adaptativas en humanos.

En los últimos años, la intervención basada en el sistema inmunológico ha surgido como una estrategia importante en el desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento crónico del VHB, junto con una mejor comprensión. de la enfermedad subyacente y el avance de las tecnologías inmunológicas.

Yi Zhang, líder del proyecto del programa PIKA YS-HBV-002 y presidente de la junta directiva de YS Biopharma, comentó: “Estamos encantados de aprovechar nuestra sólida franquicia de propiedad intelectual añadiendo otra patente importante a nuestra cartera. Esta última patente subraya nuestra dedicación a la innovación y nuestro compromiso de mejorar las opciones de tratamiento para pacientes de todo el mundo. Nuestra vacuna PIKA YS-HBV-002 tiene el potencial de avanzar en la lucha contra la infección crónica por VHB, una necesidad médica enormemente importante y no atendida en Estados Unidos y en todo el mundo. Este candidato clínico se basa en el avance de múltiples componentes de estudios preclínicos y clínicos, y ahora estamos enfocados en llevarlo a ensayos clínicos”.

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Mercado terapéutico de ARN valorado en 18 mil mdd para 2028

Gedeon Richter y Sumitomo Pharma reciben opinión positiva de la EMA sobre su tratamiento para endometriosis

Comunicado. La industria terapéutica de ARN está preparada para un auge transformador en el futuro cercano. Los avances en la tecnología de las vacunas de ARNm, ejemplificados por el rápido desarrollo de las vacunas contra el CoviOVID-19, han catapultado a las terapias basadas en ARN al centro de atención.

Se espera que este impulso continúe y que la terapia con ARN surja como una modalidad prometedora para tratar una amplia gama de enfermedades, incluidos el cáncer, los trastornos genéticos y las enfermedades raras. Con investigaciones e inversiones en curso en sistemas de administración de ARN, perfiles de seguridad y terapias específicas, la industria está a punto de brindar tratamientos innovadores y personalizados que pueden revolucionar la atención médica. A medida que las vías regulatorias se vuelven más definidas y los procesos de fabricación más eficientes,

Se estima que el mercado terapéutico de ARN en términos de ingresos tendrá un valor de 13,700 mdd en 2023 y está a punto de alcanzar los 18 mil mdd para 2028, creciendo a una tasa compuesta anual del 5.6% de 2023 a 2028, según un nuevo informe de Markets And Markets.

El crecimiento en este mercado está impulsado en gran medida por factores como el creciente número de asociaciones y colaboraciones entre los actores del mercado y los fabricantes de tecnología de ARN, la expansión de las modalidades de terapias de ARN y el creciente número de autorizaciones y aprobaciones de uso de emergencia para las vacunas de refuerzo Covid-19.

La aparición de pequeños ARN activadores (saRNA) y ARN circulares (circRNA) ha ampliado el alcance de la terapia con ARN. Los saRNA son ARN bicatenarios (dsRNA) de 21 nucleótidos de longitud complementarios a la región promotora de un gen objetivo. Pueden regular positivamente la expresión genética, corrigiendo potencialmente las deficiencias asociadas con trastornos genéticos y reactivando genes supresores de tumores en múltiples tipos de cánceres.

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Gedeon Richter y Sumitomo Pharma reciben opinión positiva de la EMA sobre su tratamiento para endometriosis

YS Biopharma obtiene patente en Estados Unidos para inmunoterapia para infección crónica por virus de la hepatitis B

Comunicado. La Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC) de la Cofepris recibió la auditoría del Instituto Mexicano de Normalización y Certificación (IMNC) para evaluar la conformidad de los procesos y el sistema de gestión de calidad en el estándar ISO 9001:2015 / NMX-CC-9001-IMNC-2015, con el fin de refrendar su certificación.

Durante esta jornada de auditoría, el Laboratorio Nacional de Referencia obtuvo resultado exitoso de cero “no conformidades”, mismo resultado que se ha obtenido consecutivamente por más de tres años.

