Comunicado. El Alzheimer no salo modifica la memoria y la autonomía de quien vive con la enfermedad, también transforma la vida de familias enteras y coloca a las personas cuidadoras frente a decisiones emocionales, médicas y cotidianas complejas. En el marco del Día Mundial del Alzheimer, que se conmemora el 21 de septiembre, el especialista Amador Ernesto Macías Osuna llama a poner el acompañamiento digno, la información confiable y el diagnóstico oportuno en el centro de la conversación pública.
El Alzheimer es la forma más común de demencia y representa entre 60 y 70% de los casos. La OMS estima que más de 57 millones de personas vivían en 2021 con demencia en el mundo y que cada año se registran cerca de 10 millones de casos nuevos.
En México, la Secretaría de Salud ha estimado que alrededor de 1.3 millones de personas viven con Alzheimer. La cifra permite dimensionar un desafío que se amplifica conforme envejece la población y que demanda atención médica, redes familiares informadas y mayor sensibilización social.
“Un diagnóstico de Alzheimer nunca lo recibe una sola persona: lo recibe una familia completa. Por eso necesitamos hablar de la enfermedad antes de que el miedo, la desinformación o el agotamiento tomen el control. Acompañar también es aprender a escuchar, adaptarse y pedir ayuda a tiempo”, señaló Macías Osuna, quien es uno de los especialistas con mayor trayectoria en el cuidado de personas adultas mayores en el noreste de México. Cuenta con casi cuatro décadas de experiencia, doble certificación en Medicina Interna y Geriatría, y una especialidad cursada en la Universidad de Harvard. Durante más de una década coordinó el posgrado de Geriatría del Tecnológico de Monterrey, participando en la formación de nuevas generaciones de especialistas. También fue presidente de la Asociación Mexicana de Estudios en Demencias, coordinador del comité médico-científico de la Federación Mexicana de Alzheimer y fundador de la Asociación Alzheimer de Monterrey. Su conocimiento combina la práctica clínica, el trabajo con organizaciones especializadas y una amplia experiencia en investigación relacionada con tratamientos desarrollados para la enfermedad de Alzheimer durante los últimos 20 años.
A principios de 2026 publicó “Mi amigo el Alzheimer”, un libro que surge de más de tres décadas de cercanía con personas diagnosticadas, familiares y cuidadores. Más que un manual médico, la obra plantea una guía humana para quienes acaban de recibir un diagnóstico, para quienes han cuidado durante años y se sienten al límite, y para quienes buscan anticiparse y comprender lo que implica vivir con esta enfermedad.
La relevancia de abrir esta conversación es clara: la demencia no es una consecuencia inevitable del envejecimiento. Si una persona presenta olvidos frecuentes que alteran su vida cotidiana, desorientación en lugares conocidos, problemas para realizar tareas habituales, dificultades para comunicarse o cambios persistentes de conducta, es importante buscar una valoración médica profesional.
“Informarse no elimina el diagnóstico, pero sí puede cambiar la manera en que una familia lo enfrenta. El cuidado debe incluir a la persona que vive con Alzheimer, pero también a quien acompaña, sostiene y muchas veces posterga su propio bienestar”, añadió el especialista.
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