Comunicado. UCB anunció la finalización exitosa de la transacción previamente anunciada para adquirir Zogenix por 26.00 dólares por acción más un hito basado en derecho de valor contingente por un posible pago en efectivo de 2.00 dólares por acción. La transacción total está valorada en aproximadamente 1.9 mil mdd (1.7 mil mdd).
Charl van Zyl, vicepresidente ejecutivo de Neurología y director de Europa / Mercados internacionales de UCB, dijo: "Estamos muy contentos de alcanzar el hito lo antes posible y de dar la bienvenida al equipo de Zogenix a la familia de UCB. Tenemos muchos trabajos importantes por delante para cumplir con nuestra ambición de crear un valor aún mayor para las personas que viven con formas graves de epilepsia. Juntos llevaremos la solución oral FINTEPLA (fenfluramina) a muchas más personas en todo el mundo que viven con el síndrome de Dravet y, pronto esperanza, indicaciones adicionales también”.
Al vencimiento de la oferta pública de adquisición, las acciones presentadas válidamente y no retiradas representaban aproximadamente el 67% de las acciones en circulación de Zogenix. En el momento efectivo de la fusión, y sujeto a cualquier derecho de tasación perfeccionado, todas las acciones ordinarias restantes de Zogenix no compradas en la oferta fueron canceladas y convertidas en el derecho a recibir la misma contraprestación por acción ofrecida en la oferta pública. De conformidad con los términos del acuerdo de fusión, el comprador se fusionó con Zogenix con fecha de hoy lunes 07 de marzo de 2022.
Como resultado de la fusión, Zogenix se ha convertido en una subsidiaria de propiedad total de UCB y las acciones ordinarias de Zogenix se eliminarán de la lista del Mercado Global NASDAQ.
Cabe mencionar que FINTEPLA solución oral es un medicamento aprobado en Estados Unidos y Europa, y bajo revisión regulatoria en Japón, para el tratamiento de convulsiones asociadas con el síndrome de Dravet en pacientes de dos años de edad y más. También se ha presentado una solicitud de variación de tipo II a la EMA y la FDA está revisando con prioridad una NDA complementaria.
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