Comunicado. Recientemente, Telix Pharmaceuticals, empresa de radiofármacos con sede en Australia, anunció una colaboración con Merck para realizar estudios de combinación clínica para el tratamiento del cáncer.
Los estudios combinarán una de las moléculas inhibidoras de respuesta al daño del ADN (DDRi) patentadas en investigación de Merck con cada uno de los programas terapéuticos de radiación dirigida molecularmente (MTR) de Telix: TLX591 (177Lu-rosopatamab) y TLX250 (177Lu-girentuximab). Esta colaboración se basa en un acuerdo de colaboración de investigación estratégica que las dos compañías comenzaron en agosto de 2019.
TLX591 y TLX250 son productos en etapa tardía en desarrollo para la terapia del cáncer de próstata y riñón, respectivamente. Bajo la colaboración y basándose en alentar los datos preclínicos de su asociación de investigación inicial, las dos compañías acordaron investigar la sinergia de estos activos de productos con el compuesto DDRi de Merck en una amplia variedad de indicaciones oncológicas en la clínica.
Christian Behrenbruch, CEO de Telix, informó: “Esta colaboración representa la vanguardia de la medicina nuclear y la oncología, y estamos entusiasmados con el nivel de nuevos datos y propiedad intelectual que ya se han generado, lo que respalda enormemente la traducción clínica. Los estudios preclínicos proporcionan evidencia de que el efecto combinado del compuesto DDRi de Merck con los candidatos a MTR de Telix tiene el potencial de impactar significativamente el cáncer al mejorar la eficacia y reducir la dosis de radiación requerida para la reducción y remisión del tumor, en comparación con la MTR solamente”.
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