Comunicado. La compañía Biogen anunció que su estudio de fase II de SPARK cinpanemab, un fármaco candidato para la enfermedad de Parkinson, perdió sus puntos finales primarios y secundarios. “Como la terapia no logró la prueba de concepto y no proporcionó ningún beneficio en este estudio, se interrumpió el desarrollo del fármaco”, comentó la firma.
El estudio SPARK de fase II examinó la capacidad del cinpanemab, un anticuerpo monoclonal anti-alfa sinucleína (syn), para reducir una medida de deterioro y discapacidad en comparación con placebo. Biogen tenía la esperanza de que el fármaco pudiera competir con éxito con el prasinezumab de la sinterapia de Roche y Prothena.
“Aunque tomamos esta determinación en febrero de 2021, se basó en las condiciones que existían al 31 de diciembre de 2020. Como resultado, reconocimos un cargo por deterioro de aproximadamente 75.4 mdd durante el cuarto trimestre de 2020 para reducir el valor razonable del activo intangible de investigación y desarrollo en proceso (IPR & D) relacionado a cero”, indicó la empresa.
El cinpanemab de Biogen se adquirió previamente de Neurimmune en 2016 y entró en ensayos en etapa temprana para la enfermedad de Párkinson. En 2018, Biogen presentó una descripción general del diseño del estudio SPARK Phase II, que en ese momento es el programa más avanzado en la cartera de proyectos de la enfermedad de Parkinson de la compañía.
