Comunicado. El Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos Biólogos México, A. C. realizará, del 07 al 10 de septiembre, el XXVI Convención Nacional de Responsables Sanitarios de la Industria Químico Farmacéutica y Profesionales de la Ciencia Regulatoria, en San Miguel de Allende, Guanajuato.

El objetivo del evento es capacitar y actualizar a los profesionales de la industria farmacéutica y de dispositivos médicos proporcionando información relevante sobre los cambios en la regulación sanitaria y buenas prácticas de fabricación enfocadas a los diversos insumos para la salud, cuyo impacto es de suma importancia para los fabricantes y distribuidores en sus actividades diarias; además de ofrecer un foro de análisis y discusión que permita el intercambio de ideas entre los expertos y los profesionales asistentes.

El programa del evento está conformado por diversas conferencias, entre ellas:

- “Fortaleciendo la Sinergia: Colaboración entre Agencias Reguladoras en

América Latina para Garantizar la Seguridad y Eficacia en Productos de Salud”, en donde participan M Sc Lisette Pérez Ojeda | Asesora de CECMED; Lic. José Arturo Herrera Álvarez | Evaluador Profesional | Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social de Guatemala, y la Lic. María Teresa Zelaya de Núñez | Intendente de Registro e Inscripciones | Superintendencia de Regulación Sanitaria.

- “Evidencia para Transformar: Inversión, Investigación y Equidad en la Salud de América Latina”, por el Lic. Diego Alexander Salas | Director de Asuntos Regulatorios | FIFARMA.

- “Calidad y Ciencia Regulatoria sin Fronteras: Nuevos Esquemas de Colaboración para el Desarrollo y Evaluación de Medicamentos, por MBA Rodrigo Palacios | Director Ejecutivo de Política Regulatoria | F. Hoffmann-La Roche AG.

- “Confianza Regulatoria en Acción: Una Estrategia para el Ciclo de Vida Completo de los Productos Farmacéuticos”, por M. en C. María Antonieta Román Tiburcio | Presidente de la Comisión de Responsables Sanitarios de la Industria Químico Farmacéutica del CNQFBM; MAPP. Pablo Quiroga | Project Director | Policy Wisdom, y el QFB Juan Ramón Lara Zenteno | Sr. Research Analyst | Centre for Innovation in Regulatory Science CIRS.

- “El valor de la Salud Digital y la Inteligencia Artificial y Aplicaciones a la innovación en las Ciencias Químico-Farmacéuticas”, por el Mtro. Rodrigo Saucedo | Responsable de Innovación, Datos y Políticas | Fundación Carlos Slim.

- “Perspectiva Regulatoria Internacional y Enfoque en la Producción Nacional de Terapias Avanzadas: Retos y Oportunidades”, por la Mtra. Maria Antonieta Román Tiburcio, Jefa de Política Regulatoria Regional para Mercados Emergentes de Latinoamérica | Novartis, y la Dra. Laura Alicia Palomares Aguilera | Directora del Instituto de Biotecnología | UNAM.

- “El papel de ANVISA como agencia de referencia en América Latina”, por ANVISA.

- “Cambios Post Aprobación, Nuevas Perspectivas Regulatorias Internacionales”, por LF Flavia Firmino | Representante de EFPIA Latam.

- “De los Anticuerpos Policlonales a los Monoclonales. Desarrollo, Investigación Clínica, Fabricación y Tendencias Regulatorias Internacionales (GMPs, IND, BLA)”, por el Dr. Sergio Valentinotti Marelli, director de Innovación y Ciencias de la Salud | Laboratorios Liomont S.A. de C.V.

Para conocer el programa completo y mayor información, visite: https://colegioqfb.org.mx/events/xxvi-convencion-nal-de-responsables-sanitarios-de-la-industria-quimico-farmaceutica-y-profesionales-de-la-ciencia-regulatoria/

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Semaglutida 2.4 de Novo Nordisk reduce riesgo de infarto o accidente cerebrovascular: estudio

Con apoyo de la OPS, Argentina fortalece las capacidades de donación y trasplante de córneas en Ecuador, Paraguay y Perú

Comunicado. Bajo la iniciativa de la OPS, el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) y el Ministerio de Relaciones Exteriores, Comercio Internacional y Culto, se desarrolló el Curso de Trasplante de Córneas con el propósito de impulsar el desarrollo de esta práctica médica a través de la capacitación de profesionales de Ecuador, Paraguay y Perú.

