Comunicado. Ipsen y Memo Therapeutics anunciaron la firma de un acuerdo definitivo de compraventa de acciones por el cual Ipsen se compromete a adquirir todas las acciones emitidas y en circulación de Memo Therapeutics. La adquisición prevista se centra en potravitug, un anticuerpo en fase II de ensayos clínicos contra el poliomavirus BK (BKPyV). La nefropatía asociada al poliomavirus BK (BKPyVAN) es una complicación clínica grave y frecuente en pacientes trasplantados de riñón que puede provocar la pérdida del injerto y el fracaso del trasplante. Potravitug recibió la designación de vía rápida por parte de la FDA en mayo de 2023 y la designación de medicamento huérfano en la Unión Europea en diciembre de 2025.
“Esta adquisición refuerza nuestro compromiso de ofrecer soluciones transformadoras para pacientes con necesidades médicas importantes no cubiertas. Con potravitug, tenemos la oportunidad de incorporar un prometedor fármaco innovador a nuestra cartera de productos para enfermedades raras y abordar las importantes consecuencias clínicas de la nefropatía asociada al virus BK en receptores de trasplante renal, donde los estándares de atención actuales pueden comprometer el éxito del trasplante y los resultados del injerto”, declaró Christelle Huguet, vicepresidenta ejecutiva y directora de I+D de Ipsen.
Potravitug es un anticuerpo monoclonal dirigido contra la proteína de la cápside VP1 del virus BK. Actúa bloqueando la unión viral y la entrada celular, previniendo así la infección de las células huésped y la posterior replicación viral. El ensayo de fase II SAFE Kidney II es el ensayo clínico controlado con placebo más grande para el tratamiento de la BKPyVAN en pacientes trasplantados de riñón, con 95 pacientes en 22 centros en Estados Unidos. Los resultados preliminares demostraron la eficacia de potravitug, incluyendo tasas más altas de reducción de la carga viral de ≥1 log 10 o niveles indetectables en comparación con placebo en la semana 20 junto con una mejoría histológica en la BKPyVAN. La totalidad de los datos mostró un fuerte valor clínico con potravitug demostrando un efecto antiviral sostenido y significativo y reduciendo la incidencia de BKPyVAN. El 24.4% de los pacientes tratados lograron una BKPyV-ADNemia indetectable en la semana 38 frente al 13% en el grupo placebo, con reducciones de carga viral >2 log 10 en el 40.3% frente al 24.7% de los pacientes, respectivamente. En la semana 20, la BKPyVAN confirmada por biopsia había disminuido del 51.2 al 31.6% en el grupo de potravitug, sin observarse cambios en el grupo placebo. Potravitug fue bien tolerado, sin que se notificaran eventos adversos graves relacionados con el tratamiento. Tras la actualización en el Congreso de la Asociación Renal Europea el mes pasado, el conjunto completo de datos de SAFE KIDNEY II presentado en ATC 2026 refuerza aún más la justificación clínica de potravitug antes del inicio previsto del ensayo SAFE KIDNEY III a finales de este año.
Erik van den Berg, director ejecutivo de Memo Therapeutics, comentó: “Hoy marca un momento crucial en la trayectoria de Memo Therapeutics AG y valida años de innovación científica. Estamos encantados de haber atraído a Ipsen para impulsar este importante medicamento. Gracias a su amplia experiencia en el desarrollo y la comercialización de medicamentos para enfermedades raras, Ipsen puede garantizar que este innovador fármaco alcance su máximo potencial para transformar la vida de miles de pacientes trasplantados de riñón con infección por BKPyV”.
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