Dicho resultado es muestra del compromiso de la CCAyAC con la calidad del trabajo analítico que realiza, además de que cuenta con personal técnico altamente calificado y con la capacidad para proporcionar resultados que cumplan los requisitos legales necesarios.

Asimismo, lleva a cabo la mejora continua de su sistema de gestión de calidad para la emisión de resultados analíticos y documentos técnicos confiables y oportunos, los cuales sirven como evidencia técnica y científica en materia regulatoria para la toma de decisiones de Cofepris, en beneficio de la salud de la población.

Con esto se demuestra la calidad y confiabilidad de los resultados analíticos y de los documentos técnicos que se emiten en el Laboratorio Nacional de Referencia, donde además de vacunas también se analizan medicamentos, dispositivos médicos, agua, alimentos y otros productos sujetos a control sanitario.

Cabe mencionar que el Laboratorio Nacional de Referencia de Cofepris trabaja bajo estándares normalizados reconocidos a nivel mundial, lo que también permite demostrar que los resultados son técnicamente confiables para ser utilizados en otros países alrededor del mundo.

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Kern Pharma pone en marcha por tercer año consecutivo su campaña solidaria para Alzheimer en España

Grupo Farmacéutico Somar celebra 75 años

Agencias. Por tercer año consecutivo, Kern Pharma informó que ha puesto en marcha la iniciativa solidaria “Un abrazo por el Alzheimer”.

Por cada fotografía subida a la web www.unabrazoporelalzheimer.com en la que se vea un abrazo o que se comparta en redes sociales con el hashtag #unabrazoporelalzheimer, Kern Pharma donará un euro a ACE Alzheimer Center Barcelona. La campaña solidaria, que ya ha logrado 10 mil euros en sus ediciones anteriores, tiene como objetivo visibilizar las necesidades afectivas de las personas con Alzheimer y recaudar fondos que irán destinados a proyectos de investigación.

La compañía informó que, en la actualidad, entre el 30 y 40% de los casos totales de Alzheimer en España están sin diagnosticar y uno de cada dos personas tiene una relación directa o indirecta con la enfermedad.

Cabe mencionar que Kern Pharma lleva años impulsando distintas acciones para pacientes con Alzheimer con el objetivo de mejorar su calidad de vida y la de sus cuidadores y familias. Un claro ejemplo es el proyecto www.konexionalzheimer.com, que ofrece información para resolver dudas sobre esta enfermedad, asesoramiento a las familias sobre trámites y recursos y materiales de descarga.

El compromiso de Kern Pharma con esta enfermedad se enmarca también en su contribución a los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la Agenda 2030 de Naciones Unidas, específicamente al ODS3 Salud y bienestar a través del cual impulsa proyectos orientados a mejorar la salud y calidad de vida de los pacientes.

Agencias. Grupo Farmacéutico Somar celebra su 75º aniversario, tiempo durante el cual ha mantenido un compromiso inquebrantable con la excelencia, innovación y satisfacción de los profesionales de la salud y pacientes, lo que le ha permitido alcanzar logros notables en diversas áreas clave del sector farmacéutico.

A 75 años de su fundación, Somar cuenta con seis plantas de producción, insumos y servicios integrales. Algunos de sus principales compromisos y logros:

- Ventas en Constante Crecimiento. La farmacéutica ha experimentado un crecimiento constante en ventas durante los últimos años, un aumento de doble dígito refleja la confianza que los pacientes y profesionales de la salud tienen en sus productos. Este logro es un testimonio del compromiso con proporcionar soluciones farmacéuticas de alta calidad que mejoran la vida de las personas.

- Composición de Ventas. El 92% de las ventas de Grupo Somar provienen del sector privado, lo que subraya la confianza que el público y los profesionales de la salud tienen en cada molécula que produce Somar. El 8% restante proviene del sector público, lo que demuestra un compromiso de servir a una amplia gama de pacientes en todo el país.