El curso se enmarca en el Proyecto de Cooperación entre Países para el Desarrollo Sanitario destinado a fortalecer las capacidades en procuración y trasplante de córneas, una intervención que puede devolver la visión y mejorar en forma sustancial la calidad de vida de miles de personas.

Durante la inauguración, Eva Jané Llopis, representante de OPS en Argentina, destacó que se trata de “una instancia de formación que representa mucho más que una capacitación técnica: es un compromiso colectivo con la salud visual, la equidad en el acceso a tratamientos de alta complejidad, y la consolidación de sistemas sólidos de donación y trasplante, costo efectivos, seguros y humanizados”.

Por su parte, Carlos Soratti, presidente del INCUCAI, sostuvo que “realmente es un gusto tener este tipo de encuentros. Creemos que la cooperación es una herramienta fabulosa para el crecimiento de cada uno de los países de la región. Estas iniciativas son las que nos permiten afianzarnos en el desarrollo de los sistemas nacionales de donación y trasplante en todos estos países en bien de nuestra población”.

Florencia Segura, a cargo de la Cooperación Bilateral en la Dirección Nacional de Cooperación Internacional de Cancillería, manifestó que “apostar estratégicamente a este proyecto para nosotros es una prioridad, una decisión de contribuir a estos estándares de calidad de vida y del fortalecimiento de las capacidades institucionales entre nuestros países. Sabemos que estamos creando vínculos y contribuyendo a una agenda en materia de salud en la región, la cual nos enorgullece”.

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Del 07 al 10 septiembre: XXVI Convención Nacional de Responsables Sanitarios de la Industria Químico Farmacéutica y Profesionales de la Ciencia Regulatoria

Cofepris emite alerta sanitaria por falsificación del producto Choragon 5000 UI

Comunicado. La Cofepris emitió una alerta sanitaria por la falsificación del producto Choragon 5000 UI (Gonadotrofina Coriónica Humana), solución inyectable, en presentación caja con 1 frasco ámpula con liofilizado y 1 ampolleta con 1 ml de diluyente.

La alerta sanitaria se emite derivada del análisis técnico-documental de la información presentada por el representante legal en México e importador Ferring, S.A. de C.V., quien indicó que el número de lote R11325DE con fecha de caducidad DIC 27, así como el lote R17023CA y con caducidad de ENE 28 del producto Choragon 5000 UI

(Gonadotrofina Coriónica Humana), Solución Inyectable, no fueron fabricados, importados, acondicionados ni comercializados por la empresa, concluyendo que se trata de lotes falsificados.

Como recomendación, la Cofepris sugiere que antes de utilizar el medicamento Choragon 5000 UI (Gonadotrofina Coriónica Humana), Solución Inyectable, se realice una inspección visual del empaque para cerciorarse que los números de lote y fechas de caducidad no coincidan con los anteriormente indicados.

Además, alertó que no se deben adquirir medicamentos en redes sociales, plataformas de venta y otros sitios de internet, principalmente aquellos productos que para su consumo requieren receta médica o se ofrecen a un precio significativamente menor al establecido en el mercado. En caso de haber adquirido el medicamento o se cuente con su posible comercialización, pidió que se presente la denuncia correspondiente.

Y recordó que los medicamentos se deben adquirir con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento, que otorga la comisión.

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Del 07 al 10 septiembre: XXVI Convención Nacional de Responsables Sanitarios de la Industria Químico Farmacéutica y Profesionales de la Ciencia Regulatoria

Con apoyo de la OPS, Argentina fortalece las capacidades de donación y trasplante de córneas en Ecuador, Paraguay y Perú

Comunicado. Bayer, empresa global con más de 160 años de historia en ciencia e innovación, anunció una inversión de 3,000 mdp en México durante los próximos cinco años, enfocada en la modernización, acondicionamiento y expansión de sus sitios productivos en el país. Esta inversión refuerza el compromiso de la compañía con su visión de “Salud para todos, nadie con hambre”, mediante el desarrollo de soluciones que mejoran la vida de las personas en las áreas de salud y agricultura sostenible.

 Con más de 100 años de presencia en México, Bayer cuenta actualmente con 8 sitios productivos, seis centros de investigación y un sitio corporativo en 10 estados del país, generando más de 4,100 empleos directos. Estas nuevas inversiones abarcan sus tres divisiones —farmacéutica, salud del consumidor y agro— y buscan fortalecer la capacidad de producción local para abastecer tanto al mercado mexicano como a más de 60 países.

