Agencias. La FDA autorizó las vacunas actualizadas contra el Covid-19 para la temporada 2026-27. Esta decisión permite a los fabricantes iniciar el envío inmediato de dosis a farmacias y consultorios médicos en todo el territorio de Estados Unidos.
El objetivo central de esta actualización es combatir la variante dominante XFG, identificada como el blanco principal de la nueva campaña de inmunización. En mayo, un panel de expertos votó de forma mayoritaria a favor de este enfoque específico, según reportó la FDA.
La nueva formulación contra el Covid-19 está dirigida a grupos poblacionales específicos. La elegibilidad varía según la edad del paciente y la presencia de condiciones de salud subyacentes que aumentan el riesgo de complicaciones graves.
Para determinar qué dosis corresponde a cada individuo, los reguladores establecieron los siguientes parámetros de aplicación según el fabricante:
- Moderna: autorizada para su administración desde los seis meses de edad.
- Pfizer-BioNTech: indicada para adultos de 65 años o más y para personas de entre cinco y 64 años que presenten al menos una afección subyacente de alto riesgo.
- Novavax-Sanofi: aprobada para adultos de 65 años en adelante o para pacientes de entre 12 y 64 años con condiciones que generan un riesgo elevado ante la infección.
La elección de la vacuna también depende de la plataforma tecnológica utilizada por cada laboratorio, un factor que diferencia los mecanismos de respuesta inmunológica. Según reportó la FDA, los productos de Moderna y Pfizer-BioNTech emplean la tecnología de ARN mensajero (ARNm).
Por el contrario, la opción desarrollada por Novavax-Sanofi se basa en proteínas. Este método de fabricación, aunque efectivo, requiere un ciclo de producción más extenso que las alternativas basadas en ARNm. Las compañías farmacéuticas confirmaron su capacidad técnica para producir y entregar las dosis a tiempo para el inicio del periodo de inmunización. El proceso de logística comienza de inmediato tras la luz verde del regulador federal.
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