- Compromiso con la Calidad e Innovación. En el último año y medio, Somar invirtió alrededor de 180 millones de pesos en la adquisición de equipos de vanguardia y tecnología de última generación. Esta inversión constante garantiza que los medicamentos cumplan con los más altos estándares de calidad y seguridad, lo que es esencial para la salud y el bienestar de los pacientes.

- Investigación y Desarrollo. Uno de nuestros logros más destacados en investigación y desarrollo es la presentación innovadora de Gabapentina, enriquecida con vitaminas B y D, para el tratamiento del dolor neuropático. Esta presentación en forma de tableta, en lugar de cápsula, ha demostrado ser más efectiva y cómoda para los pacientes, mejorando significativamente la calidad de vida de quienes la utilizan. Además, en los últimos tres años, Somar sumó cerca de 40 profesionales altamente especializados en diversas áreas de las ciencias a nuestro equipo de investigación y desarrollo, lo que nos permite seguir innovando y mejorando su línea de productos.

“Durante estos 75 años el propósito de Somar ha sido fortalecer, visualizar, elaborar y ejecutar planes integrales comerciales con los socios y clientes, los cuales le han ayudado a identificar diferentes áreas de oportunidad que han traído resultados de crecimiento importantes”, aseguró, Daniel Del Conde CEO, de Grupo Somar.

Comunicado. Cure Genetics y Frametact, empresa de biotecnología especializada en la investigación y el desarrollo de tratamientos para enfermedades neurológicas, anunciaron conjuntamente la firma de un acuerdo de licencia y desarrollo colaborativo.

La asociación aprovechará la plataforma VELP patentada de Cure Genetics para desarrollar nuevos vectores de virus adenoasociados VAA para el tratamiento de enfermedades neurológicas familiares. Con base en el acuerdo, Cure Genetics recibirá un pago inicial por un total de 60 mdd; además, tras el lanzamiento al mercado del producto, Cure Genetics seguirá recibiendo regalías por ventas basadas en los ingresos netos.

Esta colaboración aprovechará la amplia experiencia de Frametact en el dominio de las enfermedades neurológicas, combinada con la tecnología de Cure Genetics en el desarrollo de vectores de AAV y la detección eficiente de AAV in vivo. Juntas, las empresas trabajarán en el desarrollo de tratamientos para enfermedades neurodegenerativas familiares, como el Alzheimer, el Parkinson y la enfermedad de Huntington.

Esta colaboración, tras una asociación anterior con Boehringer Ingelheim, marca otro importante paso adelante para Cure Genetics con una organización líder a nivel mundial. No solo valida el avance global de la plataforma VELP, sino que también significa un salto adelante en el proceso de internacionalización de Cure Genetics. Cure Genetics espera trabajar con Frametact para acelerar el desarrollo de productos de terapia génica para enfermedades cerebrales.

Comunicado. Allied Market Research publicó un informe titulado “Mercado de resistencia a los antimicrobianos. Por clase de fármaco (terapias combinadas, tetraciclinas, cefalosporinas, glicopéptidos y lipoglicopéptidos, oxazolidinonas, otros), por patógeno (Escherichia coli, Klebsiella Pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus spp, otros), por indicación (infecciones complicadas del tracto urinario [CUTI]), infecciones del torrente sanguíneo, infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras de la piel (ABSSSI), neumonía bacteriana adquirida en el hospital y neumonía bacteriana adquirida por ventilador (HABP y VABP), neumonía adquirida en la comunidad (CAP), otros, por mecanismo de acción (inhibidores de la síntesis de proteínas), inhibidores de la síntesis de la pared celular, otros): análisis de oportunidades globales y pronóstico de la industria, 2023-2032”.

El mercado mundial de resistencia a los antimicrobianos estaba valorado en 4,600 mdd en 2022, y se prevé que alcance los 9,500 mdd en 2032, registrando una tasa compuesta anual del 7.6% entre 2023 y 2032.