Entre los proyectos principales destacan:

- La expansión del sitio de Lerma, en el Estado de México, con una inversión de 1,100 millones de pesos. Esta nueva planta de formas farmacéuticas adicionales abastecerá a los mercados de Latinoamérica y Norteamérica, y generará 350 empleos temporales durante su construcción, así como 100 empleos directos adicionales hacia 2030.

- La modernización del sitio de farmacéuticos en Veracruz, que contempla una inversión de alrededor de 600 millones de pesos en la planta de ingredientes farmacéuticos activos (APIs), una de las cuatro instalaciones globales de Bayer para este tipo de producción. Esta planta abastece tanto al mercado nacional como a otras regiones del mundo.

En el mismo sitio, se destinarán 200 millones de pesos adicionales a la planta de productos farmacéuticos, para la optimización de infraestructura, sistemas y laboratorios, así como para el desarrollo de una nueva línea de inyectables estériles hormonales.

- La ampliación progresiva de la planta de biofungicidas en Tlaxcala —única en el mundo en producir este tipo de productos biológicos elaborados a partir de microorganismos benéficos—, que permitirá duplicar su capacidad para abastecer a más de 60 países, consolidando a México como referente global en innovación para la protección sustentable de cultivos.

- La modernización de las plantas de acondicionamiento de semillas de maíz híbrido en Sinaloa, Jalisco y Guanajuato, con el objetivo de impulsar una agricultura más eficiente, resiliente y regenerativa.

- Iniciativas de eficiencia hídrica y sostenibilidad, que incluyen sistemas de monitoreo de riego agrícola, captación de agua pluvial, renovación de plantas de tratamiento de aguas residuales y mejoras en eficiencia operativa en diversos sitios del país. Entre ellas, se contempla la inversión en innovaciones como Carlota, una herramienta digital desarrollada por Bayer que permite a los productores optimizar el uso del agua en el riego hasta en un 30%, mediante recomendaciones personalizadas basadas en datos climáticos, del suelo y del cultivo.

Estas acciones forman parte de la apuesta continua de Bayer por contribuir activamente al bienestar de las personas, el fortalecimiento de las cadenas de suministro regionales y el crecimiento económico sostenible de México.

“Seguimos apostando por México y por los mexicanos. Esta inversión refleja nuestro compromiso con el país, con su desarrollo económico y con el bienestar de los pacientes, consumidores y agricultores. México es y seguirá siendo un pilar estratégico para Bayer a nivel global”, señaló Manuel Bravo, director general de Bayer de México.

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OMS emite alerta internacional por seis lotes de fentanilo mortal

Guerrero entre los estados con mayor distribución de medicamentos con Rutas de la Salud en México

Comunicado. La OMS emitió una advertencia global al confirmar la presencia de seis lotes de Fentanilo HLB (citrato de fentanilo) de “calidad subestándar” y contaminado en Argentina. El organismo precisó que estos productos, fabricados y distribuidos por Laboratorios Ramallo S.A. y HLB PHARMA GROUP S.A., “suponen un riesgo grave para la salud y deben ser retirados de circulación”. La alerta incluye la posibilidad de que “los productos sigan circulando en Argentina y en otros países de la región”.

Según el juez de la causa que investiga la vinculación del medicamento adulterado con la presunta muerte de 96 pacientes, la totalidad de las ampollas contaminadas de la partida mortal, la 31202 producida el 18 de diciembre de 2024, que no fueron utilizadas en los efectores de salud, ya fueron fueron identificadas, están aisladas, y serán recuperadas para su destrucción.

De acuerdo con el comunicado oficial de la OMS, basado en información de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), los lotes en cuestión presentan contaminación bacteriana por Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, “ambas resistentes a antimicrobianos (antibióticos)“. Estos agentes pueden provocar infecciones potencialmente mortales, sobre todo en pacientes con graves enfermedades internados en terapia intensiva o bajo ventilación mecánica. El ”Alerta N° 4/2025 sobre productos médicos” difundido por el organismo a cargo del biólogo Tedros Adhanoma se originó después de detectarse un brote letal de infecciones asociado al lote 31202, uno de los seis identificados por la autoridad sanitaria internacional.

