Comunicado. AbbVie y Apogee Therapeutics anunciaron que celebraron un acuerdo definitivo en virtud del cual AbbVie adquirirá a Apogee y su diversa cartera de múltiples candidatos en fase clínica en desarrollo para enfermedades inflamatorias e inmunológicas, incluyendo dermatitis atópica (DA) y asma. La adquisición complementa a AbbVie en su la cartera de inmunología existente y acelera su presencia clínica en el espacio respiratorio.
Con base en los términos de la transacción, AbbVie adquirirá todas las acciones en circulación de Apogee por 135.11 dólares por acción en efectivo. La transacción valora a Apogee en un valor patrimonial total de alrededor de 10,900 mdd. Los Consejos de Administración de ambas compañías aprobaron la transacción por unanimidad. Se prevé que esta transacción se cierre en el tercer trimestre de 2026, sujeta a las condiciones de cierre habituales, incluida la aprobación de los accionistas de Apogee y la obtención de las autorizaciones regulatorias.
"Durante más de dos décadas,AbbVie ha liderado y moldeado el campo de la inmunología, aportando la ciencia, la escala y la experiencia necesarias para abordar algunas de las enfermedades más complejas. La adquisición de Apogee consolida aún más nuestro liderazgo, fortaleciendo nuestra capacidad para ofrecer medicamentos innovadores a pacientes que necesitan mejores opciones, a la vez que genera un valor significativo a largo plazo para los accionistas. La cartera de productos de Apogee incorpora activos en fase clínica altamente diferenciados, ampliando aún más nuestro sólido portafolio de inmunología en áreas de gran necesidad para los pacientes, como la dermatitis atópica y el asma. Gracias a nuestra profunda experiencia científica y capacidades demostradas, nos encontramos en una posición privilegiada para impulsar rápidamente estos programas y seguir transformando el estándar de atención en enfermedades inflamatorias”, afirmó Robert A. Michael, presidente y director ejecutivo de AbbVie.
"Esta transacción refleja la solidez de la visión de Apogee, la dedicación de nuestro equipo y el importante progreso que hemos logrado en el desarrollo de zumilokibart y nuestra cartera de productos diferenciada. Desde nuestra fundación, nos hemos centrado en desarrollar terapias transformadoras para pacientes con enfermedades inflamatorias, al tiempo que creamos valor para los accionistas. Esta transacción ofrece un valor sustancial para los accionistas y posiciona nuestros programas para alcanzar su máximo potencial. Estamos profundamente agradecidos a los pacientes, médicos e investigadores que ayudaron a hacer posible este hito. Creemos que AbbVie pueden impulsar zumilokibart y nuestra cartera de productos, al tiempo que amplían su impacto para los pacientes de todo el mundo”, dijo Michael Henderson, director ejecutivo de Apogee.
Zumilokibart actúa sobre la IL-13, una citocina fundamental en la inflamación de tipo 2 y un factor clave en enfermedades inflamatorias como la DA y el asma. En su ensayo clínico de fase 2, zumilokibart obtuvo resultados clínicamente significativos: aproximadamente dos tercios de los pacientes en tratamiento lograron una mejoría significativa de la piel a las 16 semanas, junto con mejoras notables en la reducción del picor y el control general de la enfermedad. Estos hallazgos respaldan su potencial como el mejor fármaco de su categoría, incluyendo una sólida eficacia y una dosificación significativamente mejorada, en pacientes con DA. Los datos a largo plazo del mismo ensayo también respaldan regímenes de mantenimiento muy convenientes, con una dosificación trimestral o semestral. El perfil de seguridad de zumilokibart es favorable y consistente con el de otros medicamentos de su clase, y la molécula tiene el potencial de ser evaluada en varias indicaciones inflamatorias adicionales.
Además de zumilokibart, Apogee ha desarrollado una cartera más amplia de anticuerpos novedosos dirigidos a múltiples vías inflamatorias validadas. APG273 combina zumilokibart con APG333, un anticuerpo que bloquea la TSLP, una proteína de señalización que actúa como desencadenante temprano de la inflamación en los pulmones. Los datos de la fase 1 mostraron que APG333 tiene una vida media prolongada y fue capaz de suprimir marcadores inflamatorios de tipo 2 relevantes hasta seis meses después de la administración. Los datos de la fase 1 con APG333 y los resultados provisionales positivos de un estudio de fase 1b de zumilokibart en asma, respaldan el potencial de la combinación APG273 con inyecciones trimestrales o semestrales en el asma.
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