La resistencia a los antimicrobianos, a menudo abreviada como RAM, es el término utilizado para describir la capacidad de los microorganismos para resistir los efectos de diversas sustancias antimicrobianas. Las especies microbianas, incluidos hongos, bacterias, virus y otras, pueden desarrollar esta resistencia con el tiempo. Estos microorganismos pueden volverse resistentes a uno o más medicamentos, lo que lleva a situaciones en las que son resistentes a múltiples medicamentos, una condición conocida como resistencia a múltiples medicamentos o, a veces, coloquialmente denominada “superbacteria”, particularmente cuando son resistentes a casi todos los medicamentos disponibles. antibióticos, lo que se denomina bacteria panresistente.

El mercado mundial de resistencia a los antimicrobianos está experimentando un crecimiento debido al uso excesivo y mal uso de antibióticos, al aumento de la prevalencia de infecciones bacterianas resistentes a los antimicrobianos y al crecimiento de la carga de resistencia a los antimicrobianos. Sin embargo, la escasez mundial de antibióticos innovadores para combatir la resistencia a los antimicrobianos restringe hasta cierto punto el crecimiento del mercado. Sin embargo, se estima que el aumento de las iniciativas para abordar la resistencia a los antimicrobianos (RAM) a nivel mundial brindará oportunidades de crecimiento remunerativo en los próximos años.

Agencias. El tratamiento Enhertu (trastuzumab deruxtecán) recibió dos nuevas designaciones de terapia innovadora (Breakthrough Therapy Designation o BTD, por sus siglas en inglés) en Estados Unidos, por parte de la FDA, para el tratamiento de pacientes adultos con tumores sólidos HER2 positivos no resecables o metastásicos (inmunohistoquímica [IHC] 3+) que han progresado después de tratamientos previos y carecen de alternativa terapéutica, así como para el tratamiento de personas con cáncer colorrectal metastásico HER2 positivo (IHC 3+) que han recibido dos o más regímenes previos.

El anticuerpo conjugado (antibody-drug conjugate o ADC, por sus siglas en inglés) dirigido específicamente a HER2, está siendo desarrollado y comercializado conjuntamente por la Alianza Daiichi Sankyo y AstraZeneca.

La sobreexpresión de HER2 se ha observado en un rango del 1 al 28% en varios tipos de tumores sólidos metastásicos y hasta en un 5% de pacientes con cáncer colorrectal. Existe una necesidad no cubierta de tratamientos que hayan demostrado eficacia en estudios clínicos para estos tipos de tumores, especialmente para pacientes que han progresado o son refractarios a las terapias estándar.

La BTD de la FDA está diseñada para acelerar el desarrollo y la revisión regulatoria de posibles nuevos tratamientos destinados a tratar una enfermedad grave y abordar una necesidad médica no cubierta. La terapia debe haber mostrado resultados clínicos preliminares que demuestren una mejora significativa y clínicamente relevante en comparación con los medicamentos disponibles.

La FDA otorgó al fármaco la BTD para el tratamiento de tumores sólidos avanzados que expresan HER2 en base a los resultados del estudio de fase 2 en curso DESTINY-PanTumor02, con datos de apoyo de otros ensayos del programa de desarrollo clínico de este ADC. Los resultados de un análisis intermedio de DESTINY-PanTumor02 se expusieron en una presentación oral en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) de 2023, con foco en pacientes con tumores sólidos metastásicos que expresan HER2 y han sido previamente tratados, incluyendo tumores de las vías biliares, vejiga, cuello uterino, endometrio, ovarios, páncreas y otros tumores. La BTD para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico HER2 positivo se basó en los resultados finales del estudio de fase 2 DESTINY-CRC01, presentado en el Simposio de Cánceres Gastrointestinales de ASCO de 2022, y en los resultados principales del estudio de fase 2 DESTINY-CRC02, presentados en la Reunión Anual de ASCO de 2023.