La OMS precisó en su “alerta” que la ANMAT, organismo que depende del Ministerio de Salud de la Nación a cargo de Mario Lugones, dispuso, el 24 de febrero de 2025, la suspensión de las actividades de Laboratorios Ramallo SA, -elaborador exclusivo de HLB Pharma Group SA-, debido a “deficiencias críticas y graves” en sus procesos, que comprometieron la seguridad y eficacia de los medicamentos. Posteriormente, el 13 de mayo del mismo año, prohibió el uso, distribución y comercialización de todos los productos de la empresa.

Según la OMS, la lista de lotes afectados corresponde a los números 31200, 31202, 31244, 31245, 31246 y 31247. “El fentanilo de estos lotes no cumple con los estándares de calidad ni requerimientos regulatorios. No puede descartarse que estos productos estén circulando en otros mercados”, precisó la OMS.

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Bayer anuncia inversión de 3,000 mdp para fortalecer su capacidad productiva en México

Guerrero entre los estados con mayor distribución de medicamentos con Rutas de la Salud en México

Comunicado. La presidenta de México, Claudia Sheinbaum Pardo, destacó los avances en materia de salud, que coloca a Guerrero entre las entidades con mayor distribución de medicamentos a través de las Rutas de la Salud, una cobertura del 90% en la aplicación de vacunas contra el sarampión y la incorporación del estado al programa Laboratorio en tu Clínica a través del programa IMSS-Bienestar.

Resultado de una estrecha coordinación con la gobernadora Evelyn Salgado Pineda, el director general de IMSS-Bienestar, Alejandro Svarch Pérez, informó que Guerrero se ubica entre las diez entidades con mayor número de paquetes distribuidos de medicamentos en el marco de las Rutas de la Salud, junto con Estado de México, Oaxaca, Puebla, Veracruz, Tabasco, Hidalgo, Chiapas, Michoacán y Tamaulipas.

Subrayó que estos resultados evidencian la capacidad de organización y cobertura incluso en territorios con alta dispersión geográfica como Guerrero.

En cuanto a la mejora en los servicios de salud, Svarch Pérez anunció que el programa “Laboratorio en tu Clínica” se implementará a partir del 1 de octubre en todos los estados integrados a IMSS-Bienestar, incluido Guerrero, lo que permitirá acercar estudios médicos y diagnósticos oportunos a las y los pacientes de manera gratuita.

Respecto al panorama epidemiológico de sarampión, el secretario de Salud, David Kershenobich, resaltó que en Guerrero el 90% de la población objetivo ya cuenta con esquema completo de vacunación y detalló que en el estado se han confirmado 35 casos de sarampión, con una incidencia de 0.94% y sin ingresos hospitalarios registrados.

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OMS emite alerta internacional por seis lotes de fentanilo mortal

Novartis adquiere activo experimental de Arrowhead Pharmaceuticals para tratar el Parkinson

Agencias. Novartis informó que acordó pagar a Arrowhead Pharmaceuticals 200 mdd por adelantado por los derechos exclusivos mundiales de un activo experimental para tratar la enfermedad de Parkinson, esto forma parte de una colaboración con un valor potencial de 2.2 bdd que pone de relieve el interés en las terapias de silenciamiento génico para trastornos cerebrales.

El acuerdo se centra en ARO-SNCA, la terapia preclínica de Arrowhead que utiliza ARNip para dirigirse a la Alfa-Sinucleína en el tratamiento de Sinucleinopatías, como la Enfermedad de Parkinson, el tratamiento emplea la plataforma TRiM, propiedad de Arrowhead, diseñada para administrar medicamentos de ARN al Sistema Nervioso Central, incluyendo la distribución a regiones cerebrales profundas, mediante inyección subcutánea.

Más allá del programa, Novartis seleccionará otros objetivos de colaboración fuera de la cartera actual de Arrowhead para desarrollarlos utilizando la misma tecnología de administración.

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Guerrero entre los estados con mayor distribución de medicamentos con Rutas de la Salud en México

GE HealthCare presenta soluciones integradas para la atención cardiológica e innovaciones basadas en inteligencia artificial

Comunicado. GE HealthCare presentó, en el marco del Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) 2025, sus últimas innovaciones en cardiología diseñadas para optimizar la toma de decisiones clínicas, mejorar la eficiencia de los flujos de trabajo y facilitar el diagnóstico y tratamiento precoz de la enfermedad cardiovascular (ECV), principal causa de muerte en el mundo y responsable de unos 20.5 millones de fallecimientos en todo el mundo.

