Comunicado. Roche dio a conocer que se asoció con Atavistik Bio en un acuerdo valorado potencialmente en casi dos bdd para descubrir y desarrollar terapias de moléculas pequeñas dirigidas a múltiples objetivos relacionados con enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas.
Boris Zaïtra, director de Desarrollo de Negocio Corporativo de Roche, afirmó que esta área terapéutica "sigue siendo una prioridad estratégica fundamental" para la farmacéutica suiza.
La colaboración de investigación anunciada el jueves utilizará la plataforma de descubrimiento de fármacos AMPS de Atavistik y su experiencia en el descubrimiento de fármacos alostéricos para identificar nuevos sitios de unión funcionales y avanzar en el desarrollo de fármacos selectivos de moléculas pequeñas contra objetivos asociados a enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas.
La empresa biotecnológica destacó que su plataforma permite adoptar nuevos enfoques para desarrollar moléculas pequeñas diferenciadas contra objetivos que históricamente han resultado difíciles de modular, según los términos acordados, Atavistik se encargará de las actividades de descubrimiento e investigación para los objetivos materia de la colaboración, mientras que Roche asumirá la responsabilidad del desarrollo preclínico y clínico posterior, así como de las actividades regulatorias y de comercialización.
La farmacéutica suiza realizará un pago inicial de 70 mdd; por su parte, Atavistik podrá optar a pagos adicionales vinculados a hitos de investigación, desarrollo y comercialización por un valor de hasta 1.9 bdd, además de regalías escalonadas sobre las ventas.
“Esta colaboración refleja la solidez y la amplia aplicabilidad de nuestra plataforma en diversas áreas terapéuticas, lo que refuerza la validez de nuestro enfoque en el descubrimiento de fármacos alostéricos,” señaló Bryan Stuart, Director Ejecutivo de Atavistik, la empresa biotecnológica, que avanza en su propia cartera de fármacos —encabezada por el ATV-1601, un inhibidor alostérico oral selectivo de AKT1 en fase de investigación para el tratamiento de la Telangiectasia hemorrágica hereditaria, mantiene también una colaboración con Pfizer para descubrir y validar nuevos compuestos de unión alostérica dirigidos a dos objetivos no revelados, asimismo, a principios de este año, Atavistik recaudó 40 mdd adicionales, sumándose a los 120 millones obtenidos a finales de 2025, con el respaldo, entre otros, de la división de capital riesgo de Regeneron, para financiar el desarrollo del ATV-1601 y avanzar en un inhibidor selectivo de la mutación JAK2 V617F destinado a Neoplasias Mielo-Proliferativas.
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