Comunicado. La FDA indicó que aprobó el antiviral oral ensitrelvir, comercializado bajo el nombre de Xocova, para la prevención del Covid-19 sintomática en personas que han estado expuestas al virus SARS-CoV-2.
Con esta aprobación, Xocova se convierte en la primera terapia oral aprobada en Estados Unidos específicamente para reducir el riesgo de desarrollar síntomas de Covid-19 tras una exposición confirmada al virus, ampliando las herramientas disponibles para la prevención de la enfermedad.
La farmacéutica japonesa Shionogi informó que los estudios clínicos demostraron que el tratamiento puede ayudar a prevenir la aparición de Covid-19 sintomática después de la exposición, independientemente de si los pacientes habían sido vacunados previamente o no.
"Xocova es la primera y única opción oral clínicamente probada para ayudar a prevenir el Covid-19 sintomática después de la exposición, independientemente del estado de vacunación de los participantes del estudio", señaló Nathan McCutcheon, director ejecutivo de la división estadounidense de Shionogi.
Shionogi indicó que el impacto económico derivado de la aprobación ya ha sido incorporado a sus previsiones financieras para el ejercicio fiscal que finalizará en marzo de 2027. No obstante, la reacción del mercado fue moderada y las acciones de la compañía registraron una caída del 4.5% durante la jornada bursátil del lunes, mientras que el índice Nikkei 225 avanzó 0.9%.
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