“Las enfermedades cardiovasculares continúan representando una carga enorme y cada vez mayor para los sistemas de salud, los profesionales médicos y los pacientes en todo el mundo. En el ESC reafirmamos nuestro compromiso de ofrecer a los equipos clínicos innovaciones que les ayuden a afrontar estos desafíos mediante herramientas inteligentes y conectadas, concebidas para simplificar los flujos de trabajo, agilizar los diagnósticos y marcar un nuevo estándar en las imágenes cardíacas, con el objetivo final de mejorar los resultados de los pacientes en cada etapa de su proceso cardiaco”, señaló Phil Rackliffe, presidente y consejero delegado de Advanced Visualization Solutions en GE HealthCare.

La oferta de GE HealthCare en materia de atención cardiológica, que abarca cribado, diagnóstico, intervención y seguimiento, incluye nuevas tecnologías optimizadas con inteligencia artificial (IA) que han recibido recientemente el marcado CE y que se mostrarán en el ESC 2025:

- ViewPoint EchoPilot. Esta solución de flujo de trabajo impulsada por inteligencia artificial automatiza las mediciones y la elaboración de informes ecocardiográficos, lo que puede ayudar a los clínicos a reducir la variabilidad, minimizar los clics y la introducción manual de datos, y ahorrar tiempo. Al estar basada en la nube, identifica las vistas y etiqueta las imágenes, registra los hallazgos clínicos y los cálculos, y genera un informe integral con conclusiones listas para su revisión, todo ello sin necesidad de realizar un solo clic.

- CardIQ Suite. Esta aplicación integral de postprocesamiento permite un análisis avanzado de imágenes cardíacas, facilitando un diagnóstico más fiable de la enfermedad coronaria y la función miocárdica. Incluye un algoritmo totalmente automatizado de puntuación de calcio que identifica rápidamente la carga y localización de calcio, proporcionando resultados globales y por territorio en segundos, e incluye la capacidad de visualizar y estimar el volumen de grasa cardíaca.

- Revolution Vibe. El sistema de TC de nueva generación incorpora la tecnología Unlimited One-Beat Cardiac y herramientas de IA integradas para ofrecer una angiografía coronaria por TC (CCTA) de alta calidad en un solo latido y ayudar a reducir el tiempo de exploración hasta en un 50%.

- ComboLab AltiX AI.i. La última evolución del sistema integrado de electrofisiología (EP) y registro hemodinámico de GE HealthCare obtuvo el marcado CE a principios de este año y ya está disponible comercialmente en Europa.ComboLab AltiX AI.i destaca la colaboración de GE HealthCare con Volta Medical y su interfaz Volta Interface, que utiliza PruckaStream para compartir datos en tiempo real con el sistema de apoyo a la decisión Volta AF-Xplorer.

Además de estas soluciones innovadoras que se mostrarán en el ESC, se presentó un sistema pionero de ecografía cardiovascular. El sistema de ultrasonido Vivid Pioneer, que ha recibido recientemente el marcado CE y la autorización 510(k) de la FDA, y ofrece a los profesionales una calidad de imagen extraordinaria en 2D, 4D y flujo en color, con un proceso de trabajo más ágil y mayor fiabilidad diagnóstica.

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Novartis adquiere activo experimental de Arrowhead Pharmaceuticals para tratar el Parkinson

Estados Unidos resta 500 mdd a la investigación en vacunas de ARNm

Agencias. El Departamento de Sanidad y Servicios Sociales estadounidense (HHS, por sus siglas en inglés) anunció un recorte de 500 mdd en los fondos destinados al desarrollo de vacunas antivirales con tecnología de ARNm.

En un comunicado del ministerio, Robert Kennedy Jr. aseguró "haber revisado la evidencia científica y escuchado a los expertos" antes de "actuar en consecuencia", acabando con 22 proyectos porque asegura que los datos muestran que las vacunas no protegen de forma eficaz frente a infecciones de las vías respiratorias superiores como la gripe y el Covid-19.

La decisión implica el rechazo o cancelación de numerosas solicitudes para la puesta en marcha o continuidad de proyectos con compañías como Pfizer, Sanofi Pasteur, CSL, AstraZeneca y Moderna. En total son 22 iniciativas.

La comunidad científica había advertido en numerosas ocasiones sobre las consecuencias de poner al frente del HHS a un conocido antivacunas, que ante los brotes de sarampión en el país animaba a los ciudadanos a cuidar su alimentación.

En el comunicado del ministerio, Kennedy Jr. dice: "Déjenme ser totalmente claro: El HHS apoya las vacunas seguras y eficaces para todos los americanos que las quieran. Por ese motivo dejamos atrás las limitaciones del ARNm para invertir en mejores soluciones".

Andrew McMichael, profesor de biología molecular en la Universidad de Oxford, ha reaccionando recordando que las vacunas de ARNm se usaron por primera vez a gran escala para combatir la amenaza de Covid, "con gran éxito". Solamente en Reino Unido se administraron a 50 millones de personas, y lograron reducir las tasas de infección en un 70%.

"Tres dosis redujeron la mortalidad en personas mayores en más del 93%, y en Reino Unido salvaron 400.000 vidas. Se vieron efectos secundarios leves en aproximadamente el 10% de los vacunados, serios en uno de cada 800 individuos y fallecimientos asociados en uno por millón. Personalmente, yo he asumido ese riesgo siete veces", afirmó McMichael.

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Novartis adquiere activo experimental de Arrowhead Pharmaceuticals para tratar el Parkinson

GE HealthCare presenta soluciones integradas para la atención cardiológica e innovaciones basadas en inteligencia artificial

Comunicado. Desde hace seis décadas, GSK ha sido un aliado esencial en la salud de los mexicanos, llevando innovación, ciencia y calidad de vida a millones de pacientes. La compañía británica celebra este aniversario con una visión que mira hacia el futuro: anticiparse a las enfermedades y construir un sistema de salud más inclusivo, sostenible e innovador.

Cada minuto, las soluciones de GSK impactan la vida de más de 19 personas en México; dato que refleja la magnitud de su responsabilidad en el bienestar de la población. Durante estos 60 años, GSK ha evolucionado junto con el país, participando activamente en el fortalecimiento del ecosistema de salud y colaborando con autoridades, sociedades médicas, academias, médicos, sociedades civiles, clientes, distribuidores y aliados estratégicos en beneficio de los pacientes mexicanos. 

Durante el evento conmemorativo realizado en la residencia de la embajadora del Reino Unido en México, Jorge Arévalo, director general de GSK México, destacó que México es parte fundamental de la historia y futuro de GSK. “Estamos convencidos de que, a través de alianzas estratégicas con los diversos actores del ecosistema del sector salud, podemos continuar fortaleciendo el acceso a la innovación; generando soluciones para mejorar  el bienestar de las personas”.

Con 46 estudios clínicos activos y una inversión acumulada de más de 119 millones de pesos, GSK reafirma su compromiso con la investigación clínica en territorio nacional, impulsando programas y desarrollando talento científico local. Actualmente, la compañía cuenta con un portafolio de más de 70 medicamentos y vacunas en áreas clave como respiratorio, VIH, dermatología e inmunología, reafirmando su misión de poner al paciente en el centro de cada decisión.

Por su parte la embajadora Susannah Goshko, destacó que "la colaboración entre Reino Unido y México en el ámbito de la salud da muestra de los beneficios a la población que genera la cooperación internacional, mediante el impulso a la innovación, el fortalecimiento de los sistemas de salud y la posibilidad de acceder a más tratamientos médicos de calidad. GSK ha sido un actor clave en este esfuerzo durante los últimos 60 años, y estamos emocionados por lo que está por venir”.

Entre los invitados se encontraban David Kershenobich, secretario de Salud, Marcelo Ebrard, secretario de  Economía, entre otros representantes de instituciones de salud reafirmando la colaboración público - privado que existe en beneficio de los pacientes. Con una estrategia centrada en prevenir antes que tratar, GSK apuesta  por transformar el sistema de salud en México mediante la integración de herramientas digitales, tecnologías de  diagnóstico y tratamientos personalizados. Esta visión responde a los desafíos actuales y marca las bases para un futuro más sano y sostenible para todos.

“En GSK estamos convencidos de que una política farmacéutica nacional sólida solo puede construirse desde la colaboración multisectorial. Industria, Academia, Estado, Sociedad Civil y comunidades de pacientes deben trabajar de manera conjunta para construir un ecosistema de salud más innovador y sostenible que beneficie a los millones de pacientes mexicanos. La investigación clínica no puede ser tarea de un solo sector, sino un esfuerzo compartido que nos permita avanzar con mayor impacto”, concluyó Arévalo.

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